如何根據(jù)樣品選擇離子源可根據(jù)分子量的大小、極性。APCI適合小分子，極性小的化合物；ESI適合分析的分子量范圍較大、分子要求帶有一定極性。一般先考慮用ESI分析，如果極性實在太小，才想到用APCI。3、等度還是梯度洗脫如何選擇其實只做一兩個化合物，是等度洗脫好，速度快，但也并非越快越好，特別在分析生物樣品時，考慮到基質(zhì)效應(yīng)，保留因子控制在2-3左右較好。梯度洗脫適合分析多個結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)，如化合物與代謝產(chǎn)物一同鑒定的時候，比如苷和苷元的一同測定。另外很多做合成化學的分析實驗室用的也是一通用的梯度洗脫方法，一個方法搞定大部分樣品。一般來說對于組成簡單的樣品可以采用等度洗脫，而對于那些復雜的樣品分離通常需要進行梯度洗脫。4、氣質(zhì)和液質(zhì)系統(tǒng)對比除了采用的分離手段不同（氣相和液相）外主要的區(qū)別在于真空系統(tǒng)和電離方式。氣質(zhì)的真空系統(tǒng)比較簡單，只要一個小的機械泵和一個分子渦輪泵就可以了。液質(zhì)的機械泵要比氣質(zhì)大，需要兩個分子渦輪泵。氣質(zhì)的電離方式有電子電離(EI)和化學電離(CI)。液質(zhì)的電離方式有電噴霧電離(ESI)、大氣壓化學電離(APCI)和大氣壓光電離(APPI)。上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供質(zhì)譜儀的公司。崇明質(zhì)譜儀報價

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：1.紫外吸收光譜：縮寫：UV；分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中電子能級的躍遷；譜圖的表示方法：相對吸收光能量隨吸收光波長的變化；提供的信息：吸收峰的位置、強度和形狀，提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息。2.熒光光譜法：縮寫：FS；分析原理：被電磁輻射激發(fā)后，從 單線激發(fā)態(tài)回到單線基態(tài)，發(fā)射熒光；譜圖的表示方法：發(fā)射的熒光能量隨光波長的變化；提供的信息：熒光效率和壽命，提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息。黃浦賽默飛質(zhì)譜儀價格上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供質(zhì)譜儀的公司，歡迎您的來電！

質(zhì)譜儀常見問題上海禹重告訴你：質(zhì)量偏差怎么辦質(zhì)譜的質(zhì)量數(shù)偏了，說明你的儀器該校正了，一般3個月就要校一次機。一般每個廠家都會隨機帶有校正液。10、如何更換機械泵油一般3個月到半年更換一次泵油，可同時停機對儀器進行一次清洗。更換泵油的時候，先開啟振氣閥5-10分鐘，待將泵內(nèi)沉淀振起后，關(guān)閉振氣閥，同時關(guān)閉電源。打開泵下的泵油排放閥門，放掉舊油。如果泵油已經(jīng)很臟，則可取少許新油清洗泵后放掉再注入新油。11、碰撞室離子交互影響的原因及消除多通道掃描（MRM）時，如果兩個離子掃描通道的碎片離子一樣（或類似如相差1-2分子量單位），前一個離子通道掃描結(jié)束后，碰撞室里的離子來不及 ，影響下一個離子通道反應(yīng)的定量（如果色譜分離完全則無此影響）。

碰撞室離子交互影響的原因及消除多通道掃描（MRM）時，如果兩個離子掃描通道的碎片離子一樣（或類似如相差1-2分子量單位），前一個離的子通道掃描結(jié)束后，碰撞室里的離子來不及 ，影響下一個離子通道反應(yīng)的定量（如果色譜分離完全則無此影響）?？赡艿南椒ǎ海?）選擇特異的子離子（特別是在用穩(wěn)定同位素內(nèi)標時）（2）增加離子通道掃描反應(yīng)之間的時間間隔（如100ms→300ms）（3）可設(shè)置額外的“無用的離子掃描通道（dummyMRM）”上海禹重實業(yè)有限公司為您提供質(zhì)譜儀。

    在使用質(zhì)譜儀器的過程中，經(jīng)常會出現(xiàn)各種各樣的故障，影響實驗的正常進行，如何迅速、準確地判斷故障原因，及時地予以排除，是儀器操作人員經(jīng)常面臨和急需解決的問題。咱們就對質(zhì)譜儀常見的故障現(xiàn)象、產(chǎn)生故障的可能原因及故障排除方法進行了總結(jié)和歸納，供儀器操作人員參考。1、質(zhì)譜不出峰的可能原因（1）進樣系統(tǒng)與離子源沒連接或有漏液（2）六通閥漏液（3）霧化氣沒開（4）噴霧電壓沒有（5）離子進入分析器的離子通道堵塞（6）噴霧毛細管堵塞2、如何根據(jù)樣品選擇離子源可根據(jù)分子量的大小、極性。APCI適合小分子，極性小的化合物；ESI適合分析的分子量范圍較大、分子要求帶有一定極性。一般先考慮用ESI分析，如果極性實在太小，才想到用APCI。 質(zhì)譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，有需求可以來電咨詢！黃浦賽默飛質(zhì)譜儀價格

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可靠地分辨較小的質(zhì)量差異分析完整的兆道爾頓復合物，分辨可揭示關(guān)鍵配體、修飾和相互作用的較小質(zhì)量差異，以便更好地理解生物學過程。節(jié)省珍貴樣品樣品往往很珍貴，且數(shù)量有限。本儀器在高m/z下具有更高數(shù)量級的靈敏度，即使可使用的樣品非常少，您也可以進行高可信度測量?？焖賹Ψ亲冃缘鞍走M行自上而下的MS分析進樣平面四極桿提供超高質(zhì)量四極桿選擇（高達25km/z），HCD反應(yīng)池區(qū)域則可進行更高效的裂解，借助這二者可以對非變性蛋白進行自上而下的分析。表征完整的天然蛋白復合物，包括膜蛋白通過改變源內(nèi)捕獲的能量，該儀器可以為自上而下的測序釋放蛋白亞基，也可以通過輕度的***保留與多個配體相結(jié)合的膜蛋白，以便進行完整復合物的分析。崇明質(zhì)譜儀報價

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