高效液相色譜相關(guān)術(shù)語色譜峰(peak)——組分流經(jīng)檢測器時響應(yīng)的連續(xù)信號產(chǎn)生的曲線。流出曲線上的突起部分。正常色譜峰近似于對稱形正態(tài)分布曲線（高斯Gauss曲線）。不對稱色譜峰有兩種：前延峰(leadingpeak)和拖尾峰(tailingpeak)。前者少見。峰底—基線上峰的起點至終點的距離。峰高(peakheight，h)—峰的比較高點至峰底的距離。峰寬（peakwidth，W)—峰兩側(cè)拐點處所作兩條切線與基線的兩個交點間的距離。W=4σ半峰寬（peakwidthathalf-height，Wh/2)—峰高一半處的峰寬。Wh/2=2.355σ上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供液相色譜系統(tǒng)的公司。六安高效液相色譜系統(tǒng)優(yōu)惠價格

高效液相色譜分離原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化學(xué)鍵合相色譜(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應(yīng)互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個明顯的分界面。當(dāng)試樣進(jìn)入色譜柱，溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行分配。達(dá)到平衡時，服從于高效液相色譜計算公式：式中，cs—溶質(zhì)在固定相中濃度；cm—溶質(zhì)在流動相中的濃度；Vs—固定相的體積；Vm—流動相的體積。LLPC與GPC有相似之處，即分離的順序取決于K，K大的組分保留值大；但也有不同之處，GPC中，流動相對K影響不大，LLPC流動相對K影響較大。a.正相液-液分配色譜法(NormalPhaseliquidChromatography):流動相的極性小于固定液的極性。b.反相液-液分配色譜法(ReversePhaseliquidChromatography):流動相的極性大于固定液的極性。c.液-液分配色譜法的缺點：盡管流動相與固定相的極性要求完全不同，但固定液在流動相中仍有微量溶解；流動相通過色譜柱時的機械沖擊力，會造成固定液流失。上世紀(jì)70年代末發(fā)展的化學(xué)鍵合固定相（見后），可克服上述缺點。閔行區(qū)賽默飛原裝液相色譜系統(tǒng)多少錢上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供液相色譜系統(tǒng)，歡迎新老客戶來電！

高效液相色譜梯度洗脫類似于GC中的程序升溫。已成為現(xiàn)代高效液相色譜中不可缺少的部分。梯度洗提，就是載液中含有兩種（或更多）不同極性的溶劑，在分離過程中按一定的程序連續(xù)改變載液中溶劑的配比和極性，通過載液中極性的變化來改變被分離組分的分離因素，以提離效果。梯度洗提可以分為兩種：a.低壓梯度（也叫外梯度）：在常壓下，預(yù)先按一定程序?qū)煞N或多種不同極性的溶劑混合后，再用一臺高壓泵輸入色譜柱。b.高壓梯度(或稱內(nèi)梯度系統(tǒng))：利用兩臺高壓輸液泵，將兩種不同極性的溶劑按設(shè)定的比例送入梯度混合室，混合后，進(jìn)入色譜柱。

ThermoScientific?Vanquish?UHPLC系統(tǒng)的創(chuàng)新技術(shù)和對細(xì)節(jié)設(shè)計的注重為**UHPLC設(shè)定了新標(biāo)準(zhǔn)，即在得到更多結(jié)果和更好分離的同時實現(xiàn)更簡易的人機交互。專為獨特的高效1.5μm實心核顆粒ThermoScientific?Accucore?Vanquish?C18UHPLC色譜柱而設(shè)計，具生物相容性且完全整合的該系統(tǒng)擁有一系列特性：高通量工作流程的高樣品容量、業(yè)內(nèi)**的泵送能力、極高的S/N和線性、雙模式恒溫、主動預(yù)加熱，以及系統(tǒng)中由金標(biāo)準(zhǔn)CDS軟件驅(qū)動的更多特性。上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供液相色譜系統(tǒng)的公司，有想法可以來我司咨詢！

高效液相色譜相關(guān)術(shù)語峰面積(peakarea，A)—峰與峰底所包圍的面積。保留時間(retentiontime，tR)——從進(jìn)樣開始到某個組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值的時間。理論塔板數(shù)(theoreticalplatenumber，N)——用于定量表示色譜柱的分離效率（簡稱柱效）。分離度(resolution，R)——相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫分辨率，表示相鄰兩峰的分離程度。R≥1.5稱為完全分離?！吨袊幍洹芬?guī)定R應(yīng)大于1.5。拖尾因子(tailingfactor，T)——T=，用以衡量色譜峰的對稱性。也稱為對稱因子(symmetryfactor)或不對稱因子(asymmetryfactor)?！吨袊幍洹芬?guī)定T應(yīng)為0.95~1.05。T1.05為拖尾峰。上海禹重實業(yè)有限公司為您提供液相色譜系統(tǒng)，期待您的光臨！鹽城賽默飛Vanquish液相色譜系統(tǒng)價格

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高效液相色譜分離原理離子(IonChromatography)用離子交換樹脂為固定相，電解質(zhì)溶液為流動相。以電導(dǎo)檢測器為通用檢測器，為消除流動相中強電解質(zhì)背景離子對電導(dǎo)檢測器的干擾，設(shè)置了柱。試樣組分在分離柱和柱上的反應(yīng)原理與離子交換色譜法相同。以陰離子交換樹脂(R-OH)作固定相，分離陰離子（如Br-）為例。當(dāng)待測陰離子Br-隨流動相(NaOH)進(jìn)入色譜柱時，發(fā)生如下交換反應(yīng)（洗脫反應(yīng)為交換反應(yīng)的逆過程）：柱上發(fā)生的反應(yīng)：R-HNaOH-===R-NaH2OR-HNaBr-===R-NaHBr-可見，通過柱將洗脫液轉(zhuǎn)變成了電導(dǎo)值很小的水，消除了本底電導(dǎo)的影響；試樣陰離子Br-則被轉(zhuǎn)化成了相應(yīng)的酸HBr-，可用電導(dǎo)法靈敏的檢測。離子色譜法是溶液中陰離子分析的比較好方法。也可用于陽離子分析。六安高效液相色譜系統(tǒng)優(yōu)惠價格

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