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來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-01-10

什么是液相色譜?液相色譜是一類分離與分析技術(shù),其特點(diǎn)是以液體作為流動(dòng)相,固定相可以有多種形式,如紙、薄板和填充床等。在色譜技術(shù)發(fā)展的過程中.為了區(qū)分各種方法,根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名,如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。經(jīng)典液相色譜的流動(dòng)相是依靠重力緩慢地流過色譜柱,因此固定相的粒度不可能太小(100μm~150μm左右)。分離后的樣品是被分級(jí)收集后再進(jìn)行分析的,使得經(jīng)典液相色譜不僅分離效率低、分析速度慢,而且操作也比較復(fù)雜。直到20世紀(jì)60年代.發(fā)展出粒度小于10μm的高效固定相,并使用了高壓輸液泵和自動(dòng)記錄的檢測(cè)器,克服了經(jīng)典液相色譜的缺點(diǎn),發(fā)展成高效液相色譜,也稱為高壓液相色譜。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供液相色譜系統(tǒng),有需要可以聯(lián)系我司哦!無錫進(jìn)口液相色譜系統(tǒng)廠家直銷

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高效液相色譜分離原理液—固流動(dòng)相為液體,固定相為吸附劑(如硅膠、氧化鋁等)。這是根據(jù)物質(zhì)吸附作用的不同來進(jìn)行分離的。其作用機(jī)制是:當(dāng)試樣進(jìn)入色譜柱時(shí),溶質(zhì)分子(X)和溶劑分子(S)對(duì)吸附劑表面活性中心發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)吸附(未進(jìn)樣時(shí),所有的吸附劑活性中心吸附的是S),可表示如下:XmnSa======XanSm式中:Xm--流動(dòng)相中的溶質(zhì)分子;Sa--固定相中的溶劑分子;Xa--固定相中的溶質(zhì)分子;Sm--流動(dòng)相中的溶劑分子。當(dāng)吸附競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí):K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]式中:K為吸附平衡常數(shù)。[討論:K越大,保留值越大。]上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供液相色譜系統(tǒng),有想法的不要錯(cuò)過哦!

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高效液相色譜進(jìn)樣裝置⑴注射器進(jìn)樣裝置:進(jìn)樣所用微量注射器及進(jìn)樣方式與GC法一樣。進(jìn)樣壓力150×10^5Pa時(shí),必須采用停流進(jìn)樣。⑵高壓定量進(jìn)樣閥:與GC法用的流通法相似,能在高壓下進(jìn)樣。高效液相色譜色譜柱色譜柱是色譜儀**重要的部件(心臟)。通常用厚壁玻璃管或內(nèi)壁拋光的不銹鋼管制作的,對(duì)于一些有腐蝕性的樣品且要求耐高壓時(shí),可用銅管、鋁管或聚四氟乙烯管。柱子內(nèi)徑一般為1~6mm。常用的標(biāo)準(zhǔn)柱型是內(nèi)徑為4.6或3.9mm,長(zhǎng)度為15~30cm的直形不銹鋼柱。填料顆粒度5~10μm,柱效以理論塔板數(shù)計(jì)大約7000~10000。發(fā)展趨勢(shì)是減小填料粒度和柱徑以提高柱效。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供液相色譜系統(tǒng),竭誠(chéng)為您服務(wù)。無錫進(jìn)口液相色譜系統(tǒng)廠家直銷

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