鑒于此類突發(fā)事件的不斷發(fā)生，美國(guó)藥典委員會(huì)(USP)包裝、貯藏和分銷**委員會(huì)撰寫了一個(gè)新通則<1660>“玻璃容器內(nèi)表面耐受性評(píng)估”，對(duì)預(yù)測(cè)可能形成的玻屑和脫片提供了推薦方法。該通則已發(fā)布于2012年7～8月刊的《藥典論壇》(PF)，并已于2013年5月在USP官網(wǎng)上發(fā)布。目前，美國(guó)藥典，歐洲藥典，日本藥典等均對(duì)藥用玻璃等藥包材提出了藥物相容性，堿性溶出量等一系列標(biāo)準(zhǔn)和要求，中國(guó)藥典也在逐漸增加藥包材各大類材料的指導(dǎo)原則，將會(huì)有具體的藥包材品種納入到藥典的各論中。在此大趨勢(shì)下，選用符合各國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)的玻璃包材，不僅可以給予產(chǎn)品更好的質(zhì)量保證，同時(shí)還可以降低國(guó)內(nèi)外申報(bào)的難度，從產(chǎn)品長(zhǎng)遠(yuǎn)推廣的角度考慮無(wú)疑是正確的選擇。藥用玻璃瓶是直接接觸藥品的包裝材料，在藥品包裝材料領(lǐng)域占有很大比重。四川品牌藥用玻璃瓶大批量采購(gòu)

清洗滅菌管瓶的開發(fā)背景制藥企業(yè)?風(fēng)險(xiǎn)企業(yè)?醫(yī)療機(jī)構(gòu)有小批次的清洗滅菌管瓶的需求，本公司將這種需求加以實(shí)現(xiàn)。①在隔離間內(nèi)無(wú)菌包裝是可能的，因此可以對(duì)應(yīng)所希望的包裝形態(tài)?數(shù)量?規(guī)格。②UF水?WFI水清洗干熱滅菌后に在隔離間內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌包裝，沒(méi)有人導(dǎo)致的污染風(fēng)險(xiǎn)。③安瓿?管瓶?試驗(yàn)管等的清洗滅菌也是可能的?！景b形態(tài)（實(shí)例）】①10支/雙重包裝等個(gè)別包裝也可以實(shí)現(xiàn)（管瓶?橡膠栓?蓋子等分別包裝）②橡膠栓?蓋子打栓后10只/雙重包裝也可以實(shí)現(xiàn)（鋁箔蓋子已卷緊的管瓶）③100只/箱之后雙重包裝等蜂巢式?托盤式包裝也可以實(shí)現(xiàn)也能提供配合用途的Readytouse型產(chǎn)品【選擇清洗滅菌管瓶的好處】?可以免去小批量的清洗滅菌過(guò)程。?可以節(jié)省毒性試驗(yàn)等工夫。AVT與日本巖田硝子工業(yè)株式會(huì)社建立長(zhǎng)期的戰(zhàn)略伙伴關(guān)系，全權(quán)負(fù)責(zé)中國(guó)境內(nèi)的產(chǎn)品銷售及技術(shù)支持與售后服務(wù)。新疆改善蛋白沉淀藥用玻璃瓶AVT為您帶來(lái)IRAS長(zhǎng)期低堿處理管瓶。

美國(guó)FDA向藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布的關(guān)于某些注射藥物中可能會(huì)形成玻璃脫片的公告中提到，盡管尚沒(méi)有與玻璃脫片直接相關(guān)的不良事件被報(bào)告，但靜脈注射用藥物中存在的這些玻璃薄片可能會(huì)導(dǎo)致血栓和其他血管事件(如靜脈炎)的發(fā)生；對(duì)于皮下接種，脫片可能導(dǎo)致異物肉芽腫的發(fā)生、局部注射部位反應(yīng)和免疫原性的增加。脫片這一問(wèn)題的癥結(jié)在于玻璃的耐受性。一些玻璃容器的內(nèi)表面在與藥液的長(zhǎng)時(shí)間接觸過(guò)程中受到各種因素的影響易產(chǎn)生脫片。一些情況已與高脫片發(fā)生率聯(lián)系在一起。如盛裝堿液或某些緩沖溶液(如枸櫞酸、酒石酸鹽)的玻璃瓶及進(jìn)行過(guò)終端滅菌的產(chǎn)品。鑒于此類突發(fā)事件的不斷發(fā)生，美國(guó)藥典委員會(huì)(USP)包裝、貯藏和分銷**委員會(huì)撰寫了一個(gè)新通則“玻璃容器內(nèi)表面耐受性評(píng)估”，對(duì)預(yù)測(cè)可能形成的玻屑和脫片提供了推薦方法。該通則已發(fā)布于2012年7～8月刊的《藥典論壇》(PF)，并已于2013年5月在USP官網(wǎng)上發(fā)布。

    一、注射劑與藥用玻璃相容性研究的目的和意義藥品的包裝材料和容器是藥品的“第二生命”，它伴隨藥品的生產(chǎn)、流通、使用全過(guò)程，是藥品不可分割的一部分，其質(zhì)量關(guān)乎著藥品的療效與人體安全健康。藥用玻璃因其高阻隔性、耐高溫、易消毒、成本低、可回收、環(huán)境污染相對(duì)較小等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于各類注射針劑、生物制品、血液制品及輸液制品等。尤其在注射劑藥品包裝中，占小容量注射劑藥品包裝的絕大部分。近年來(lái)，藥用玻璃包裝的注射劑藥品因“玻屑”問(wèn)題而被抽檢不合格或召回的案例不斷發(fā)生。2012年底，藥監(jiān)總局緊急叫停碳酸氫鈉注射液所用的普通鈉鈣玻璃瓶包裝，原因是這種玻璃容易與堿性物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成硅酸鹽玻屑。2015年7月，某鹽酸多巴酚丁胺注射液被藥監(jiān)部門抽檢為劣藥，經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)藥品本身沒(méi)有質(zhì)量問(wèn)題，而是注射液玻璃瓶出了問(wèn)題，檢查人員在玻璃瓶里發(fā)現(xiàn)了玻璃顆粒和碎屑，屬于可見異物。即使在發(fā)達(dá)國(guó)家，藥用玻璃與注射劑相互作用產(chǎn)生質(zhì)量問(wèn)題的案例也時(shí)有發(fā)生。如2010年及2011年，歐美藥品市場(chǎng)發(fā)生大量涉及玻璃包裝注射劑產(chǎn)品的召回。召回的主要原因，是藥品和玻璃包材不相容，在儲(chǔ)存期內(nèi)發(fā)生非常細(xì)小的碎片剝離，導(dǎo)致嚴(yán)重安全隱患。然而。運(yùn)用獨(dú)有的技術(shù)在醫(yī)療用品領(lǐng)域進(jìn)行開發(fā)研究，充分滿足客戶的各項(xiàng)需求。

藥用有色玻璃的缺陷在實(shí)際使用過(guò)程中，有色玻璃暴露出一些問(wèn)題。（１）內(nèi)容物可視性差：有色玻璃顏色較深，導(dǎo)致內(nèi)容物可視性差，無(wú)法直接進(jìn)行異物檢查等。增加檢查難度及成本，降低檢查效率。（２）鐵元素溶出問(wèn)題：由于有色玻璃通常是通過(guò)向玻璃中添加鐵元素來(lái)生產(chǎn)的，而在儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中，鐵元素會(huì)發(fā)生不同程度溶出。對(duì)于需要避光保存，但又可能與鐵離子反應(yīng)的藥物來(lái)說(shuō)，無(wú)法使用此類有色玻璃作為容器。（３）成本增加：對(duì)于無(wú)法使用有色玻璃承裝的藥物，醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)往往選擇在透明瓶上增加塑料遮光鍍膜或遮光膠片一類的方式來(lái)實(shí)現(xiàn)避光，這會(huì)導(dǎo)致藥物生產(chǎn)程序和成本的增加，且遮光膠片的耐熱性與耐候性不足。A.V.T.專注脂質(zhì)體、脂肪乳、微納米靶向制劑等遞藥體系，是國(guó)內(nèi) 藥企、高校、研究所等單位主要磷脂供應(yīng)商。河北采購(gòu)藥用玻璃瓶生產(chǎn)廠家

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玻璃作為硅酸鹽無(wú)機(jī)類材料，是各種性能穩(wěn)定的材料之一，且光潔透明，適宜藥品的包裝貯存和保質(zhì)。同時(shí)，相對(duì)于其他材料，玻璃價(jià)格較低廉。近年來(lái)，我國(guó)的藥用玻璃工業(yè)及產(chǎn)品得到了長(zhǎng)足的發(fā)展，已成為藥品包裝領(lǐng)域的主要包裝材料之一。玻璃雖具有以上優(yōu)點(diǎn)，但也存在一個(gè)主要缺點(diǎn)：在特定條件下會(huì)有玻璃薄片從玻璃容器的內(nèi)表面脫落，直接進(jìn)入到溶液中形成玻屑，有時(shí)肉眼難以覺察。在過(guò)去的幾年中，注射藥物中存在玻屑的問(wèn)題日益增多，已引發(fā)了全球范圍內(nèi)諸多產(chǎn)品的召回事件。如2020年美國(guó)FDA官網(wǎng)公布16起注射劑召回事件，其中由于發(fā)現(xiàn)微粒物質(zhì)、安瓿瓶破裂等可能與玻璃容器有關(guān)的召回共有8起，給企業(yè)和社會(huì)都造成了巨大損失。四川品牌藥用玻璃瓶大批量采購(gòu)

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