11關(guān)于開展2021年度寶山區(qū)現(xiàn)代服務(wù)業(yè)發(fā)展專項資金（第二批）申報，（一）科創(chuàng)30條第4條：支持引進新興產(chǎn)業(yè)企業(yè)。（1）政策條款對于新引進的高技術(shù)服務(wù)、專業(yè)服務(wù)、時尚消費、文化創(chuàng)意等領(lǐng)域的重點企業(yè)，在本區(qū)租賃辦公用房的，一定期限按企業(yè)當(dāng)年辦公用房租金總額的60%給予支持，比較高不超過500萬元；購置自用辦公用房的，給予比較高1000萬元支持。（2）申報條件★新引進企業(yè)1、2019年1月1日-2020年12月31日引進或遷入的新興產(chǎn)業(yè)企業(yè)租賃本區(qū)辦公用房500㎡以上2、公司社保繳納人員超過30人以上（依據(jù)社保繳納單人數(shù)）3、單位面積產(chǎn)出2000元/每平方米奉賢區(qū)輔導(dǎo)科技項目代理商52！普陀區(qū)科委科技項目服務(wù)商

10寶山區(qū)科技小巨人企業(yè)申報工作，一、申報主體1、申請主體為**法人企業(yè)，且工商注冊地和稅務(wù)征納關(guān)系均在寶山區(qū)。2、申請企業(yè)經(jīng)營管理狀況良好，且無違法違規(guī)行為。二、申報要求申報主體應(yīng)滿足以下條件：1、申報主體是有效期范圍內(nèi)的非上市****。2、企業(yè)近三個會計年度的研究開發(fā)費用總額占主營業(yè)務(wù)收入總額的比例不低于5%；3、制造類企業(yè)上年度主營業(yè)務(wù)收入在3000萬元至10億元之間，軟件或科技服務(wù)類企業(yè)上年度主營業(yè)務(wù)收入在2000萬元至10億元之間；且企業(yè)**年主營業(yè)務(wù)收入或凈利潤的平均增長率在20%以上；4、制造類企業(yè)上年度主營業(yè)務(wù)收入在3000萬元至1億元之間的，研發(fā)人員人數(shù)不低于企業(yè)當(dāng)年職工總數(shù)的10%；上年度主營業(yè)務(wù)收入在1億元至10億元之間的，研發(fā)人員人數(shù)不低于企業(yè)當(dāng)年職工總數(shù)的20%。軟件或科技服務(wù)類企業(yè)上年度主營業(yè)務(wù)收入在2000萬元至6000萬元之間的，研發(fā)人員人數(shù)不低于企業(yè)當(dāng)年職工總數(shù)的30%；上年度主營業(yè)務(wù)收入在6000萬元至10億元之間的，研發(fā)人員人數(shù)不低于企業(yè)當(dāng)年職工總數(shù)的50%。黃浦區(qū)經(jīng)信委科技項目大概費用青浦區(qū)操作科技項目代理商55！

31上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品，一、征集范圍（一）創(chuàng)新藥物1、新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件，并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認(rèn)證的新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機構(gòu)（PMDA）等監(jiān)管機構(gòu)注冊或認(rèn)證的新藥。（二）醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市，具有自主知識產(chǎn)權(quán)并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊人”的醫(yī)療器械。2、取得國際認(rèn)證的醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐盟認(rèn)可的公告機構(gòu)（NB）等監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術(shù)機器人等具有自主知識產(chǎn)權(quán)的**醫(yī)療器械。二、申報要求除滿足前述相應(yīng)條件外，還須符合以下要求：1、申報單位應(yīng)當(dāng)是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應(yīng)當(dāng)對申報材料的真實性和完整性進行審核，不得含有涉密內(nèi)容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的，請同時提供中文翻譯件。

14浦東新區(qū)促進小微企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)財政扶持項目申報，一、申報對象1、具備**法人資格，工商注冊地和稅收戶管均在浦東新區(qū)的企業(yè)或經(jīng)市級（含）以上主管部門認(rèn)定的服務(wù)載體；2、經(jīng)浦東新區(qū)科經(jīng)委登記備案的創(chuàng)新型孵化器、科技企業(yè)加速器；3、小微企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)按照《關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》（工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號）的規(guī)定執(zhí)行。（一）創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)載體建設(shè)1、支持范圍鼓勵各類主體開辦各具特色的創(chuàng)新型孵化器、科技企業(yè)加速器，根據(jù)2020年度績效評估結(jié)果，給予比較高不超過300萬元的資助。2、申報條件經(jīng)浦東新區(qū)科經(jīng)委登記備案的創(chuàng)新型孵化器、科技企業(yè)加速器。崇明區(qū)企業(yè)科技項目代理商49！

4閔行區(qū)研發(fā)機構(gòu)申報，一、申請條件1、工商注冊、稅收登記在閔行區(qū)的企業(yè)所屬的技術(shù)開發(fā)機構(gòu)；2、從事研發(fā)和相關(guān)技術(shù)創(chuàng)新活動的科技人員占企業(yè)當(dāng)年職工總數(shù)的的比例不低于15%或40人以上；3、用于研究開發(fā)的設(shè)備原值不低于300萬元（其中軟件或科技服務(wù)類企業(yè)不低于200萬元）；4、上年度銷售收入不低于5000萬元（其中軟件或科技服務(wù)類不低于3000萬元），研究開發(fā)經(jīng)費不低于上年度銷售收入的5％或不低于300萬元;5、高新技術(shù)產(chǎn)品（服務(wù)）收入占企業(yè)當(dāng)年總收入的60%以上或不低于12000萬元；6、上年度納稅總額在160萬元以上（其中軟件或科技服務(wù)類在80萬元以上）。楊浦區(qū)發(fā)改委科技項目代理商26！寶山區(qū)經(jīng)信委科技項目代理商

浦東新區(qū)申報科技項目代理商35！普陀區(qū)科委科技項目服務(wù)商

24上海市“科技創(chuàng)新行動計劃”生物醫(yī)藥科技支撐專項項目，專題一、生物、化學(xué)新藥研發(fā)方向1、藥物新靶點研究研究目標(biāo)：完成藥物新靶點的發(fā)現(xiàn)及確認(rèn)研究，獲得候選藥物相關(guān)發(fā)明專利申請?zhí)?。研究?nèi)容：基于結(jié)構(gòu)生物學(xué)、基因組學(xué)以及人工智能等數(shù)字化技術(shù)的***成果，開展藥物新靶點研究，發(fā)現(xiàn)并確認(rèn)候選藥物。方向2、新藥臨床前研究研究目標(biāo)：完成基于新機制、新靶點、新結(jié)構(gòu)、新類型的候選新藥（含疫苗）臨床前研究，獲得臨床試驗申請受理號。研究內(nèi)容：針對具有良好研究基礎(chǔ)的候選新藥開展藥效學(xué)、制備工藝、安全性評價等臨床前研究。重點支持抗候選新藥（含疫苗），以及基因***藥物、抗體類藥物、細胞***藥物、核酸類藥物等生物制品的臨床前研究。方向3、新藥臨床研究研究目標(biāo)：完成創(chuàng)新藥物（含疫苗；化學(xué)藥須為新藥品分類1類）Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗并取得臨床試驗總結(jié)報告。研究內(nèi)容：根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局許可的創(chuàng)新藥物或疫苗臨床試驗方案，開展Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗。重點支持抗新藥（含疫苗）的臨床研究。普陀區(qū)科委科技項目服務(wù)商

上海隋秦科技集團有限公司致力于商務(wù)服務(wù)，以科技創(chuàng)新實現(xiàn)高質(zhì)量管理的追求。隋秦科技作為商務(wù)服務(wù)的企業(yè)之一，為客戶提供良好的上?？萍甲稍儥C構(gòu)，科技補貼項目申報，科技政策咨詢，上海****。隋秦科技不斷開拓創(chuàng)新，追求出色，以技術(shù)為先導(dǎo)，以產(chǎn)品為平臺，以應(yīng)用為重點，以服務(wù)為保證，不斷為客戶創(chuàng)造更高價值，提供更優(yōu)服務(wù)。隋秦科技創(chuàng)始人孫啟貴，始終關(guān)注客戶，創(chuàng)新科技，竭誠為客戶提供良好的服務(wù)。