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浙江細胞制備設(shè)備銷售價格

來源: 發(fā)布時間:2022-08-12

細胞和基因療法已成全球朝陽產(chǎn)業(yè)。沙利文的研報顯示,全球細胞和基因療法從2016年開始飛速增長,2016年至2020年,全球細胞和基因療法市場從0.5億美元增長到20.8億美元,復(fù)合年增長率為153%。預(yù)計2025年全球細胞和基因療法整體市場規(guī)模為305.4億美元,2020到2025年復(fù)合年增長率為71%。截至2021年4月,全球共有2073種細胞療法方案用于臨床(研究),較2020年增長38%。此外,ASGCT(美國基因與細胞療法學(xué)會)的數(shù)據(jù)顯示,截至2020年底,全球累計在研基因療法臨床試驗超過1300項。大體系細胞濃縮系統(tǒng)怎么安裝?浙江細胞制備設(shè)備銷售價格

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中博瑞康多年來持續(xù)專注細胞與基因治療領(lǐng)域的國產(chǎn)工具研究和開發(fā),是能夠提供細胞制備工具整體解決方案的頭部國產(chǎn)品牌企業(yè)?;趧?chuàng)始團隊對CGT行業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)及服務(wù)的深入了解,中博瑞康致力于協(xié)助客戶實現(xiàn)細胞制備產(chǎn)業(yè)化的“連續(xù)性、封閉性、一次性、一致性、可放大、自動化、模塊化、醫(yī)療器械化”,全力推動國產(chǎn)替代。公司已經(jīng)推出細胞制備工具家族系列化產(chǎn)品,覆蓋細胞自動分離、培養(yǎng)、洗滌、程序化分裝、凍存以及復(fù)蘇。同時針對不同客戶不同管線的特殊要求,提供各流程GMP模塊化拼接,實現(xiàn)快速,高效和差異化的各種GMP級別細胞標準化制備。四川細胞濃縮設(shè)備哪家好中博瑞康生產(chǎn)的大體系細胞濃縮系統(tǒng)詳解,可以了解一下。

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一次性細胞濃縮套件提供細胞收獲的封閉場所,極大降低了開放操作的污染風險,同時將傳統(tǒng)離心機繁瑣的分液、配平、離心和回收流程轉(zhuǎn)變?yōu)閱稳思纯赏瓿傻暮唵瘟鞒?。一次性大體積濃縮套件采用成套耗材,需要在無菌環(huán)境中分別將樣品袋和廢液袋穿刺連接,或用無菌接管機連接。一次性大體積濃縮套件采用ABS、PC、PE、PVC壓延膜、PVC粒料制成,主要由分離杯、穿刺器及其軟管、保護套、夾片、管卡、壓力檢測器、轉(zhuǎn)移袋、管路等組成。耗材檢查:應(yīng)當包裝完好,在有效期內(nèi),管路應(yīng)當無破裂,接頭無松動、脫節(jié),分離杯內(nèi)無異物,各保護套完整,管路無扭結(jié)、纏繞或壓痕影響液體的流動。

中博瑞康已經(jīng)推出了細胞制備工具家族化產(chǎn)品,覆蓋設(shè)備、耗材、試劑,包括細胞自動分離、細胞自動培養(yǎng)、細胞自動洗滌、細胞產(chǎn)品程序化分裝、細胞產(chǎn)品自動凍融復(fù)蘇、系列GMP細胞管理耗材、細胞制備相關(guān)試劑等產(chǎn)品,并廣泛應(yīng)用于干細胞、免疫細胞、基因治療、科研用病毒生產(chǎn)、單抗生產(chǎn)等行業(yè)的細胞制備環(huán)節(jié)?,F(xiàn)有自研產(chǎn)品與國外優(yōu)異的細胞制備設(shè)備擁有可媲美的性能和質(zhì)量,不僅滿足客戶定制化需求,同時也降低了用戶的使用成本與時間成本,支撐高質(zhì)量、高速度、高靈活、低成本的新興藥物的開發(fā)和申報上市。中博瑞康大體系細胞濃縮系統(tǒng)連續(xù)無菌的操作方式,每小時處理量從2L到20L細胞液。

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大體積濃縮機,應(yīng)用先進的計算機技術(shù)、輸送液體不受污染的蠕動泵技術(shù)和細胞離心分離技術(shù),適用于醫(yī)療器械使用單位結(jié)合配套的一次性耗材,能夠?qū)崿F(xiàn)體積較大(>1L)的細胞液在無菌密封條件下的濃縮。其基本工作原理為:在封閉的環(huán)境中,通過蠕動泵、旋壓閥、探測器等各類元器件的配合,將樣品袋中的細胞液輸入到分離杯中,采用梯度密度離心原理,用高速離心的方式來分離細胞與廢液。通過持續(xù)不斷的輸入,較重的細胞留在分離杯內(nèi),較輕的廢液被排出到廢液袋中,在濃縮停止后,再用蠕動泵將分離杯內(nèi)的細胞液泵入到產(chǎn)品袋中。中博瑞康大體系細胞濃縮系統(tǒng)所有數(shù)據(jù)可存儲、查詢、回溯、導(dǎo)出,符合GMP附錄《計算機化系統(tǒng)》規(guī)定。重慶全封閉細胞濃縮設(shè)備哪家好

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對于CGT領(lǐng)域上游工具而言,市場需求主要分為兩部分,一部分來自于藥廠,一部分來自于醫(yī)院。不同的市場需求方對于上游工具關(guān)注的重點不一。對于藥廠(CGT/CGT CDMO企業(yè))來說,他們更加關(guān)心工具的成本,工具的使用性能,工具的產(chǎn)能以及工具的性價比;對于醫(yī)院制備中心而言,他們更在乎工具是不是經(jīng)過了CFDA批準,更是相對容易操作,能否相對減少人員投入等等。從法規(guī)上來看,各國對于細胞療法產(chǎn)品的概念界定有所差別,相關(guān)監(jiān)管法規(guī)也因國而異,但是所有的細胞療法產(chǎn)品都必須滿足在不同條件下的法規(guī)監(jiān)管。浙江細胞制備設(shè)備銷售價格

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