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原裝液相色譜系統(tǒng)采購

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-08-16

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液相色譜類型液相色譜按其分離機(jī)理,可分為四種類型--吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜、凝膠色譜法分配色譜法這種色譜的流動(dòng)相和固定相都是液體,樣品分子在兩個(gè)液相之間很快達(dá)到平衡分配,利用各組分在兩相中分配系數(shù)的差異進(jìn)行分離,類似于萃取過程。一般常用的固定液有β,β-氧二丙腈(ODPN)、聚乙二醇(PEG400~4000)、三甲撐乙二醇(TMG)和角鯊?fù)?SQ)。采用與氣相色譜(GC)同樣的方法,將固定液涂漬在多孔的載體表面,但在使用中固定液易流失。目前,應(yīng)用較多的是鍵合固定相。在這種固體相中,固定液不是涂在載體表面,而是通過化學(xué)反應(yīng)在純硅膠顆粒表面鍵合上某種有機(jī)基團(tuán)。例如,利用氯代十八烷基硅烷與硅膠表面的羥基(-OH)之間的反應(yīng)就可以形成一烷基化表面。這種固定液的優(yōu)點(diǎn)是不易被流動(dòng)相剝蝕。在分配色譜法中,流動(dòng)相可為純?nèi)軇?,也可以采用混合溶劑進(jìn)行梯度淋洗,其極性應(yīng)與固定液差別大一些,以避免兩者之間相溶。通??煞譃檎喾峙浜头聪喾峙洹Tb液相色譜系統(tǒng)采購上海禹重實(shí)業(yè)有限公司液相色譜系統(tǒng)值得用戶放心。

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高效液相色譜相關(guān)術(shù)語峰面積(peakarea,A)—峰與峰底所包圍的面積。保留時(shí)間(retentiontime,tR)——從進(jìn)樣開始到某個(gè)組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值的時(shí)間。理論塔板數(shù)(theoreticalplatenumber,N)——用于定量表示色譜柱的分離效率(簡稱柱效)。分離度(resolution,R)——相鄰兩峰的保留時(shí)間之差與平均峰寬的比值。也叫分辨率,表示相鄰兩峰的分離程度。R≥1.5稱為完全分離。《中國藥典》規(guī)定R應(yīng)大于1.5。拖尾因子(tailingfactor,T)——T=,用以衡量色譜峰的對稱性。也稱為對稱因子(symmetryfactor)或不對稱因子(asymmetryfactor)。《中國藥典》規(guī)定T應(yīng)為0.95~1.05。T1.05為拖尾峰。

什么是液相色譜?液相色譜是一類分離與分析技術(shù),其特點(diǎn)是以液體作為流動(dòng)相,固定相可以有多種形式,如紙、薄板和填充床等。在色譜技術(shù)發(fā)展的過程中.為了區(qū)分各種方法,根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名,如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。經(jīng)典液相色譜的流動(dòng)相是依靠重力緩慢地流過色譜柱,因此固定相的粒度不可能太小(100μm~150μm左右)。分離后的樣品是被分級(jí)收集后再進(jìn)行分析的,使得經(jīng)典液相色譜不僅分離效率低、分析速度慢,而且操作也比較復(fù)雜。直到20世紀(jì)60年代.發(fā)展出粒度小于10μm的高效固定相,并使用了高壓輸液泵和自動(dòng)記錄的檢測器,克服了經(jīng)典液相色譜的缺點(diǎn),發(fā)展成高效液相色譜,也稱為高壓液相色譜。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供液相色譜系統(tǒng),有想法的可以來電咨詢!

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液相色譜類型液相色譜按其分離機(jī)理,可分為四種類型--吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜、凝膠色譜法凝膠色譜法目前,凝膠色譜法既適用于水溶液的體系,又適用于有機(jī)溶劑的體系。當(dāng)所用的洗脫劑為水溶液時(shí),稱為凝膠過濾色譜,凝膠過濾色譜在生物界的應(yīng)用比較多;采用有機(jī)溶劑為洗脫劑時(shí),稱為凝膠滲透色譜,凝膠滲透色譜在高分子領(lǐng)域應(yīng)用比較多。四種不同類型的液相色譜,可以依據(jù)樣品性質(zhì)的不同,選擇不同的方法,靈活應(yīng)用。原裝液相色譜系統(tǒng)采購

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