高效液相色譜分離原理液—固流動(dòng)相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據(jù)物質(zhì)吸附作用的不同來進(jìn)行分離的。其作用機(jī)制是：當(dāng)試樣進(jìn)入色譜柱時(shí)，溶質(zhì)分子(X)和溶劑分子(S)對(duì)吸附劑表面活性中心發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)吸附（未進(jìn)樣時(shí)，所有的吸附劑活性中心吸附的是S)，可表示如下：XmnSa======XanSm式中：Xm--流動(dòng)相中的溶質(zhì)分子；Sa--固定相中的溶劑分子；Xa--固定相中的溶質(zhì)分子；Sm--流動(dòng)相中的溶劑分子。當(dāng)吸附競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)：K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]式中：K為吸附平衡常數(shù)。[討論：K越大，保留值越大。]上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供液相色譜系統(tǒng)的公司，有想法的不要錯(cuò)過哦！上海專業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)價(jià)格

串聯(lián)LC或LC-MS應(yīng)用提**析通量VanquishDuo系統(tǒng)串聯(lián)LC或LC-MS的VanquishDuo系統(tǒng)將兩個(gè)泵和兩個(gè)色譜柱之間的分析分開。一個(gè)泵運(yùn)行分析梯度，而另一個(gè)泵運(yùn)行再生平衡梯度。您可通過該項(xiàng)配置，使用兩個(gè)相同的色譜柱更快地運(yùn)行序列，而不影響數(shù)據(jù)品質(zhì)。串聯(lián)LC或LC-MS（ThermoScientific?QExactive?HF組合型四極桿Orbitrap?質(zhì)譜儀）的ThermoScientific?Vanquish?HorizonDuoUHPLC系統(tǒng)的重現(xiàn)性結(jié)果，在此顯示了五個(gè)總離子流色譜圖的重疊圖。采用ThermoScientific?SMART?消化試劑盒消化英利昔單抗。湖南Vanquish液相色譜系統(tǒng)多少錢液相色譜系統(tǒng)，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，歡迎客戶來電！

串聯(lián)LC或LC-MS應(yīng)用提**析通量VanquishDuo系統(tǒng)很大程度地提高了質(zhì)譜儀的利用率梯度分離通常用于LC或LC-MS。色譜柱清洗和重新平衡耗費(fèi)時(shí)間長(zhǎng)從而降低了總體樣品通量。串聯(lián)LC或LC-MS的VanquishDuo系統(tǒng)通過以下方式消除了這些限制并提高了分析效率：?在不更改驗(yàn)證方法的情況下增加了樣品通量?通過盡可能地提高儀器利用率增加了投資回報(bào)?通過延伸的色譜柱清洗方法減少了色譜柱殘留量，同時(shí)不影響通量?根據(jù)原始梯度方法自動(dòng)進(jìn)行串聯(lián)方法轉(zhuǎn)換，簡(jiǎn)化了雙梯度方法設(shè)置

液相色譜類型液相色譜按其分離機(jī)理，可分為四種類型--吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜、凝膠色譜法分配色譜法這種色譜的流動(dòng)相和固定相都是液體，樣品分子在兩個(gè)液相之間很快達(dá)到平衡分配，利用各組分在兩相中分配系數(shù)的差異進(jìn)行分離，類似于萃取過程。一般常用的固定液有β,β-氧二丙腈(ODPN)、聚乙二醇(PEG400～4000)、三甲撐乙二醇(TMG)和角鯊?fù)?SQ)。采用與氣相色譜(GC)同樣的方法，將固定液涂漬在多孔的載體表面，但在使用中固定液易流失。目前，應(yīng)用較多的是鍵合固定相。在這種固體相中，固定液不是涂在載體表面，而是通過化學(xué)反應(yīng)在純硅膠顆粒表面鍵合上某種有機(jī)基團(tuán)。例如，利用氯代十八烷基硅烷與硅膠表面的羥基(-OH)之間的反應(yīng)就可以形成一烷基化表面。這種固定液的優(yōu)點(diǎn)是不易被流動(dòng)相剝蝕。在分配色譜法中，流動(dòng)相可為純?nèi)軇?，也可以采用混合溶劑進(jìn)行梯度淋洗，其極性應(yīng)與固定液差別大一些，以避免兩者之間相溶。通?？煞譃檎喾峙浜头聪喾峙?。液相色譜系統(tǒng)，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，讓您滿意，期待您的光臨！

雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)更多細(xì)節(jié)VanquishDuo系統(tǒng)可采用多種分析檢測(cè)器，包括質(zhì)譜（MS）、二極管陣列檢測(cè)（DAD）、電霧式檢（CAD）、可變波長(zhǎng)檢測(cè)（VWD）和熒光檢測(cè)（FLD）。提供強(qiáng)大的分離性能采用兩個(gè)相似的或者不同的色譜柱運(yùn)行樣品以提高通量或盡可能提**析效率。也可以額外選配一個(gè)柱溫箱，以分別進(jìn)行色譜柱的溫度控制。簡(jiǎn)化操作受保護(hù)的ThermoScientific?Viper?免除工具手?jǐn)Q接頭，接近零死體積并且符合人體工程學(xué)的設(shè)計(jì)。二極管陣列檢測(cè)（DAD）、電霧式檢（CAD）、可變波長(zhǎng)檢測(cè)（VWD）和熒光檢測(cè)（FLD）。液相色譜系統(tǒng)，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司。廣東賽默飛世爾Vanquish液相色譜系統(tǒng)多少錢

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高效液相色譜分離原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化學(xué)鍵合相色譜(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流動(dòng)相和固定相都是液體。流動(dòng)相與固定相之間應(yīng)互不相溶（極性不同，避免固定液流失），有一個(gè)明顯的分界面。當(dāng)試樣進(jìn)入色譜柱，溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行分配。達(dá)到平衡時(shí)，服從于高效液相色譜計(jì)算公式：式中，cs—溶質(zhì)在固定相中濃度；cm—溶質(zhì)在流動(dòng)相中的濃度；Vs—固定相的體積；Vm—流動(dòng)相的體積。LLPC與GPC有相似之處，即分離的順序取決于K，K大的組分保留值大；但也有不同之處，GPC中，流動(dòng)相對(duì)K影響不大，LLPC流動(dòng)相對(duì)K影響較大。a.正相液-液分配色譜法(NormalPhaseliquidChromatography):流動(dòng)相的極性小于固定液的極性。b.反相液-液分配色譜法(ReversePhaseliquidChromatography):流動(dòng)相的極性大于固定液的極性。c.液-液分配色譜法的缺點(diǎn)：盡管流動(dòng)相與固定相的極性要求完全不同，但固定液在流動(dòng)相中仍有微量溶解；流動(dòng)相通過色譜柱時(shí)的機(jī)械沖擊力，會(huì)造成固定液流失。上世紀(jì)70年代末發(fā)展的化學(xué)鍵合固定相（見后），可克服上述缺點(diǎn)。上海專業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)價(jià)格