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來源: 發(fā)布時間:2023-04-24

31上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品,一、征集范圍(一)創(chuàng)新藥物1、新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件,并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認證的新藥:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、世界衛(wèi)生組織(WHO)或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機構(gòu)(PMDA)等監(jiān)管機構(gòu)注冊或認證的新藥。(二)醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市,具有自主知識產(chǎn)權(quán)并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊人”的醫(yī)療器械。2、取得國際認證的醫(yī)療器械:2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局(FDA)、歐盟認可的公告機構(gòu)(NB)等監(jiān)管機構(gòu)批準上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術(shù)機器人等具有自主知識產(chǎn)權(quán)的**醫(yī)療器械。二、申報要求除滿足前述相應(yīng)條件外,還須符合以下要求:1、申報單位應(yīng)當是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應(yīng)當對申報材料的真實性和完整性進行審核,不得含有涉密內(nèi)容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的,請同時提供中文翻譯件。崇明區(qū)經(jīng)信委科技項目代理商51!寶山區(qū)輔導科技項目代理價錢

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14浦東新區(qū)促進小微企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)財政扶持項目申報,一、申報對象1、具備**法人資格,工商注冊地和稅收戶管均在浦東新區(qū)的企業(yè)或經(jīng)市級(含)以上主管部門認定的服務(wù)載體;2、經(jīng)浦東新區(qū)科經(jīng)委登記備案的創(chuàng)新型孵化器、科技企業(yè)加速器;3、小微企業(yè)劃型標準按照《關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標準規(guī)定的通知》(工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號)的規(guī)定執(zhí)行。(一)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)載體建設(shè)1、支持范圍鼓勵各類主體開辦各具特色的創(chuàng)新型孵化器、科技企業(yè)加速器,根據(jù)2020年度績效評估結(jié)果,給予比較高不超過300萬元的資助。2、申報條件經(jīng)浦東新區(qū)科經(jīng)委登記備案的創(chuàng)新型孵化器、科技企業(yè)加速器。寶山區(qū)發(fā)改委科技項目供應(yīng)商金山區(qū)發(fā)改委科技項目代理商62!

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29中小企業(yè)發(fā)展專項資金項目指南,一、支持方向(一)中小企業(yè)創(chuàng)新項目支持本市初創(chuàng)科技企業(yè)提升研發(fā)強度,降低企業(yè)研發(fā)成本。優(yōu)先支持集成電路、生物醫(yī)藥、人工智能等重點領(lǐng)域內(nèi)的中小企業(yè),優(yōu)先支持因高投入研發(fā)處于微利或未盈利階段的初創(chuàng)型科技企業(yè)。(二)中小企業(yè)升級項目支持本市企業(yè)通過融資租賃方式購置先進適用設(shè)備,實施智能化改造,搭建智能化平臺,改造智能化裝備,開展“機器換人”,實現(xiàn)裝備升級。(三)中小企業(yè)融資附加費用獎補項目支持本市轄內(nèi)法人銀行、商業(yè)銀行在滬分行進一步降低小微企業(yè)**成本,對商業(yè)銀行主動承擔的小微企業(yè)**相關(guān)的附加費用,按照一定比例給予獎補。(四)專精特新企業(yè)信用**貼息項目支持本市專精特新企業(yè)更好發(fā)展,對專精特新企業(yè)的無***信用**給予一定比例的貼息。(五)上海中小企業(yè)海外中心項目支持本市服務(wù)機構(gòu)在條件成熟的國家和地區(qū)設(shè)立“上海中小企業(yè)海外中心”,為本市中小企業(yè)海外發(fā)展提供企業(yè)開辦、場地開設(shè)、市場開拓、專業(yè)咨詢等服務(wù);支持機構(gòu)開展招商引資工作,主動吸引和服務(wù)海外中小企業(yè)來滬創(chuàng)業(yè)、發(fā)展。

41技術(shù)合同認定辦理對象在本市注冊的作為技術(shù)出讓方(受托方、乙方)的法人、非法人組織、自然人(個人)。技術(shù)出讓方未申請的,注冊在上海的技術(shù)受讓方(委托方、甲方)可提出申請。涉外技術(shù)合同中,外方為技術(shù)出讓方的,可委托注冊在本市的技術(shù)受讓方進行認定登記。本市高校、科研院所和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)等研究機構(gòu),本市各類新型研發(fā)機構(gòu),上海市國有及國有控股企業(yè)應(yīng)做好技術(shù)合同認定登記工作,確保應(yīng)登盡登。SourceURL:file:///Users/artest/Desktop/01、申報政策項目/3、市科委項目/5、技術(shù)合同認定/關(guān)于做好2020年度上海市技術(shù)合同認定登記工作的通知.docx請各區(qū)科技行政主管部門高度重視所轄區(qū)域內(nèi)的技術(shù)合同認定登記工作,做好相關(guān)登記服務(wù)工作。本市各技術(shù)合同認定登記處認真做好有關(guān)單位技術(shù)合同認定登記服務(wù)工作,服務(wù)工作成效納入年度技術(shù)合同認定登記處績效考評。大張江經(jīng)信委科技項目代理商47!

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48創(chuàng)新資金申報條件:1.在本市注冊,財務(wù)和管理制度健全,主要從事高新技術(shù)產(chǎn)品的研究、開發(fā)、生產(chǎn)或服務(wù)等業(yè)務(wù),具有創(chuàng)新能力和高成長潛力,一般無知識產(chǎn)權(quán)糾紛的非上市企業(yè)。2.企業(yè)上年度營業(yè)收入不超過3000萬元,已完成的研發(fā)費用總額不低于50萬元,且研發(fā)費用占營業(yè)收入比例不低于5%;職工總數(shù)不超過300人,其中直接從事研究開發(fā)的科技人員占比不低于10%。3.企業(yè)申報時根據(jù)科技型中小企業(yè)評價指標進行綜合評價所得分值不低于60分,且科技人員指標得分不得為0分。4.同一企業(yè)獲得創(chuàng)新資金資助的次數(shù)未滿3次。支持方式:采取后補助的方式。根據(jù)評審結(jié)果,創(chuàng)新資金支持項目分為A、B兩檔。A檔給予不超過20萬元/項的資助,B檔給予不超過10萬元/項的資助。各區(qū)ZF應(yīng)對本轄區(qū)立項項目予以配套資助,且每個項目的資助額度不低于市撥付B檔項目的經(jīng)費額度。崇明區(qū)發(fā)改委科技項目代理商50!普陀區(qū)操作科技項目價格

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24上海市“科技創(chuàng)新行動計劃”生物醫(yī)藥科技支撐專項項目,專題一、生物、化學新藥研發(fā)方向1、藥物新靶點研究研究目標:完成藥物新靶點的發(fā)現(xiàn)及確認研究,獲得候選藥物相關(guān)發(fā)明專利申請?zhí)?。研究?nèi)容:基于結(jié)構(gòu)生物學、基因組學以及人工智能等數(shù)字化技術(shù)的***成果,開展藥物新靶點研究,發(fā)現(xiàn)并確認候選藥物。方向2、新藥臨床前研究研究目標:完成基于新機制、新靶點、新結(jié)構(gòu)、新類型的候選新藥(含疫苗)臨床前研究,獲得臨床試驗申請受理號。研究內(nèi)容:針對具有良好研究基礎(chǔ)的候選新藥開展藥效學、制備工藝、安全性評價等臨床前研究。重點支持抗候選新藥(含疫苗),以及基因***藥物、抗體類藥物、細胞***藥物、核酸類藥物等生物制品的臨床前研究。方向3、新藥臨床研究研究目標:完成創(chuàng)新藥物(含疫苗;化學藥須為新藥品分類1類)Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗并取得臨床試驗總結(jié)報告。研究內(nèi)容:根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局許可的創(chuàng)新藥物或疫苗臨床試驗方案,開展Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗。重點支持抗新藥(含疫苗)的臨床研究。寶山區(qū)輔導科技項目代理價錢

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