在化學(xué)科研試劑中，一般將閃點在25℃以下的化學(xué)試劑列入易燃化學(xué)試劑，它們多是極易蒸發(fā)的液體，遇明火即可焚燒。閃點越低，越易焚燒。常見閃點在-4℃以下的有石油開過、氯乙烷、凝乙烷、乙迷、汽油、二碳化碳、丙亞同、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酵。運用易烯化學(xué)試劑時一定不能運用明火力。熱也不能直接用加熱器加熱，一般不必水浴加熱，這類化學(xué)試劑應(yīng)存放在陰涼通風處，放在冰箱中時，一定要運用防爆冰箱，從前發(fā)生過將乙迷存放在普通冰箱而引起火災(zāi)，焚毀整個實驗室的事端，在很多運用這類化學(xué)試劑的當?shù)兀幌乱獔猿纸艹鐾L，所用電器一定要選用防爆電器，現(xiàn)場一定不能有明火。化學(xué)科研試劑可按元素周期系類族，或按酸、堿、鹽、氧化物等分類存放。4-氨基-2-溴嘧啶 CAS：1160994-71-7

化學(xué)科研試劑中的聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺單體聚合而成的聚合物，通常與雙丙烯酰胺或N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺結(jié)合使用。交聯(lián)劑雙丙烯酰胺含有兩個單位通過亞甲基橋連的丙烯酰胺。選擇取決于樣品大小、運行時間和后電泳過程，其中Tris-醋酸鹽EDTA(TAE)和Tris-硼酸 EDTA(TBE)是較常用的兩種緩沖液。一般在變性瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠的條件下進行。在緩沖液中加入變性劑會破壞核酸之間的氫鍵，減少二級結(jié)構(gòu)的生成。在化學(xué)科研試劑中，常見的變性劑有瓊脂糖凝膠，磷酸鈉緩沖液中的乙二醛和DMSO、NaOH- EDTA緩沖液、MOPS緩沖液中的甲醛或甲酰胺等；聚丙烯酰胺凝膠，TBE緩沖液中的尿素。

化學(xué)科研試劑耗材種類品種繁雜，不管是在申購還是在入庫管理都是比較繁瑣的事，尤其是化學(xué)試劑。所以對于試劑耗材管理是實驗室管理非常重要的工作，因為能否管理好試劑耗材管理關(guān)系到了實驗室的安全。按純度劃分，一共分為高純、光譜純、基準、分光純、優(yōu)級純、分析和化學(xué)純等7種。使用化學(xué)科研試劑時，取出的藥劑不能倒回原試劑瓶中，取完藥劑應(yīng)隨即蓋好，不要亂放，以免張冠李戴。為安全起見，在使用化學(xué)試劑之前，首先對其安全性能—是否易燃易爆，是否有腐蝕性，是否有毒，是否有強氧化性等等，要有一個多方面的了解。在使用時才能有針對性的采取一些安全防范措施，以免使用不當造成對實驗人員及實驗設(shè)備的危害。

化學(xué)科研試劑產(chǎn)品專題中提到，這樣的成鍵特性，導(dǎo)致了他們當中的有些碳原子，雖然其結(jié)合的四個基團的種類相同，但卻始終無法重合，兩者互為鏡像，就像我們的左手和右手一樣。這樣的性質(zhì)就稱之為手性。我們稱兩種互為鏡像的分子為對映異構(gòu)體。為了得到同一物質(zhì)中的其中一種手性分子，我們就需要采取特定的合成方法，這種方法就是不對稱合成。然后，我們再來討論，經(jīng)過不對稱合成得到的具有某一手性的分子有什么樣的特性？手性分子較大的特點在于它的光學(xué)活性，它可以使通過它的偏振光發(fā)生一定角度的偏轉(zhuǎn)，就是我們通常意義上的旋光性。若光的旋轉(zhuǎn)方向是順時針，稱為右旋；反之，稱為左旋。

化學(xué)科研試劑中的易燃試劑在激烈燃燒時也可引發(fā)炸裂，一些固體化學(xué)試劑如：硝化纖維、苦味酸、三硝基苯、疊氮或重疊化合物，霍酸鹽等等，本身就是炸燃，遇熱或明火，它們極易燃燒或分解，發(fā)生炸裂，在使用這些化學(xué)試劑時絕不能直接加熱，使用這些化學(xué)試劑時也要注意周圍不要有明火。固體化學(xué)試劑遇水即可發(fā)生激烈反應(yīng)，并放出大量熱，也可產(chǎn)生炸裂。這類化學(xué)試劑有金屬鉀、鈉、鋰、鈣、氫化鋁、電石等等，在使用這些化學(xué)試劑時一定要避免它們與水直接接觸。還有些固體化學(xué)試劑與接觸即能發(fā)生強烈氧化作用。如黃磷；還有些與氧化劑接觸或在空氣中受熱、受沖擊或磨擦能引起急劇燃燒，甚至炸裂。如硫化磷、赤磷鎂粉、鋅粉、鋁粉、蓉、摔腦等等，在使用這些化學(xué)試劑時，一定要注意周圍環(huán)境溫度不要太高（一般不要超過30℃，盡量在20℃以下）不要與強氧化劑接觸。

在處理腐蝕性的化學(xué)科研試劑時，應(yīng)戴上橡膠手套。4-氨基-2-溴嘧啶 CAS：1160994-71-7

化學(xué)科研試劑中的蛋白酶K已經(jīng)用于去除陽離子蛋白質(zhì)上結(jié)合的內(nèi)細菌，如溶菌酶和核糖核酸酶A上的內(nèi)細菌。對于蛋白酶K切割的主要位點為帶有封閉氨基基團、鄰近脂族或芳香族氨基酸羧基端的肽鍵。去除酶中的鈣離子（加入EDTA）后，會丟失25%的催化活性。但如果通過凝膠過濾去除EDTA-Ca2+復(fù)合物，則會總計丟失80%的酶活性，只是在向不含Ca2+的酶中加入過量的Ca2+時，才會發(fā)生少量活化。蛋白酶K在1% TRITON? X-100之中完成，并在0.5% (w/v) SDS之中完全完成。SDS和尿素會使蛋白質(zhì)底物變性，提高消解速率。在這些試劑作用下，蛋白酶K自身的消解速率要慢得多。單位定義：在pH7.5、37攝氏度下，每分鐘可水解尿素變性的血紅素，產(chǎn)生1.0mmole (181mg) 酪氨酸所需的酶量為一單位。蛋白酶K的抑制劑為DIFP或PMSF（后者使用的終濃度為5 mM）。EDTA只會使其部分失活，并不能起到抑制作用。