氣相色譜儀進樣針重要性及使用維護,一.進樣針的分類按照進樣針針頭的外觀，可分為圓椎形針頭進樣針、斜面針頭進樣針、平頭進樣針。圓椎型針頭，用于隔墊進樣，可減小對隔墊的損壞，經(jīng)受多次進樣，主要用于自動進樣器上；斜面針頭，可用在進樣隔墊上，易于進樣操作，其中26s–22的針頭是適宜使用在氣相色譜中進樣隔墊上；平頭進樣針，主要用于液相色譜儀的進樣閥和樣品吸量管上。二.按照進樣方式可分為自動進樣針和手動進樣針。按照進樣針在氣相色譜儀、液相色譜儀液體中不同的分析要求，可分為氣相進樣針和液相進樣針。氣相色譜進樣針一般要求的進樣偏少一些，常見的進樣量為0.2-1ul，因此對應(yīng)選擇的進樣針一般為10-25ul。所選用的針頭為針頭錐型，方便進樣操作；相比較而言，液相色譜進樣量普遍偏大些，常見的進樣量為0.5-20ul，所以相對針的容積也大些，一般用25-100UL的，并且針尖的平的，以防劃傷定子。上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀，有想法的不要錯過哦！平湖Ion-Trap色譜儀報價

氣相色譜儀使用后關(guān)機時，必須牢記在熱導(dǎo)池出口接頭處旋上悶頭螺帽，防止在切斷載氣后，外界空氣中氧返進色譜柱和檢測器系統(tǒng)，是為了保護色譜柱和檢測器，在高溫使用后，尤其要注意必須在柱箱和檢測器溫度降到70℃以下，才能關(guān)閉氣源；7.為保證FID在高 靈敏度下使用時的基線穩(wěn)定，氣體應(yīng)除去氣體中微量CH（烴類）雜質(zhì)；色譜柱固定相必須在略低于高使用溫度下充分老化，從而可減少固定液流失和固定液中溶劑殘留量對基線的影響；高溫使用汽化室時，進樣器的硅橡膠墊必須事先高溫老化處理并開啟隔膜清掃氣路；8.氣相色譜儀的定期維護不但能使儀器正常工作而且能延長儀器壽命。崇明超高效液相色譜儀上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀。

氣相色譜儀的幾種檢測器主要用來檢測哪些物質(zhì)？氣相色譜儀的幾種檢測器1.氫火焰離子化檢測器(FID)用于微量有機物分析；2.熱導(dǎo)檢測器(TCD)用于常量、半微量分析，有機、無機物均有響應(yīng)；3.電子捕獲檢測器(ECD)用于有機氯農(nóng)藥殘留分析；4.火焰光度檢測器(FPD)用于有機磷、硫化物的微量分析；5.氮磷檢測器(NPD)用于有機磷、含氮化合物的微量分析；6.催化燃燒檢測器(CCD)用于對可燃性氣體及化合物的微量分析；7.光離子化檢測器(PID)用于對有毒有害物質(zhì)的痕量分析色譜檢測器分類；

進樣針使用小技巧1.扎針時感覺進樣墊較緊,則注樣后拔針可快;若扎針時感覺進樣墊較松,則注樣后拔針可慢點;一般教學(xué)時要求三快;但熟練后自己掌握。2.馬上拔出。進樣量要少，可以保證峰形好看些。注意進樣器中不要留有氣泡，慢吸，快打，將氣泡排出;3.進樣前多抽吸幾次排盡氣泡，進樣時快進快出，針扎進去的位置去的位置盡量固定，至于進樣后按start時間，不需要特別快，只要保 證你每次扎完按start的時間間隔一致就可以;4.動作要干凈利落，不能遲疑停頓。進樣時快進快出，保證你每次扎完后立即按start啟動數(shù)據(jù)采集，這樣可以保證保留時間的盡可能一致;5.兩者都可以，只是同一批次需要采用同一種方式盡可能的保證進樣均衡。有一種說法認為進樣后即刻 可以起到一種類似攪拌的作用，在進樣器內(nèi)使樣品汽化更均勻，可以降低分流歧視效應(yīng);色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，歡迎新老客戶來電！

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：1.紫外吸收光譜：縮寫：UV；分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中電子能級的躍遷；譜圖的表示方法：相對吸收光能量隨吸收光波長的變化；提供的信息：吸收峰的位置、強度和形狀，提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息。2.熒光光譜法：縮寫：FS；分析原理：被電磁輻射激發(fā)后，從 單線激發(fā)態(tài)回到單線基態(tài)，發(fā)射熒光；譜圖的表示方法：發(fā)射的熒光能量隨光波長的變化；提供的信息：熒光效率和壽命，提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息。上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀，有需要可以聯(lián)系我司哦！平湖Ion-Trap色譜儀報價

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液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內(nèi)漂移在0.5mAU之內(nèi)的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄， 容易的就是在流動相中，有機相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發(fā)生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做梯度洗脫，那么泵的運行度是否異常。這一點可以查看 近一次的校驗記錄，看看誤差是否在允許范圍內(nèi)。液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣回。平湖Ion-Trap色譜儀報價

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