"精細化學品類主體成分定性（定量）

定義：通過微譜分析確定某一精細化學品原料成分的化學名稱（及含量）。

“精細化學品類主體成分定性（定量）”報告結果包括：提供精細化學品原料中含量比較大的一種物質(zhì)的化學名稱（與該物質(zhì)的定量結果），如未檢出則給出檢出限。

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“精細化學品類主體成分定性（定量）” 售后技術服務包括：（1）解釋報告結果；（2）6個月售后服務周期。" 醫(yī)藥密封性檢測公司？找微譜！常德醫(yī)藥密封性功效測試機構

"微譜常規(guī)分析

定義：微譜通過對樣品進行常規(guī)的微譜分析，了解樣品配方體系，可作為產(chǎn)品開發(fā)前期的重要支撐。

“常規(guī)分析”報告可以幫助客戶快速了解目標樣品中組分的化學名稱、作用以及含量，并根據(jù)客戶的關注點提供相關的方案與建議，縮短研發(fā)周期、提高研發(fā)效率、節(jié)約研發(fā)成本。

“常規(guī)分析”報告結果包括（1）組分列表；（2）與樣品相關的方案與建議

“常規(guī)分析”售后技術服務包括（1）推薦工藝及小試建議；（2）6個月售后服務周期。" 鹽城醫(yī)藥密封性檢測資質(zhì)醫(yī)藥密封性檢測機構排名？找微譜！

"微譜常規(guī)分析

定義：微譜通過對樣品進行常規(guī)的微譜分析，了解樣品配方體系，可作為產(chǎn)品開發(fā)前期的重要支撐。

“常規(guī)分析”報告可以幫助客戶快速了解目標樣品中組分的化學名稱、作用以及含量，并根據(jù)客戶的關注點提供相關的方案與建議，縮短研發(fā)周期、提高研發(fā)效率、節(jié)約研發(fā)成本。

“常規(guī)分析”報告結果包括（1）組分列表；（2）與樣品相關的方案與建議。

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"指定無機物/填料驗證

定義：通過微譜分析驗證樣品中是否含有某種已知化學名稱的無機物/填料，其中天然類無機物/填料，如蒙脫土、膨潤土等不適用于本項目。

“指定無機物/填料驗證”服務項目須要求客戶告知指定無機物/填料的化學名稱，如碳酸鈣、硅微粉等，分析報告結果關注樣品中是否含有此無機物/填料。

“指定無機物/填料驗證”報告結果包括：是否含有指定的無機物/填料；如未檢出，給出檢出限。

“指定無機物/填料驗證”售后技術服務包括：（1）解釋報告結果；（2）6個月售后服務周期。" 醫(yī)藥密封性有哪些檢測找哪家？找微譜檢測！

"企業(yè)常見問題

1、 原材料供應商

?只知道產(chǎn)品代號,想知道物質(zhì)結構和組成，但沒有技術手段

?希望了解下游產(chǎn)品的配方,擴大自己產(chǎn)品的應用空間,沒有技術手

?自己原材料某方面性能不足，希望借鑒同類原材料的生產(chǎn)工藝

微譜技術解決方案及服務項目推薦

·結構解析,通過多譜圖聯(lián)合解析，推斷小分子結構和高分子樹脂結構（包括合成單體及單體比例）

·配方分析，通過對樣品進行成分分析，提供樣品基礎配方并為客戶推薦原材料及工藝

·產(chǎn)品開發(fā)，提供成熟的小試、中試到產(chǎn)業(yè)化的成套技術解決方案"

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醫(yī)藥密封性檢測方法？找微譜！常德醫(yī)藥密封性功效測試機構

    A．遷移試驗當提取研究結果顯示含有一個或多個可提取物時，則有必要在研發(fā)階段就進行遷移試驗，并證明所用包裝材料在擬定的接觸方式及接觸條件下，浸出物（包括種類和含量）不會改變制劑的有效性和穩(wěn)定性，且不至于產(chǎn)生安全性風險。通常，提取研究中采用的提取溶劑只是在極性、pH值及離子強度等方面與制劑相近，因其并不是制劑的實際單子，且制劑中的活性成分或者某些輔料的特性，使得提取溶劑、真實制劑與包裝材料的相互作用可能不同，即提取研究獲得的可提取物與真實制劑遷移試驗獲得的浸出物可能不一致。實際上，提取研究的目的是盡可能多的了解包裝組件材料可能的添加物質(zhì)，并據(jù)此建立專屬、靈敏、可行的分析方法；而遷移試驗的目的則是檢測制劑中真實的浸出物情況，并據(jù)此進行安全性評估。 常德醫(yī)藥密封性功效測試機構