化學科研試劑的揮發(fā)指液態(tài)試劑或試劑溶液釋出試劑蒸汽的現(xiàn)象。這類試劑的分子量較小、沸點較低，在常溫容易蒸發(fā)。其水溶液稱為揮發(fā)性溶質(zhì)的溶液。如液溴、鹽酸、硝酸、氨水以及低碳數(shù)（戊烷、二硫化碳、C4H10O）的各類有機物質(zhì)。液態(tài)試劑的揮發(fā)可造成試劑的損耗和空氣的污染，而試劑溶液的變化還使試劑的濃度規(guī)格發(fā)生變化。固態(tài)試劑不經(jīng)液態(tài)直接變?yōu)闅鈶B(tài)的現(xiàn)象叫升華。這類試劑的晶體為升華能較小的分子晶體。貯藏室中應該注意的是那些常溫下即可升華的試劑。如碘的升華會造成碘的損耗和空氣的污染。對于化學科研試劑的測試，常用發(fā)射光譜，原子吸收光譜，極譜，色譜，化學分析等方法進行測定。8-N-Boc-5,6,7,8-四氫-1,8-萘啶-2-丙酸886362-45-4

化學科研試劑的還原指由低價態(tài)試劑變?yōu)楦邇r態(tài)試劑的反應。標準電極電位高的高價態(tài)試劑以固態(tài)形式存在時，一般將在空氣中是比較穩(wěn)定性的，但是以溶液形式存在時，就容易吸收空氣中的還原性雜質(zhì)如SO2、H2S和有機塵埃等而變質(zhì)。發(fā)光、發(fā)熱的激烈化學反應叫做燃燒，迅速產(chǎn)生氣體的激烈叫做炸裂。燃燒和炸裂按其本質(zhì)來說是一種激烈的氧化反應。強還原性物質(zhì)黃磷（白磷）與空氣中的氧氣接觸時，碳化鈣、金屬鉀和金屬鈉氣體與空氣或氧氣的混合物氣體（達一定體積時）點火可以引起炸裂。若干固態(tài)試劑如苦味酸和三硝基苯在加熱或撞擊時，即可引起炸裂。試劑的燃燒和炸裂可以造成實驗室和貯藏室的重大事故。(E)-(2-環(huán)戊烯基)硼酸161282-93-5化學科研試劑在農(nóng)業(yè)中的應用主要應用于研究施肥方法、途徑及其肥效。

化學科研試劑中固體顆粒的取用一般用藥匙；塊狀固體可用鑷子夾取。先把容器橫放，用鑷子夾取塊狀試劑或金屬顆粒放在容器口，再把容器慢慢地豎立起來，使塊狀試劑或金屬顆粒緩緩地沿容器壁滑到容器底部，以免打破容器。粉末狀試劑的取用，取用時可以用藥匙（或者紙槽）。操作要領(lǐng)是：“一斜、二送、三直立”。具體的操作是：先將試管傾斜，把盛試劑的藥匙（或者紙槽）小心地送入試管底部，再使試管直立起來。使用后的藥匙或鑷子應立即用干凈的紙擦干凈。取用一定量的液體，需要使用量筒，當向量筒中傾倒液體接近所需刻度時，停止傾倒，余下部分用膠頭滴管滴加藥液至所需刻度線；讀數(shù)時量筒必須放平穩(wěn)，視線與量筒內(nèi)液體的凹液面的較低處保持水平。不過要注意，俯視則讀數(shù)偏大，仰視則讀數(shù)遍小。

化學科研試劑中的指示劑可按酸堿指示劑、氧化還原指示劑、絡(luò)合滴定指示劑及熒光吸附指示劑分類排列。有機試劑可按分子中碳原子數(shù)目多少排列。一般試劑分類存放于陰涼通風，溫度低于30攝氏度的柜內(nèi)即可。純度遠高于優(yōu)級純的試劑叫做高純試劑。是在通用試劑基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，是為了專門的使用目的而用特殊方法生產(chǎn)的純度很高的試劑。高純試劑控制的是雜質(zhì)項含量，基準試劑控制的是主含量，基準試劑可用標準溶液的配制，但高純試劑不能用于標準溶液的配制（單質(zhì)氧化物除外）。大部分高純試劑的質(zhì)量標準還很不統(tǒng)一，在名稱上也有高純、超純、特純、光譜純、電子純等不同叫法。一般以9來表示產(chǎn)品的純度。大量化學科研試劑應放在試劑庫內(nèi)。

化學科研試劑有著多種使用方法，其中Fmoc法在多肽固相合成領(lǐng)域應用越來越較多。Fmoc優(yōu)勢為在酸性條件下是穩(wěn)定的，不受TFA等試劑的影響，應用溫和的堿處理即可脫保護。此外與Boc法相比，F(xiàn)moc法反應條件溫和，副反應少，產(chǎn)率高，并且Fmoc基團本身具有特征性紫外吸收，易于監(jiān)測控制反應的進行。在溶液中從C端開始合成多肽，用DCC，混合炭酐，或N-carboxy酐方法將單個氨基酸連接至多肽鏈上。此方法優(yōu)勢在于可以用于長肽的合成，并且純度高，易于純化。但也有消旋的副反應，強堿存在時受影響，中間體的處理過程耗費大量的時間等等問題?；瘜W科研試劑在貯存，運輸和銷售過程中會受到溫度，光輻照，空氣和水份等外在因素的影響。納夫西林鈉鹽985-16-0

化學科研試劑中的分析純試劑指主體成分的含量較高。8-N-Boc-5,6,7,8-四氫-1,8-萘啶-2-丙酸886362-45-4

化學科研試劑中的催化劑在現(xiàn)在很常見，通常，在催化劑的參與下，反應往往分成幾步進行，各步驟的活化能都不大，其總活化能比沒有催化劑時的活化能小，因而加快了反應速度。催化過程比非催化過程的活化能普遍降低，而且降低的幅度很大。由于反應速度或反應速率常數(shù)與活化能為指數(shù)函數(shù)關(guān)系，所以活化能的降低對反應速度的增加影響極大，通常增加千百萬倍。催化反應的總活化能就比非催化反應的活化能小得多。由于催化劑的存在，反應途徑發(fā)生了變化，這時反應所需的活化能大為降低，故反應速度較大加快。不加催化劑時反應的活化能為?、加入碘后，活化能降為這相當于反應速度增加了10000倍。這是由于催化劑使反應的途徑發(fā)生了變化，即走了一條需要活化能低的捷徑。又如許多發(fā)醇反應和先物體內(nèi)的反應常在酶催化劑的參與下分成一連串步驟進行，而且毎一步的活化能都很小，以致能夠在常溫下或稍高的溫度下以很大速度進行。8-N-Boc-5,6,7,8-四氫-1,8-萘啶-2-丙酸886362-45-4

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