完整性測(cè)試研究的初始階段的目的是預(yù)先確定 穩(wěn)定時(shí)間和 測(cè)試時(shí)間參數(shù)，這些參數(shù)是在袋子配置的整個(gè)體積范圍內(nèi)可靠地檢測(cè)缺陷所必需的。壓力衰減測(cè)試方法：該測(cè)試方法源自ASTM F2095-01：帶有和不帶有約束板的無(wú)孔軟包裝的壓力衰減泄漏測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)泄漏測(cè)試。一旦設(shè)定了測(cè)試壓力并使其穩(wěn)定，系統(tǒng)便會(huì)測(cè)量壓力衰減并將結(jié)果與方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證期間確定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較 。開(kāi)發(fā)的壓力衰減測(cè)試方法根據(jù)薄膜，焊縫和袋口的泄漏率指標(biāo)檢測(cè)缺陷。因?yàn)榻?jīng)過(guò)驗(yàn)證的測(cè)試方法是非破壞性的，所以它與對(duì)生物制品生產(chǎn)設(shè)施中使用的全部袋子應(yīng)該執(zhí)行使用前泄漏測(cè)試。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司在客戶和行業(yè)中樹(shù)立了良好的企業(yè)形象。內(nèi)蒙古藥用一次性儲(chǔ)液袋生產(chǎn)廠家

    驗(yàn)證研究的目的是驗(yàn)證預(yù)先建立的測(cè)試方法和測(cè)試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復(fù)且準(zhǔn)確地檢測(cè)缺陷的能力。驗(yàn)證研究使用了來(lái)自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進(jìn)行，以提供可靠的驗(yàn)證和測(cè)試方法。對(duì)于每批次10袋容量的，使用32個(gè)具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無(wú)缺陷的測(cè)試樣品，以及32個(gè)有缺陷的測(cè)試樣品。這表示在驗(yàn)證研究期間總共測(cè)試了640個(gè)樣品。在使用每個(gè)缺陷一次性袋子樣品之前，都要檢查其校準(zhǔn)孔的尺寸。使用預(yù)定的300mbar的測(cè)試壓力，240秒的穩(wěn)定時(shí)間，180秒的測(cè)試時(shí)間進(jìn)行測(cè)試。這項(xiàng)研究允許驗(yàn)證預(yù)先建立的測(cè)試參數(shù)，并在mbar處設(shè)置比較大允許壓力衰減量。經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的壓力衰減方法能夠在不到10分鐘的時(shí)間內(nèi)（包括安裝和測(cè)試）以給定的泄漏檢測(cè)極限，可靠地從無(wú)缺陷的袋子中檢測(cè)出有缺陷的袋子。 吉林一次性儲(chǔ)液袋定做山東華致林醫(yī)藥科技有限公司傾城服務(wù)，確保產(chǎn)品質(zhì)量無(wú)后顧之憂。

    無(wú)菌儲(chǔ)液袋的化學(xué)兼容性，確保其在生物制藥液體處理中各種應(yīng)用的工藝安全：緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過(guò)濾及儲(chǔ)存、原液收獲、產(chǎn)品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物保存、終產(chǎn)品的運(yùn)輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系，是完全按照ISO和FDA對(duì)醫(yī)療器械的要求進(jìn)行管理的。產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和滅菌工藝完全符合cGMP和生物制藥的操作要求。Flexboy®無(wú)菌儲(chǔ)液袋符合以下標(biāo)準(zhǔn)：USP<87>：體外生物反應(yīng)檢測(cè)USP<88>：體內(nèi)生物反應(yīng)檢測(cè)USP<661>：塑料容器物化性能檢測(cè)USP<788>：大容量注射液微粒檢測(cè)ISO11737：對(duì)于產(chǎn)品的普通微生物檢測(cè)ISO11137：醫(yī)藥類(lèi)產(chǎn)品的滅菌－輻照方法(比較高水平無(wú)菌保證)。

一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無(wú)菌生物制藥過(guò)程液體儲(chǔ)存和轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)計(jì)和制造，其材料無(wú)任何動(dòng)物來(lái)源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無(wú)菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過(guò)敏成分的藥物或成分的儲(chǔ)存。在制藥行業(yè)，尤其是無(wú)菌制劑和生物制藥行業(yè)，一次性工藝的使用點(diǎn)越來(lái)越多，供應(yīng)商和客戶一起，開(kāi)發(fā)了很多用一次性工藝來(lái)替代傳統(tǒng)工藝的方法，使用一次性工藝設(shè)計(jì)的方案，可以克服生產(chǎn)中的消毒、致敏無(wú)菌產(chǎn)品的泄露，保護(hù)操作人員的安全，同時(shí)減少了清潔和滅菌驗(yàn)證，減少了人力物力的損耗。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司交通便利，地理位置優(yōu)越。

為了避免這些風(fēng)險(xiǎn)所造成的成本浪費(fèi)，一次性袋子的生產(chǎn)供應(yīng)企業(yè)可在整個(gè)產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保證容器密封的完整性。他們通過(guò)工藝應(yīng)用及質(zhì)量原則設(shè)計(jì)一次性產(chǎn)品，并且執(zhí)行過(guò)程驗(yàn)證并確保過(guò)程控制來(lái)做到對(duì)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)控制。質(zhì)量控制策略可確保薄膜，焊縫和袋子整體的完整性。作為質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理策略的一部分，并根據(jù)國(guó)際人用藥品技術(shù)要求協(xié)調(diào)會(huì)的規(guī)定，Q9生物制造企業(yè)可以通過(guò)執(zhí)行無(wú)損檢測(cè)來(lái)降低損失高價(jià)值產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)，并提高患者和操作者的安全性，對(duì)關(guān)鍵工藝步驟中使用的所有一次性袋子的使用時(shí)實(shí)施泄漏測(cè)試。這樣可確保用戶的現(xiàn)場(chǎng)運(yùn)輸，存儲(chǔ)和處理過(guò)程中，一次性袋子沒(méi)有損壞。

山東華致林醫(yī)藥科技有限公司公司狠抓產(chǎn)品質(zhì)量的提高，逐年立項(xiàng)對(duì)制造、檢測(cè)、試驗(yàn)裝置進(jìn)行技術(shù)改造。黑龍江一次性儲(chǔ)液袋定制

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分別針對(duì)四個(gè)不同的穩(wěn)定時(shí)間分別計(jì)算出所測(cè)得的壓降的最小值，平均值，最大值和標(biāo)準(zhǔn)偏差（σ），并針對(duì)每個(gè)不同的袋子體積分別計(jì)算出無(wú)缺陷和有缺陷的測(cè)試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間以提供一種選擇性測(cè)試方法，該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無(wú)缺陷的袋子區(qū)分開(kāi)（即，將誤差[±3σ]與缺陷的點(diǎn)與誤差區(qū)別開(kāi)的點(diǎn)） 3σ（來(lái)自無(wú)缺陷測(cè)量）。初步結(jié)果表明，對(duì)于以120秒穩(wěn)定時(shí)間和90秒測(cè)試時(shí)間進(jìn)行的測(cè)試，可以以99.9％的概率檢測(cè)并觀察到的有缺陷和無(wú)缺陷樣品的壓力下降之間的差異。然后通過(guò)將穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間加倍來(lái)應(yīng)用安全度，以避免在正常操作期間出現(xiàn)假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果。選擇這些時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行后續(xù)驗(yàn)證研究。 內(nèi)蒙古藥用一次性儲(chǔ)液袋生產(chǎn)廠家

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