由于元素的性質(zhì)不同，化學(xué)科研試劑可分為氧化劑和還原劑，實驗室管理要對兩種試劑進行優(yōu)化存放，保證兩種物質(zhì)的分類放置。由于氧化劑和還原劑的性質(zhì)不穩(wěn)定，并且容易發(fā)生反應(yīng)，所以不能混合在一起。另外，二者在受熱和碰撞的情況下會發(fā)生氧化還原反應(yīng)，就會造成藥品性質(zhì)的破壞，不僅對藥品的管理模式不利，也對整體實驗室的安全造成不良影響。在實驗室中KMnO4、KClO4以及Na2O2都是氧化劑，應(yīng)存放在干燥、陰涼、通風(fēng)處。在化學(xué)科研試劑中還有熔點、沸點不穩(wěn)定的試劑，要進行集中的低溫密封保存，以減輕環(huán)境對藥品儲存的影響。對化學(xué)科研試劑的油封主要適用于濃鹽酸、濃硝酸和氨水等無機液的保存。3,6-二溴菲 CAS：174735-02-5

化學(xué)科研試劑品類中的磷鎢酸水合物可用作染色劑，用于十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）包被金納米棒的透射電子顯微鏡（TEM）成像。它可用于制備：磷鎢酸摻雜的有機改性硅酸鹽雜交網(wǎng)絡(luò)。負載型磷鎢酸（PTA）催化劑?！ざ趸仯═iO2）納米顆粒/磷鎢酸（HPW）薄膜。氫氧化鉀：具強堿性及腐蝕性。極易吸收空氣中水分而潮解，吸收二氧化碳而成碳酸鉀。溶于約0.6份熱水、0.9份冷水、3份乙醇、2.5份甘油。當(dāng)溶解于水、醇或用酸處理時產(chǎn)生大量熱量。0.1mol/L溶液的pH為13.5。中等毒，半數(shù)致死量（大鼠，經(jīng)口）1230mg/kg。溶于乙醇，微溶于醚。有極強的堿性和腐蝕性，其性質(zhì)與燒堿相似。

化學(xué)科研試劑中的有機試劑儲存要進行砂土的掩埋，以減少藥品的揮發(fā)。另外，碘單質(zhì)要用棕色瓶進行保存，以減少藥品的質(zhì)量損失。而對于在空氣中存放性質(zhì)穩(wěn)定的藥品，要按照藥品的基礎(chǔ)性質(zhì)進行分類放置，可按酸堿鹽、單質(zhì)和化合物進行有效地區(qū)分。易爆類試劑應(yīng)放置在通風(fēng)、遠離火源與強光的地方，采用防爆燈照明；與易燃、酸類、易被氧化等物質(zhì)隔離存放。如C7H5N3O6、TNP、硝化纖維等。易燃類試劑因為燃燒情況較多，如白磷自燃，應(yīng)存放在盛水的棕色廣口瓶中，水應(yīng)將白磷全部浸沒；再將試劑瓶埋在盛硅石的金屬罐中；金屬鉀鈉遇水燃燒，應(yīng)密封存放于干燥、低溫、通風(fēng)的地方；C4H10O乙醇高溫易燃，應(yīng)避免日曬與隔離熱源、火源。

化學(xué)科研試劑主要用于精密度高的分析測定和試驗研究等。分析純試劑指主體成分的含量較高、雜質(zhì)含量控制較次于優(yōu)級純的試劑。可用于要求具有一定準確度的分析測試和實驗研究等。如分析純冰醋酸中,CH3COOH含量在99.0％以上?；瘜W(xué)純試劑雜質(zhì)含量略高于分析純的試劑?？捎糜谝话銓嶒灪脱芯俊Ｓ捎谥苽渖系脑?，并非每個試劑都具備四種純度的產(chǎn)品，且各個試劑的指標也不一定相同。很多化學(xué)科研試劑都有毒，易燃或易爆，使用時必須注意?；瘜W(xué)科研試劑在貯存、運輸和銷售過程中會受到溫度、光輻照、空氣和水份等外在因素的影響，容易發(fā)生潮解、霉素、變色、聚合、氧化、揮發(fā)、升華和分解等物理化學(xué)變化，使其失效而無法使用。因此要采用合理的包裝，適當(dāng)?shù)馁A存條件和運輸方式，保證化學(xué)科研試劑在貯存、運輸和銷售過程中不變質(zhì)。

一般將閃點在25攝氏度以下化學(xué)試劑列入易燃化學(xué)試劑，它們多是極易蒸發(fā)的液體，遇明火即可焚燒。閃點越低，越易焚燒。運用易燃化學(xué)試劑時絕不能運用明火，加熱也不能直接用加熱器，一般不用水浴加熱。在運用易燃化學(xué)試劑的試驗人員，要穿好必要的防護用具，盡量戴上防護眼鏡。一般化學(xué)試劑對人體都有毒害，在運用是一定要防止大量吸入;在運用完公演試劑后，要及時洗手，洗臉洗澡，替換工作服，關(guān)于一些吸入或食入少量即能中毒致死的化學(xué)試劑，如:青化鉀、青化鈉及其青化物;三氧化二及某些砷化物、二化汞及某些汞鹽、硫酸、二甲酯等等。在運用時一定要了解這些試劑中毒時的急救處理方法，劇毒試劑一定要有專人保管，嚴格控制運用量。光照可以加快化學(xué)科研試劑中化學(xué)反應(yīng)地進行。4-氟-2-碘甲苯 CAS：13194-67-7

化學(xué)科研試劑在目前的應(yīng)用越來越多。3,6-二溴菲 CAS：174735-02-5

化學(xué)科研試劑中的蛋白酶K已經(jīng)用于去除陽離子蛋白質(zhì)上結(jié)合的內(nèi)細菌，如溶菌酶和核糖核酸酶A上的內(nèi)細菌。對于蛋白酶K切割的主要位點為帶有封閉氨基基團、鄰近脂族或芳香族氨基酸羧基端的肽鍵。去除酶中的鈣離子（加入EDTA）后，會丟失25%的催化活性。但如果通過凝膠過濾去除EDTA-Ca2+復(fù)合物，則會總計丟失80%的酶活性，只是在向不含Ca2+的酶中加入過量的Ca2+時，才會發(fā)生少量活化。蛋白酶K在1% TRITON? X-100之中完成，并在0.5% (w/v) SDS之中完全完成。SDS和尿素會使蛋白質(zhì)底物變性，提高消解速率。在這些試劑作用下，蛋白酶K自身的消解速率要慢得多。單位定義：在pH7.5、37攝氏度下，每分鐘可水解尿素變性的血紅素，產(chǎn)生1.0mmole (181mg) 酪氨酸所需的酶量為一單位。蛋白酶K的抑制劑為DIFP或PMSF（后者使用的終濃度為5 mM）。EDTA只會使其部分失活，并不能起到抑制作用。