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湖北藥用一次性儲液袋批發(fā)

來源: 發(fā)布時間:2022-01-17

    驗證研究的目的是驗證預(yù)先建立的測試方法和測試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復(fù)且準(zhǔn)確地檢測缺陷的能力。驗證研究使用了來自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進(jìn)行,以提供可靠的驗證和測試方法。對于每批次10袋容量的,使用32個具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無缺陷的測試樣品,以及32個有缺陷的測試樣品。這表示在驗證研究期間總共測試了640個樣品。在使用每個缺陷一次性袋子樣品之前,都要檢查其校準(zhǔn)孔的尺寸。使用預(yù)定的300mbar的測試壓力,240秒的穩(wěn)定時間,180秒的測試時間進(jìn)行測試。這項研究允許驗證預(yù)先建立的測試參數(shù),并在mbar處設(shè)置比較大允許壓力衰減量。經(jīng)過驗證的壓力衰減方法能夠在不到10分鐘的時間內(nèi)(包括安裝和測試)以給定的泄漏檢測極限,可靠地從無缺陷的袋子中檢測出有缺陷的袋子。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司為客戶服務(wù),要做到更好。湖北藥用一次性儲液袋批發(fā)

    一次性容器技術(shù),用于溶液儲存可預(yù)先滅菌,即拆即用使用后拋棄處理——等同于一般廢棄物處理方式可選擇多種樣式,根據(jù)客戶的需求進(jìn)行定制,配合生產(chǎn)需要一次性使用的優(yōu)勢提高工藝操作的可擴(kuò)展性:通過快速切換批次,提高生產(chǎn)效率節(jié)約清潔時間:調(diào)查顯示下游純化工藝操作員工56%的時間用于清潔或等待清潔容器、用于滅菌或等待容器滅菌——Flex-Stable將這一工作內(nèi)容減少至0減少批次間交叉污染的風(fēng)險促使產(chǎn)品快速上市減少驗證的時間和成本減少廢水的排放,有助于興建企業(yè)通過環(huán)評,有助于生產(chǎn)中企業(yè)減少廢水處理量(大量減少NaOH等清潔劑的使用)一次性儲液袋與不銹鋼罐的對比一次性技術(shù)的概念要于項目初期開始考慮:一次性技術(shù)的使用,將極大的減少不銹鋼儲罐、移動罐的投資,減少車間內(nèi)部純化水、注射用水以及高壓蒸汽管路的設(shè)計一次性使用技術(shù)將影響車間的圖紙設(shè)計,影響自動化操作程序、清潔程序、廠房層高的要求、硬件設(shè)備(滅菌釜、水系統(tǒng))采購,甚至于潔凈區(qū)面積、空調(diào)系統(tǒng)等設(shè)計。一次性技術(shù)也有其缺陷。 江蘇生物制藥用一次性儲液袋定制山東華致林醫(yī)藥科技有限公司公司將以優(yōu)異的產(chǎn)品,完善的服務(wù)與尊敬的用戶攜手并進(jìn)!

為了避免這些風(fēng)險所造成的成本浪費(fèi),一次性袋子的生產(chǎn)供應(yīng)企業(yè)可在整個產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保證容器密封的完整性。他們通過工藝應(yīng)用及質(zhì)量原則設(shè)計一次性產(chǎn)品,并且執(zhí)行過程驗證并確保過程控制來做到對產(chǎn)品的風(fēng)險控制。質(zhì)量控制策略可確保薄膜,焊縫和袋子整體的完整性。作為質(zhì)量風(fēng)險管理策略的一部分,并根據(jù)國際人用藥品技術(shù)要求協(xié)調(diào)會的規(guī)定,Q9生物制造企業(yè)可以通過執(zhí)行無損檢測來降低損失高價值產(chǎn)品的風(fēng)險,并提高患者和操作者的安全性,對關(guān)鍵工藝步驟中使用的所有一次性袋子的使用時實施泄漏測試。這樣可確保用戶的現(xiàn)場運(yùn)輸,存儲和處理過程中,一次性袋子沒有損壞。


袋子完整性測試需要的硬件和儀器:使用 FlexAct BT系統(tǒng)和 膜完整性檢測儀進(jìn)行測試方法的開發(fā)和驗證。 膜完整性檢測儀配有兩個袋子支架,每個袋子支架由兩個帶有多孔墊片的金屬板組成。通過使用多孔墊片,在測試過程中,袋子的薄膜表面不會與不銹鋼支架直接接觸。消除了任何潛在的掩蓋效應(yīng),并減少了環(huán)境傳熱。固定器可在較小且可再現(xiàn)的充氣袋體積和較高測試壓力下進(jìn)行泄漏測試。這對于實現(xiàn)所需的測試靈敏度和可靠性至關(guān)重要。此外,在測試過程中,支架可以保護(hù)袋子免受機(jī)械應(yīng)力。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司公司可靠的質(zhì)量保證體系和經(jīng)營管理體系,使產(chǎn)品質(zhì)量日趨穩(wěn)定。

分別針對四個不同的穩(wěn)定時間分別計算出所測得的壓降的最小值,平均值,最大值和標(biāo)準(zhǔn)偏差(σ),并針對每個不同的袋子體積分別計算出無缺陷和有缺陷的測試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時間和測試時間以提供一種選擇性測試方法,該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無缺陷的袋子區(qū)分開(即,將誤差[±3σ]與缺陷的點(diǎn)與誤差區(qū)別開的點(diǎn)) 3σ(來自無缺陷測量)。初步結(jié)果表明,對于以120秒穩(wěn)定時間和90秒測試時間進(jìn)行的測試,可以以99.9%的概率檢測并觀察到的有缺陷和無缺陷樣品的壓力下降之間的差異。然后通過將穩(wěn)定時間和測試時間加倍來應(yīng)用安全度,以避免在正常操作期間出現(xiàn)假陽性和假陰性結(jié)果。選擇這些時間點(diǎn)進(jìn)行后續(xù)驗證研究。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司在客戶和行業(yè)中樹立了良好的企業(yè)形象。北京儲液袋廠家

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    在抗體行業(yè),使用一次性儲液袋配液和儲液目前越來越多,主要是工廠建設(shè)成本降低,耗材成本國產(chǎn)化后價格大幅度下降,主要用在培養(yǎng)基配置儲存、緩沖液配液和儲存、中間品暫存工藝上,一次性技術(shù)通過提供降低成本,提高靈活性和縮短生產(chǎn)時間的優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)改變了生物制藥的生產(chǎn)方式。生物制藥企業(yè)希望很大程度地利用一次性技術(shù)帶來的收益,并且將一次性組件應(yīng)用到對產(chǎn)品質(zhì)量有更大影響的工藝步驟中時也變得越來越有信心。如今,將此類技術(shù)擴(kuò)展到更關(guān)鍵的應(yīng)用工藝中,例如藥物原液儲存和半成品存儲,為一次性行業(yè)提出了新的挑戰(zhàn)。行業(yè)調(diào)查表明,這些挑戰(zhàn)包括質(zhì)量保證,供應(yīng)鏈可靠性,變更控制,原材料透明性以及維護(hù)一次性產(chǎn)品的完整性。缺乏堅固性會導(dǎo)致使用過程中流體或藥物產(chǎn)品受到污染,繼而造成時間和原材料的浪費(fèi)。 湖北藥用一次性儲液袋批發(fā)

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