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來源: 發(fā)布時間:2022-11-01

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艾偉拓長期穩(wěn)定供應(yīng)注射級海藻糖、蔗糖、TRIS/TRIS-HCl、HEPES等生物保護劑與緩沖鹽,針對mRNA客戶的特殊需求,AVT相關(guān)保護劑和緩沖鹽在獨有的**內(nèi)***,超高純度和符合各國藥典標準基礎(chǔ)上,滿足DNase&RNase-Free的特點,更好的助力mRNA-LNP等生物制劑生產(chǎn)與中外申報!目前AVT生物保護劑與緩沖鹽系列此產(chǎn)品已同各大中型藥企建立良好合作關(guān)系,相關(guān)產(chǎn)品通過SGS第三方審計,***的糖類和緩沖體系產(chǎn)品助力多個mRNA客戶項目成功進入臨床試驗。

外源基因?qū)胝婧思毎姆椒ㄓ泻芏喾N,如磷酸鈣轉(zhuǎn)染法、DEAE-葡聚糖轉(zhuǎn)染法、脂質(zhì)體法、電穿孔法、顯微注射法等。2×HEPES緩沖鹽溶液主要用于磷酸鈣轉(zhuǎn)染,其主要成分為HEPES,HEPES是一種非離子兩性緩沖劑,能有效控制pH在范圍,尤其在pH具有較好的緩沖能力,終濃度一般為mmol/L,培養(yǎng)液內(nèi)含mmol/LHEPES 即可達到較好的緩沖能力。Leagene HEPES緩沖鹽溶液(2×HeBS)是一種常用的細胞轉(zhuǎn)染溶液,主要由HEPES、氯化鈉、磷酸鹽等組成,其**適pH值為,經(jīng)過濾除菌處理。影響磷酸鈣轉(zhuǎn)染效率的因素主要有沉淀中DNA含量、DNA 在細胞上停留的時間、休克時間。Leagene 2xHeBS要求DNA濃度在為宜,Hela、BALB等細胞沉淀放置,CHO、DUKX、BⅡ等細胞可以通過甘油、DMSO進行熱休克處理以提高轉(zhuǎn)染效率。GMP條件下生產(chǎn)注射級HEPES。

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HEPES的使用方法:1)HEPES可以按所需濃度直接加入制備的培養(yǎng)液中進行過濾除菌。每1000ml培養(yǎng)液中加入2.38克HEPES,溶解后用lNNaOH調(diào)節(jié)ph7.2,過濾除菌后使用。此時HEPES的使用濃度為10mmol/L。2)亦可配成100x貯存液(lmol/L),使用前取99ml培養(yǎng)液加入lml貯存液,*終應(yīng)用濃度仍為10mmol/L。lmol/L(100x)HEPES貯存液配制方法:取23.8gHEPES溶于90ml雙蒸水中,用lNNaOH調(diào)pH至7.5一8.0,然后用水定容至100ml,過濾除菌,分裝小瓶(2ml/瓶),4℃或-20℃保存。艾偉拓穩(wěn)定供應(yīng)注射級海藻糖、蔗糖、TRIS/TRIS-HCl、HEPES等生物保護劑與緩沖鹽。北京cas號7365-45-9HEPES批發(fā)

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緩沖溶液是許多生化反應(yīng)、生產(chǎn)、實驗過程中的重要溶液,對穩(wěn)定溶液的酸堿度有重要的影響。本文以**常見的幾種緩沖體系——磷酸鹽緩沖溶液、硼酸鹽緩沖溶液、三羥甲基氨基甲烷(簡稱Tris)-HCl緩沖溶液、羥乙基哌嗪乙磺酸(供注射用)(簡稱HEPES)緩沖溶液為例,介紹緩沖溶液的組成、緩沖原理及其在生物化學方面的應(yīng)用。對于絕大多數(shù)生物制劑(如疫苗、抗體、ADC偶聯(lián)藥物、脂質(zhì)體等)而言,實驗操作、實際生產(chǎn)以及生物體內(nèi)的生化反應(yīng)等都需要在特定的pH值范圍內(nèi)才能正常有效地進行,從而得到準確的實驗結(jié)論或發(fā)揮比較好的***效果。在這些反應(yīng)過程中酸堿緩沖溶液經(jīng)常發(fā)揮著非常重要的作用。如人體血漿中存在NaHCO3-H2CO3、蛋白質(zhì)鈉鹽-蛋白質(zhì)、氧合血紅蛋白鉀鹽-氧合血紅蛋白等緩沖對構(gòu)成血漿的酸堿緩沖系統(tǒng),以維持正常人血漿的pH值在7.35~7.45。若血漿pH值低于7.35或者高于7.45則分別會引起酸中毒和堿中毒,危及生命。山西cas號7365-45-9HEPES醫(yī)院采購

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