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CK7即用免疫組化IHC

來源: 發(fā)布時間:2023-10-27

細胞和組織樣品處理:準(zhǔn)備熒光標(biāo)記的細胞樣品:為實現(xiàn)較佳的圖像質(zhì)量,首先應(yīng)建立針對目的蛋白和細胞結(jié)構(gòu)的研究,同時將其他一切背景等排除在圖像之外。固定和破膜細胞樣品用于標(biāo)記–首先將細胞結(jié)構(gòu)、蛋白和核酸固定,然后使熒光染料和抗體滲入到細胞內(nèi)部,標(biāo)記目的靶點。封閉細胞樣品,防止熒光標(biāo)記物與研究無關(guān)的蛋白非特異性結(jié)合,較大限度提高信噪比。蛋白封閉液有助于減少非特異染色??贵w能夠取代封閉蛋白與其表位形成高親和力結(jié)合,而封閉液可防止樣品中的低親和力結(jié)合。免疫熒光技術(shù)可以用于研究環(huán)境污染和毒物作用。CK7即用免疫組化IHC

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細胞的固定及免疫熒光:1)吸除培養(yǎng)基,一般先加入PBS浸洗細胞 3 次,每次 5 min。2)向孔內(nèi)加入4%多聚甲醛1ml,進行細胞固定,室溫固定20分鐘。3)吸去多聚甲醛,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。4)向孔內(nèi)加入0.5%Triton X-100(PBS配制)室溫通透20min,目的是使細胞通透。5) 除去Triton X-100,使用PBS浸洗 3 次,每次 5 min。6)用10%的與二抗同源的山羊血清(PBS配制)或者5%BSA封閉2小時(選擇的封閉液與后面操作過程中抗體稀釋液一致)。封閉后不需要用PBS清洗。7)吸去封閉液,向每孔滴加足夠量適宜濃度的一抗(一次使用抗體可以根據(jù)抗體說明書推薦濃度,后續(xù)實驗可以摸索抗體的適宜濃度),4℃濕盒內(nèi)孵育過夜。CK7即用免疫組化IHC免疫熒光技術(shù)可以用于研究細胞信號傳導(dǎo)和信號通路。

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熒光抗體技術(shù):抗原抗體反應(yīng)后,利用熒光顯微鏡判定結(jié)果的檢測方法。免疫熒光測定:抗原抗體反應(yīng)后,利用特殊儀器測定熒光強度而推算被測物濃度的檢測方法。免疫熒光實驗步驟:直接法測抗原:基本原理:將熒光素標(biāo)記在相應(yīng)的抗體上,直接與相應(yīng)抗原反應(yīng)。其優(yōu)點是方法簡便、特異性高,非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低;而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。

其他熒光物質(zhì):1.酶作用后產(chǎn)生熒光的物質(zhì)某些化合物本身無熒光效應(yīng),一旦經(jīng)酶作用便形成具有強熒光的物質(zhì)。例如4-甲基傘酮-β-D半乳糖苷受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基傘酮,后者可發(fā)出熒光,激發(fā)光波長為360nm,發(fā)射光波長為450nm。其他如堿性酸酶的底物4-甲基傘酮磷酸鹽和辣根過氧化物酶的底物對羥基乙酸等。2.鑭系螯合物某些3價稀土鑭系元素如銪(Eu3+)、鋱(Tb3+)、鈰(Ce3+)等的螯合物經(jīng)激發(fā)后也可發(fā)射特征性的熒光,其中以Eu3+應(yīng)用較廣。Eu3+螯合物的激發(fā)光波長范圍寬,發(fā)射光波長范圍窄,熒光衰變時間長,較適合用于分辨熒光免疫測定。所需要的儀器:熒光顯微鏡、顯微熒光分光光度計、流式細胞儀和時間分辨熒光計等儀器激光共聚焦顯微鏡。熒光抗體技術(shù)可以用于檢測和定位細胞或組織中的特定抗原物質(zhì)。

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細胞免疫熒光主要用于蛋白定位研究和細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),細胞免疫熒光技術(shù)是利用免疫技術(shù)和熒光標(biāo)記技術(shù)相結(jié)合,原理就是利用抗原-抗體反應(yīng)之后,采用熒光標(biāo)記,標(biāo)記完成后,顯微鏡下觀察細胞內(nèi)某種抗原成分的多少,從而做出一個定位研究,也可以為細胞內(nèi)信號傳導(dǎo)提供一個明確的指導(dǎo),細胞免疫熒光具有敏感性強、特異性高、速度快的特點,是目前比較常用的組織學(xué)技術(shù),也是比較精確的。免疫熒光染色的主要原理是利用抗原抗體之間的特異性結(jié)合來顯示目的蛋白,主要包括蛋白和一抗結(jié)合,其次是帶有熒光基團的二抗識別并結(jié)合一抗,熒光顯微鏡下即可觀察到熒光。熒光抗體技術(shù)可用于檢測和定位各種抗原,也可以用于檢測和定位抗體。CK7即用免疫組化IHC

免疫熒光技術(shù)可以用于研究細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的亞細胞定位。CK7即用免疫組化IHC

免疫熒光Coons等于1941年初次采用熒光素進行標(biāo)記而獲得成功。這種以熒光物質(zhì)標(biāo)記抗體而進行抗原定位的技術(shù)稱為熒光抗體技術(shù)。用熒光抗體示蹤或檢查相應(yīng)抗原的方法稱熒光抗體法;用已知的熒光抗原標(biāo)記物示蹤或檢查相應(yīng)抗體的方法稱熒光抗原法。這兩種方法總稱免疫熒光技術(shù),因為熒光色素不但能與抗體球蛋白結(jié)合,用于檢測或定位各種抗原,也可以與其他蛋白質(zhì)結(jié)合,用于檢測或定位抗體,但是在實際工作中熒光抗原技術(shù)很少應(yīng)用,所以人們習(xí)慣稱為熒光抗體技術(shù),或稱為免疫熒光技術(shù)。以熒光抗體方法較常用。用免疫熒光技術(shù)顯示和檢查細胞或組織內(nèi)抗原或半抗原物質(zhì)等方法稱為免疫熒光細胞(或組織)化學(xué)技術(shù)。CK7即用免疫組化IHC

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