15上海市院士（專家）工作站，一、條件（一）申報單位基本條件1．申報單位須為在上海市注冊，具有獨立法人資格，生產(chǎn)經(jīng)營狀況良好，具備一定規(guī)模的企事業(yè)單位或社會團(tuán)體。2．申報單位發(fā)展方向應(yīng)符合上海產(chǎn)業(yè)規(guī)劃導(dǎo)向，科技創(chuàng)新需求與區(qū)域經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)相適應(yīng)，能夠促進(jìn)實體經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展，樹立質(zhì)量企業(yè)品牌。重點支持集成電路、生物醫(yī)藥、人工智能等戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，抗疫救災(zāi)等關(guān)鍵民生領(lǐng)域，以及具備較強(qiáng)技術(shù)優(yōu)勢和發(fā)展?jié)摿Φ闹行∶駹I企業(yè)建立工作站。3．申報建立工作站的單位應(yīng)具備較強(qiáng)科研能力，配備水平較高、結(jié)構(gòu)合理的科研團(tuán)隊，科研人員占單位當(dāng)年職工總數(shù)的5%以上且不少于10人。以企業(yè)為建站主體的申報單位年度科研投入應(yīng)不低于銷售額的3%或不低于300萬元，其它類型的建站主體年度科研投入不少于50萬元。4．申報單位為“科創(chuàng)板”上市企業(yè)、市科技小巨人企業(yè)、****、“專精特新”中小企業(yè)，建有省級（含）以上企業(yè)技術(shù)中心、工程技術(shù)研究中心、重點實驗室、博士后科研工作站等研發(fā)載體的企業(yè)，以及承擔(dān)國家或?。ㄊ校┘壷卮罂萍紕?chuàng)新項目的企業(yè)，優(yōu)先批準(zhǔn)設(shè)立工作站。楊浦區(qū)輔導(dǎo)科技項目代理商21！松江區(qū)財政科技項目資金

24上海市“科技創(chuàng)新行動計劃”生物醫(yī)藥科技支撐專項項目，專題一、生物、化學(xué)新藥研發(fā)方向1、藥物新靶點研究研究目標(biāo)：完成藥物新靶點的發(fā)現(xiàn)及確認(rèn)研究，獲得候選藥物相關(guān)發(fā)明專利申請?zhí)?。研究?nèi)容：基于結(jié)構(gòu)生物學(xué)、基因組學(xué)以及人工智能等數(shù)字化技術(shù)的***成果，開展藥物新靶點研究，發(fā)現(xiàn)并確認(rèn)候選藥物。方向2、新藥臨床前研究研究目標(biāo)：完成基于新機(jī)制、新靶點、新結(jié)構(gòu)、新類型的候選新藥（含疫苗）臨床前研究，獲得臨床試驗申請受理號。研究內(nèi)容：針對具有良好研究基礎(chǔ)的候選新藥開展藥效學(xué)、制備工藝、安全性評價等臨床前研究。重點支持抗候選新藥（含疫苗），以及基因***藥物、抗體類藥物、細(xì)胞***藥物、核酸類藥物等生物制品的臨床前研究。方向3、新藥臨床研究研究目標(biāo)：完成創(chuàng)新藥物（含疫苗；化學(xué)藥須為新藥品分類1類）Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗并取得臨床試驗總結(jié)報告。研究內(nèi)容：根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局許可的創(chuàng)新藥物或疫苗臨床試驗方案，開展Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗。重點支持抗新藥（含疫苗）的臨床研究。浦東新區(qū)財政科技項目服務(wù)大張江發(fā)改委科技項目代理商46！

32上海市首版次軟件產(chǎn)品專項申報，一、申報要求1.申報單位須為在本市依法設(shè)立的企業(yè)，經(jīng)營狀態(tài)正常、信用記錄良好、符合產(chǎn)業(yè)發(fā)展導(dǎo)向，具有承擔(dān)項目建設(shè)的相應(yīng)能力；2.申報單位必須擁有申報首版次軟件產(chǎn)品的軟件著作權(quán)，其產(chǎn)品性能在行業(yè)內(nèi)處于**水平；3.申報的首版次軟件產(chǎn)品銷售金額累積不低于50萬元，**多可支持**個銷售合同；4.銷售發(fā)票開票時間須為（2019.5.25-2020.11.16）。二、支持領(lǐng)域（一）人工智能、大數(shù)據(jù)、云計算、物聯(lián)網(wǎng)、區(qū)塊鏈等**軟件；（二）操作系統(tǒng)、數(shù)據(jù)庫、中間件、辦公套件等基礎(chǔ)軟件；（三）研發(fā)設(shè)計、生產(chǎn)控制、工控安全等工業(yè)軟件；（四）金融、電信、能源、交通、水利、電子政務(wù)、公共服務(wù)、科技等大型行業(yè)應(yīng)用軟件；（五）信息安全產(chǎn)品軟件；（六）工具、測試等支撐類軟件；（七）以及國家規(guī)劃布局內(nèi)重點軟件領(lǐng)域。

31上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品，一、征集范圍（一）創(chuàng)新藥物1、新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件，并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認(rèn)證的新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)（PMDA）等監(jiān)管機(jī)構(gòu)注冊或認(rèn)證的新藥。（二）醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市，具有自主知識產(chǎn)權(quán)并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊人”的醫(yī)療器械。2、取得國際認(rèn)證的醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐盟認(rèn)可的公告機(jī)構(gòu)（NB）等監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術(shù)機(jī)器人等具有自主知識產(chǎn)權(quán)的**醫(yī)療器械。二、申報要求除滿足前述相應(yīng)條件外，還須符合以下要求：1、申報單位應(yīng)當(dāng)是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應(yīng)當(dāng)對申報材料的真實性和完整性進(jìn)行審核，不得含有涉密內(nèi)容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的，請同時提供中文翻譯件。奉賢區(qū)經(jīng)信委科技項目代理商54！

19工業(yè)和信息化部辦公廳關(guān)于開展第三批專精特新“小巨人”企業(yè)培育工作，一）基本條件。1.在中華人民共和國境內(nèi)工商注冊登記、連續(xù)經(jīng)營3年以上、具有獨立法人資格、符合《中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定》（工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號）的中小企業(yè)，且屬于省級中小企業(yè)主管部門認(rèn)定或重點培育的“專精特新”中小企業(yè)或其他創(chuàng)新能力強(qiáng)、市場競爭優(yōu)勢突出的中小企業(yè)。2.堅持專業(yè)化發(fā)展戰(zhàn)略，長期專注并深耕于產(chǎn)業(yè)鏈某一環(huán)節(jié)或某一產(chǎn)品，能為大企業(yè)、大項目提供關(guān)鍵零部件、元器件和配套產(chǎn)品，或直接面向市場并具有競爭優(yōu)勢的自有品牌產(chǎn)品。3.具有持續(xù)創(chuàng)新能力和研發(fā)投入，在研發(fā)設(shè)計、生產(chǎn)制造、市場營銷、內(nèi)部管理等方面不斷創(chuàng)新并取得比較***的效益，具有一定的示范推廣價值。4.重視并實施長期發(fā)展戰(zhàn)略，公司治理規(guī)范、信譽(yù)良好、社會責(zé)任感強(qiáng)，生產(chǎn)技術(shù)、工藝及產(chǎn)品質(zhì)量性能國內(nèi)**，注重綠色發(fā)展，加強(qiáng)人才隊伍建設(shè)，有較好的品牌影響力，具備發(fā)展成為相關(guān)領(lǐng)域國際**企業(yè)的潛力。浦東新區(qū)研發(fā)機(jī)構(gòu)項目代理商67！黃浦區(qū)科委科技項目哪家好

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33上海市產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級發(fā)展專項資金項目（首批次新材料），一、支持方向和范圍1、所申報的首批次新材料需符合《2020年度上海市首批次新材料支持指南》（見附件1）的要求；2、首批次銷售業(yè)績產(chǎn)生于2019年1月1日至2019年12月31日期間（以銷售合同日期為準(zhǔn)）。二、支持標(biāo)準(zhǔn)和方式根據(jù)《上海市首批次新材料專項支持辦法》（滬經(jīng)信規(guī)范〔2020〕3號）的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。已申報其他市級專項資金項目者應(yīng)主動予以申明，未申明者按照重復(fù)申報不予受理。已獲得財政資金支持的同一項目不得再重復(fù)申請資助。首批次新材料專項資金原則上同年度同一研制單位**多支持一個項目。松江區(qū)財政科技項目資金

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