阿拉丁生命科學(xué)試劑產(chǎn)品被普遍用于基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、糖組學(xué)等研究領(lǐng)域。分子生物學(xué)是從分子水平理解生物現(xiàn)象的學(xué)科，研究核酸、蛋白質(zhì)等所有生物大分子的形態(tài)、結(jié)構(gòu)特征及其重要性、規(guī)律性及相互之間的關(guān)系。其熱點(diǎn)領(lǐng)域主要包括DNA的多態(tài)性、非編碼RNA、蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)和蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用、細(xì)胞周期調(diào)控和細(xì)胞凋亡、系統(tǒng)生物學(xué)等。組織學(xué)的藝術(shù)包含了對(duì)有興趣的部位挑選適當(dāng)?shù)娜緞芏喱F(xiàn)行的染劑都是利用抗體的化學(xué)性質(zhì)，來標(biāo)定有興趣的目標(biāo)。代謝組指的是“一個(gè)細(xì)胞、組織或細(xì)胞中，所有代謝組分的聚合，尤其指小分子物質(zhì)”，而代謝組學(xué)則是一門“在新陳代謝的動(dòng)態(tài)進(jìn)程中，系統(tǒng)研究代謝產(chǎn)物的變化規(guī)律，揭示機(jī)體生命活動(dòng)代謝本質(zhì)”的科學(xué)。

阿拉丁生命科學(xué)類試劑，隨著產(chǎn)品種類及數(shù)量的不斷擴(kuò)充，該類產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)也不斷提升?？赡嫘砸种苿┡c酶和（或）酶-底物復(fù)合物非共價(jià)結(jié)合可逆性抑制作用（reversibleinhibition）的抑制劑通過非共價(jià)鍵與酶和（或）酶-底物復(fù)合物可逆性結(jié)合，使酶活性降低或消失。采用透析或超濾可將抑制劑除去。競(jìng)爭(zhēng)性抑制（competitiveinhibition）抑制物與底物結(jié)構(gòu)類似，可與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心，從而阻礙酶和底物結(jié)合成中間產(chǎn)物。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制（non-competitiveinhibition）有些抑制劑與酶活性中心外的必需基團(tuán)相結(jié)合，不影響酶與底物的結(jié)合。底物與抑制劑之間無競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。但酶-底物-抑制劑復(fù)合物（ESI）不能進(jìn)一步釋放出產(chǎn)物。反競(jìng)爭(zhēng)性抑制（uncompetitiveinhibition）此類抑制劑只與酶和底物形成的中間產(chǎn)物（ES）結(jié)合，是中間產(chǎn)物的量下降。這樣，既減少?gòu)闹虚g產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的量，也同時(shí)減少?gòu)闹虚g產(chǎn)物解離出游離酶和底物的量。

生命科學(xué)試劑空白吸光度限值，常作為程序參數(shù)輸入儀器，如經(jīng)核對(duì)超限，儀器會(huì)自動(dòng)報(bào)警，提示替換生命科學(xué)試劑。需要指出的是，還原型輔酶I(或II)等投料量缺乏或殘次的原料，往往需要加大用量，才使“表觀”吸光度上升，湊合過生命科學(xué)試劑空白核對(duì)的“關(guān)”，其后果為線性范圍變窄現(xiàn)象：高值測(cè)不高。原因：生產(chǎn)生命科學(xué)試劑時(shí)有效成分投料量缺乏；生命科學(xué)試劑成份穩(wěn)定性較差。靈敏度變低現(xiàn)象：酶促反應(yīng)速度曲線斜率下降，測(cè)定成果有嚴(yán)峻系統(tǒng)誤差。原因：生命科學(xué)試劑底物濃度缺乏。低值偏高現(xiàn)象：生命科學(xué)試劑空白的變化曲線(吸光度VS時(shí)刻)明顯波動(dòng)。原因：生命科學(xué)試劑自身不穩(wěn)定，自行分化；東西酶純度不行，雜酶含量超限，導(dǎo)致干擾效果。

阿拉丁通過技術(shù)攻關(guān)和模式的創(chuàng)新重點(diǎn)解決了研發(fā)用試劑標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的制定及工程化研究。阿拉丁生命科學(xué)試劑中的激動(dòng)劑、拮抗劑和抑制劑--JC-1，是一種熒光親脂性羰花青染料，可以用來衡量線粒體的膜電位。雙發(fā)射電位敏感探針，可用于測(cè)量線粒體膜電位。 JC-1是一種低膜電位的綠色熒光（λex520 nm）單體。 在較高的電勢(shì)下，JC-1形成紅色熒光（λem596 nm）“ J聚集體”，表現(xiàn)出較寬的激發(fā)和非常窄的發(fā)射光譜。 JC-1的紅色熒光與綠色熒光的比率只取決于膜電位，不受線粒體大小，形狀或密度的影響。線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)標(biāo)志性事件。通過JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測(cè)到細(xì)胞膜電位的下降，同時(shí)也可以用JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)檢測(cè)指標(biāo)。JC-1單體的較大激發(fā)波長(zhǎng)為514nm，較大發(fā)射波長(zhǎng)為529nm；JC-1聚合物的較大激發(fā)波長(zhǎng)為585nm，較大發(fā)射波長(zhǎng)為590nm。實(shí)際觀察時(shí)，使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設(shè)置即可。JC-1用于檢測(cè)細(xì)胞的線粒體膜電位時(shí)常用的濃度范圍為1～20μg/mL，對(duì)于很多細(xì)胞適宜采用的JC-1濃度為10μg/mL。

對(duì)生命科學(xué)試劑產(chǎn)品的技術(shù)要求有含量、熔點(diǎn)、冰點(diǎn)、旋光度、含水量、光譜特征、折光、密度和生物活性等。生命科學(xué)試劑的常見生產(chǎn)流程有容器清洗；稱量（要害工序）；溶解、配制（過濾）；半成品查驗(yàn)；分裝；如有凍干（特別工序）；打印批號(hào)、貼標(biāo)、包裝、裝盒；成品查驗(yàn)。主要原材料，與產(chǎn)品質(zhì)量密切相關(guān)的主要原材料包含各種酶制劑、化學(xué)試劑、抗原、抗體等。主要原料的慣例查驗(yàn)項(xiàng)目一般包含，外觀、含量（化學(xué)試劑依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)量要求一般為剖析純以上）、酶活性（酶制劑）、抗體效價(jià)（經(jīng)過倍比稀釋法與抗原反響進(jìn)行檢測(cè)，主張經(jīng)過配制試樣檢測(cè)到貨產(chǎn)品質(zhì)量）。包裝瓶質(zhì)量要求外觀、密封性、抗跌性、溶出物、脫色實(shí)驗(yàn)、振蕩實(shí)驗(yàn)。生命科學(xué)試劑可供醫(yī)療系統(tǒng)中的臨床病理診斷、生化診斷、液晶診斷。Clomipramine HCl CAS：17321-77-6

與生命科學(xué)試劑質(zhì)量密切相關(guān)的主要原材料包括各種酶制劑、化學(xué)試劑、抗原、抗體等。茜素綠F CAS：4403-90-1

阿拉丁生命科學(xué)試劑分為生化試劑，細(xì)胞生物學(xué)，細(xì)胞培養(yǎng)，血液學(xué)和組織學(xué)，代謝組學(xué)，微生物學(xué)，分子生物學(xué)，營(yíng)養(yǎng)學(xué)研究，植物生物技術(shù)，蛋白組學(xué)等試劑。寡核苷酸是由短的、單鏈或雙鏈的DNA或RNA分子所構(gòu)成的。從H-磷酸鹽和磷酸三酯法的發(fā)展到磷酸二酯法的定位；以及磷酸三酯法和亞磷酸三酯法的進(jìn)一步推廣。亞磷酰胺法加上自動(dòng)化固相技術(shù)，成為了目前主流的寡核苷酸合成技術(shù)方法。目前寡核苷酸在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、核酸測(cè)序、基因檢測(cè)、核酸藥物研發(fā)等領(lǐng)域有較多應(yīng)用。亞磷酰胺寡聚體的合成在3'-5'方向進(jìn)行(與生物合成中DNA復(fù)制的5'-3'方向相反)。每個(gè)合成周期添加一個(gè)核苷酸。