質(zhì)譜儀常見問題上海禹重告訴你：譜圖為什么只有溶劑峰可能有以下原因：（1）進(jìn)樣針損壞（2）載氣流速太低（3）樣品濃度太低（4）樣品被柱或進(jìn)樣器襯套吸附14、質(zhì)譜基線高是什么原因質(zhì)譜的基線其實(shí)跟液相的紫外檢測(cè)器和熒光檢測(cè)器一樣，基線高的原因不外乎內(nèi)部和外部的原因。（1）選擇的流動(dòng)相在質(zhì)譜的響應(yīng)比較高，比如水相比較多的時(shí)候，噪音比較大些；還有如果鹽含量比較大的時(shí)候，噪音更大些。（2）檢測(cè)器的靈敏度越高的時(shí)候，噪音應(yīng)該越高。如果質(zhì)譜的污染比較嚴(yán)重時(shí)，基線肯定比較高。比如離子阱檢測(cè)器，用得久了，阱中的離子就會(huì)增多，一方面降低了質(zhì)譜的靈敏度，另一方面增加了基線噪音。（3）質(zhì)譜的基線很多時(shí)候還跟你選擇的離子寬度有關(guān)。比如作選擇離子掃描的時(shí)候，基線就低些。作選擇反應(yīng)掃描的時(shí)候，離子寬度不要選得太寬，太寬噪音就高些。（4）多級(jí)質(zhì)譜一般做二級(jí)或三級(jí)質(zhì)譜，基線噪音就低很多。質(zhì)譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有想法可以來我司咨詢！金華iCap Q質(zhì)譜儀色譜柱

能夠分析超高的質(zhì)量，范圍可達(dá)80,000m/z通過源內(nèi)捕獲實(shí)現(xiàn)更高的傳輸率和更佳的去溶劑化通過四極桿濾質(zhì)器提供超高的前體離子選擇能力，高達(dá)25,000m/z為ThermoScientificDirectMassTechnology模式增加同步電荷檢測(cè)功能。清楚解析復(fù)雜樣品：為DirectMassTechnology模式增加同步電荷檢測(cè)功能，以處理因過于復(fù)雜而難以通過整體測(cè)量進(jìn)行解析的樣品。用精妙的細(xì)節(jié)界定較大分子的細(xì)微變化，揭示關(guān)于蛋白質(zhì)變體、生物***藥物和新一代藥物模態(tài)鑒別和表征的新見解浦江ICP-OES質(zhì)譜儀色譜柱質(zhì)譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶的信賴之選。

碰撞室離子交互影響的原因及消除多通道掃描（MRM）時(shí)，如果兩個(gè)離子掃描通道的碎片離子一樣（或類似如相差1-2分子量單位），前一個(gè)離的子通道掃描結(jié)束后，碰撞室里的離子來不及 ，影響下一個(gè)離子通道反應(yīng)的定量（如果色譜分離完全則無此影響）?？赡艿南椒ǎ海?）選擇特異的子離子（特別是在用穩(wěn)定同位素內(nèi)標(biāo)時(shí)）（2）增加離子通道掃描反應(yīng)之間的時(shí)間間隔（如100ms→300ms）（3）可設(shè)置額外的“無用的離子掃描通道（dummyMRM）”

質(zhì)譜儀又稱質(zhì)譜計(jì)。分離和檢測(cè)不同同位素的儀器。即根據(jù)帶電粒子在電磁場(chǎng)中能夠偏轉(zhuǎn)的原理，按物質(zhì)原子、分子或分子碎片的質(zhì)量差異進(jìn)行分離和檢測(cè)物質(zhì)組成的一類儀器。質(zhì)譜儀按應(yīng)用范圍分為同位素質(zhì)譜儀、無機(jī)質(zhì)譜儀和有機(jī)質(zhì)譜儀。按分辨本領(lǐng)分為高分辨、中分辨和低分辨質(zhì)譜儀；按工作原理分為靜態(tài)儀器和動(dòng)態(tài)儀器。質(zhì)譜儀能用高能電子流等轟擊樣品分子，使該分子失去電子變?yōu)閹д姾傻姆肿与x子和碎片離子。這些不同離子具有不同的質(zhì)量，質(zhì)量不同的離子在磁場(chǎng)的作用下到達(dá)檢測(cè)器的時(shí)間不同，其結(jié)果為質(zhì)譜圖。原理公式：q/m=E/B1B2r質(zhì)譜分析是先將物質(zhì)離子化,按離子的質(zhì)荷比分離,然后測(cè)量各種離子譜峰的強(qiáng)度而實(shí)現(xiàn)分析目的一種分析方法質(zhì)譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，讓您滿意，期待您的光臨！

   在使用質(zhì)譜儀器的過程中，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)各種各樣的故障，影響實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行，如何迅速、準(zhǔn)確地判斷故障原因，及時(shí)地予以排除，是儀器操作人員經(jīng)常面臨和急需解決的問題。咱們就對(duì)質(zhì)譜儀常見的故障現(xiàn)象、產(chǎn)生故障的可能原因及故障排除方法進(jìn)行了總結(jié)和歸納，供儀器操作人員參考。1、質(zhì)譜不出峰的可能原因（1）進(jìn)樣系統(tǒng)與離子源沒連接或有漏液（2）六通閥漏液（3）霧化氣沒開（4）噴霧電壓沒有（5）離子進(jìn)入分析器的離子通道堵塞（6）噴霧毛細(xì)管堵塞2、如何根據(jù)樣品選擇離子源可根據(jù)分子量的大小、極性。APCI適合小分子，極性小的化合物；ESI適合分析的分子量范圍較大、分子要求帶有一定極性。一般先考慮用ESI分析，如果極性實(shí)在太小，才想到用APCI。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供質(zhì)譜儀，歡迎新老客戶來電！平湖ICP-OES質(zhì)譜儀采購

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