均顯示出優(yōu)越的低堿性作用。長期來看,IRAS長期低堿處理管瓶堿性溶出量符合JP、EP、USP的要求。此外,IRAS長期低堿處理管瓶還具有清洗過后無殘渣;抑制凍干時液滴飛濺、掛壁;無溶劑引起的脫片影響;一體化流水線生產,成本效率高等優(yōu)勢。根據不同產品的個性化需求,IRAS產品還可追加其他功能性工藝,包括低附著性工藝,透明遮光工藝,以及清洗、滅菌、無菌包裝工藝等,為制劑生產企業(yè)量身定制*符合需求的管瓶產品。日本巖田硝子工業(yè)株式會社創(chuàng)立于1918年,專注于生產藥用玻璃容器,運用獨有的**技術在醫(yī)療用品領域不斷開發(fā)研究,充分滿足客戶的需求。其主要合作企業(yè)有武田藥品工業(yè)、astellas制藥、大冢制藥、田邊三菱制藥、NIPRO、API株式會社、澤井制藥、東和制藥、武田TEVA醫(yī)藥、日醫(yī)工等。艾偉拓與巖田硝子工業(yè)株式會社已建立長期戰(zhàn)略合作伙伴關系,全權負責中國境內的產品銷售、技術支持與售后服務。目***款玻璃瓶已獲得登記號,可在CDE網站查詢(狀態(tài)為A);另有一款管瓶已完成登記,等待公示中。企業(yè) 價值:真誠待人用心做事!四川西林瓶藥用玻璃瓶如何購買
普藥主導著整個市場,中性硼硅玻璃和高硼硅玻璃安瓿在價格方面不具備競爭力,很多醫(yī)藥企業(yè)為了降低成本終選擇了低硼硅玻璃安瓿產品,從而導致目前國內市場上流通的大多是采用低硼硅玻璃制成的藥包材。此外,由于我國開展相容性研究起步較晚,藥用玻璃與注射劑相容性研究的指導性原則直到2015年才發(fā)布,加上目前我國藥用玻璃企業(yè)規(guī)模小,研發(fā)能力有限,對相容性研究開展不夠深入。而低硼硅玻璃質量不穩(wěn)定,產生玻屑,脫片等問題愈發(fā)引起了藥監(jiān)部門的關注。隨著審評審批綜合,藥品注冊報批方式的不斷優(yōu)化,藥包材關聯審評已經到來。關聯審評重要的意義在于對包材、輔料注冊管理方式進行調整,改變此前分別對包材、輔料單獨注冊審批的方式,取而代之的是申報藥品制劑的同時進行關聯審評。這意味著藥品生產企業(yè)應在藥物早期研發(fā)時就與藥包材企業(yè)協同開展相容性研究,選擇適宜的包裝材料。有鑒于此,藥品生產企業(yè)選取具有優(yōu)科研能力的國際供應商以及高質量的藥包材產品,在藥物研發(fā)早期就協同開展相容性研究,對藥品制劑的國內外申報及關聯審評或許是現有市場條件下的明智之舉。四、各國對藥用玻璃的分類目前,中國參考ISO12775:1997(E)分類方法,根據三氧化二硼。天津進口藥用玻璃瓶醫(yī)院采購企業(yè)愿景:世界輔料供應商!
AVT為您帶來IRAS長期低堿處理管瓶,這些IRAS管瓶制造技術源自日本巖田硝子工業(yè),本期小編給分析一下巖田硝子工業(yè)開發(fā)的IRAS處理管瓶有這些獨到之處,小伙伴們速來圍觀!既往的低堿處理過程VS硫化/硅化處理過程?通過將低堿處理內置,作業(yè)過程減少,實現了削減成本。?不用2次打開包裝進行作業(yè),異物混入的風險降低。堿性溶出試驗(條件:高壓釜121℃)安瓿2ml(通常品)Na溶出量(ppm);2.8ppm(1小時)→5.8ppm(3小時)安瓿2ml(硫化處理)Na溶出量(ppm);0.1ppm(1小時)→0.1ppm(3小時)安瓿2ml(硅化處理)Na溶出量(ppm);0.1ppm(1小時)→0.1ppm(3小時)管瓶低堿處理IRAS處理管瓶的開發(fā)背景巖田硝子工業(yè)于1920年(大正9年)開始制造注射劑用的玻璃容器,1964年(昭和39年)開始制造管瓶。從制造管瓶開始,到低堿處理管瓶需求增多的1989年(平成2年)導入了低堿處理的管瓶量產機。既往的低堿處理過程VSIRAS處理過程?通過將低堿處理內置,作業(yè)過程減少,實現了削減成本。?不用2次打開包裝進行作業(yè),異物混入的風險降低。
藥用玻璃表面吸附的主要影響因素玻璃表面對藥物的吸附取決于藥物本身、藥用玻璃生產配方和工藝以及其他外界因素。
(1)藥品與玻璃容器之間的接觸時間長短以及接觸面積將會影響吸附。
(2)藥品配方的pH、離子強度也會影響玻璃容器對藥品的吸附。如IgG抗體等蛋白質類藥物在硼硅酸鹽玻璃上的吸附在很大程度上是由靜電作用介導的。
(3)藥用玻璃對藥液的吸附量與攪拌程度和溫度成正相關。
藥品包裝材料是與藥品直接接觸的材料,涉及藥品安全。玻璃因其優(yōu)異的透明性、光潔性、阻隔性、化穩(wěn)性、耐溫性、遮光性、再生性而被廣泛應用于醫(yī)藥包裝。 AVT注冊服務起始于2007年,十余年的藥用原輔料注冊經驗。
如枸櫞酸、戊二酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、磷酸鹽等對玻璃都具有較強的侵蝕性。pH值是另一個關鍵因素,因為堿性溶液(pH>)能導致玻璃內表層溶解,增加富硅區(qū)域形成脫片的風險。(4)終端滅菌玻璃的化學穩(wěn)定性會隨溫度和壓力的升高而劇烈變化。100℃以下時,溫度每升高10℃,侵蝕介質對玻璃的浸提速度增加50%~250%;100℃以上時(如在高壓蒸汽滅菌鍋中),侵蝕作用始終是劇烈的。當壓力提高到~,化學性能較好的玻璃也能在短時間內受到劇烈破壞;與此同時,大量硅的氧化物會轉入到溶液中。綜上所述,若藥品制劑含有EDTA、磷酸鹽或溶液為堿性,或需要進行終端滅菌的話,為了降低脫片風險,保障制劑質量,應選用硼硅含量高、堿金屬含量低、防堿性/低堿性溶出的藥用玻璃包材。五、巖田硝子IRAS長期低堿處理管瓶為了防止硼硅酸玻璃管瓶表面溶出堿性物質,巖田硝子工業(yè)株式會社開發(fā)了獨有的低堿性處理方法——IRAS處理。該技術通過管瓶成型工程的一體化流水線生產,生產出了從管瓶內部抑制堿性溶出的劃時代管瓶,符合日本藥典(JP)、歐洲藥典(EP)、美國藥典(USP)標準。IRAS長期低堿處理管瓶在USP660,60℃*75%影響因素試驗等各種比較試驗中。日本巖田與艾偉拓建立專業(yè)戰(zhàn)略合作伙伴關系。遼寧透明遮光藥用玻璃瓶現貨供應
既往的低堿處理過程VS硫化/硅化處理過程?通過將低堿處理內置,作業(yè)過程減少,實現了削減成本。四川西林瓶藥用玻璃瓶如何購買
而對藥品生產企業(yè)而言,玻屑等可見異物的控制相對于其它項目來說算是難控制的一項。其難于控制的原因有兩個:一是,難于發(fā)現;二是難于找到真正的原因。難于發(fā)現,是因為一旦生產工序中存在具有影響可見異物的因素,它不會導致每個單元產品的可見異物都不合格,在抽檢的過程中很難發(fā)現。且可見異物不像其它項目那樣,一旦發(fā)現就立刻可以鎖定相關環(huán)節(jié),在那個環(huán)節(jié)進行排查即可,相反影響可見異物的生產工序較多,一旦發(fā)現有可見異物,需要排查的工序有很多。因此,對藥品生產企業(yè)而言,選擇的玻璃包材,盡可能降低玻璃容器對藥品質量的干擾,無疑是一個明智之舉。四川西林瓶藥用玻璃瓶如何購買
【關于我們】艾偉拓(上海)醫(yī)藥科技有限公司AVT.是國內一家專營磷脂類藥用輔料的科技公司,旗下產品覆蓋天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等細分領域,并提供諸如油酸、油酸鈉、膽固醇等相關輔料產品。A.V.T.專注脂質體、脂肪乳、微納米靶向制劑等遞藥體系,是國內藥企、高校、研究所等單位主要磷脂供應商。
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