復(fù)合包裝材料是由多層材料復(fù)合而成的。復(fù)合材料中各層之間的粘合力的強(qiáng)弱用剝離強(qiáng)度來進(jìn)行評估，剝離強(qiáng)度是復(fù)合材料的重要質(zhì)量指示之一。剝離試驗(yàn)一般有T型剝離(90度剝離)和180度剝離兩種，剝離的角度和剝離的速度以及環(huán)境的溫度都將影響試驗(yàn)的結(jié)果，作為復(fù)合軟包裝材料一般用T型剝離。剝離試驗(yàn)設(shè)備采用一般的拉力試驗(yàn)機(jī)即可，具體的規(guī)定可參照GB/T8808-1988《軟質(zhì)復(fù)合塑料材料剝離試驗(yàn)方法》。在剝離強(qiáng)度的實(shí)際檢測中，由于粘合劑或其它材料在生產(chǎn)過程中存在一些定向，因而其縱向和橫向的剝離強(qiáng)度可能不一樣。在剝離試驗(yàn)中無法預(yù)剝離，則注明無法剝離，若在剝離試驗(yàn)中把基材拉斷，則應(yīng)注明為基材拉斷。剝離速度影響剝離強(qiáng)度的檢測結(jié)果，一般剝離速度加快，剝離強(qiáng)度提高，剝離角度對剝離強(qiáng)度影響很大，因而在實(shí)驗(yàn)中應(yīng)保證剝離角度為90度。剝離強(qiáng)度的試驗(yàn)中應(yīng)將復(fù)合膜預(yù)先剝離。由于預(yù)先手工剝離不是一件容易的事，許多操作者都采用醋酸乙酯或其它溶劑。甚至某種特殊剝離，來浸泡試樣，這樣確實(shí)較容易預(yù)剝離。但應(yīng)注意，由于滲透作用以及環(huán)境中溶劑氣體分子的作用，即使是未浸泡部分的復(fù)合膜，其剝離強(qiáng)度也將會有所降低。因而使真正實(shí)驗(yàn)部分的試樣盡量遠(yuǎn)離溶劑環(huán)境。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司以質(zhì)量求生存，以信譽(yù)求發(fā)展！新疆藥用包裝材料定制

    據(jù)了解，目前醫(yī)用包裝袋材料的市場年增長速度為2%~4%，隨著需求增長，對醫(yī)用包裝的質(zhì)量要求也越來越高。醫(yī)用包裝與食品包裝的要求有很大的不同。食品軟包裝要求具有良好的阻氧性能，以便能保護(hù)包裝中經(jīng)過處理的肉制品和奶酪等;醫(yī)用包裝(大多數(shù)是膜和可消毒的醫(yī)療設(shè)備及醫(yī)院用品的包裝袋)材料則必須能夠阻隔細(xì)菌、抗刺破和可用于消毒環(huán)境中。此外，為了確保藥品的品質(zhì)及填充包裝、儲運(yùn)過程的安全，還要求材料具有一定的拉伸、抗沖擊、耐擊穿和耐撕裂強(qiáng)度等。醫(yī)用包裝袋的使用，能夠提升醫(yī)療用品的清潔度，減少細(xì)菌病毒的粘附。在一定程度上減少，病人的可能性，使用醫(yī)用包裝袋是對病人負(fù)責(zé)任的一種體現(xiàn)，也是醫(yī)院遵循職業(yè)道德的體現(xiàn)。醫(yī)用包裝袋的使用，改善了醫(yī)院的醫(yī)療環(huán)境，能夠讓人們更好的就醫(yī)。醫(yī)院使用醫(yī)用包裝袋，能夠大幅度減少醫(yī)療事故，能夠提升醫(yī)院的信譽(yù)和聲譽(yù)。因此，我們在大力發(fā)展醫(yī)用包裝袋的同時(shí)，要時(shí)刻注意醫(yī)用包裝袋的使用安全問題，從而使人們能夠放心就醫(yī)，安全就醫(yī)。新疆藥用包裝材料多少錢山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司具備雄厚的實(shí)力和豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

    據(jù)了解，醫(yī)用包裝袋材料的年增長速度為2%~4%，隨著對醫(yī)用包裝袋材料的增長，我們對醫(yī)用包裝袋的質(zhì)量要求也越來越高。醫(yī)用包裝袋的要求與食品包裝的要求有很大的不同。以下是有關(guān)醫(yī)用包裝袋的性能質(zhì)量檢測分析。粘著力性能，粘著力的時(shí)間直接影響這類產(chǎn)品的質(zhì)量。目前國內(nèi)，針對粘著力的測試主要采用GB4851標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制作的持粘性測試儀(CNY-2型)，這種持粘測試儀是在常溫的狀態(tài)下精確的測試出各種材料的粘著時(shí)間，而無法在高溫環(huán)境(常溫—200℃)下對材料的持久力作出判斷。密封性能，控制密封性能的儀器主要有兩種：一種是依據(jù)GB/T15171標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)的MFY-03型密封強(qiáng)度試驗(yàn)儀(即負(fù)壓密封儀)，采用真空室抽真空，用于包裝密封可靠性能測試，微型計(jì)算機(jī)控制，面板式操作，數(shù)字設(shè)定試驗(yàn)參數(shù)，全自動試驗(yàn)。熱封性及摩擦系數(shù)，熱封性能包括在熱封部分仍然比較熱(尚未冷卻到環(huán)境溫度)時(shí)檢測它的熱封強(qiáng)度以及熱封部分冷卻穩(wěn)定后的熱封強(qiáng)度兩方面。以往我們通常關(guān)注熱封部分完全冷卻后的熱封強(qiáng)度它的檢測可以通過熱封儀、熱封梯度儀配合拉力機(jī)或剝離機(jī)來實(shí)現(xiàn)。

    藥用低密度聚乙烯袋包裝主要分為單劑量包裝、內(nèi)包裝和外包裝三類。1.單劑量包裝指對藥品按照用途和給藥的方法進(jìn)行分劑量包裝的過程。如將顆粒劑裝人小包裝袋，注射劑的玻璃安瓶包裝，將片劑、膠囊劑裝人泡罩式鋁塑材料中的分裝過程等，此類包裝也稱分劑量包裝。2.內(nèi)包裝指將數(shù)個(gè)或數(shù)十個(gè)藥品裝于一個(gè)容器或材料內(nèi)的過程稱為內(nèi)包裝。如將數(shù)粒成品片劑或膠囊包裝人泡罩式的鋁塑包裝材料中，然后裝人紙盒、塑料袋、金屬容器等，以防止潮氣、光、微生物、外力撞擊等因素對藥品造成破壞和影響。3.外包裝將已完成內(nèi)包裝的藥品裝人箱中或袋、桶和堆等容器中的過程稱為外包裝。進(jìn)行外包裝的目的是將小包裝的藥品進(jìn)一步集中于較大的容器內(nèi)，以便藥品的貯存和運(yùn)輸。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量上乘。

作為藥品包裝用材料必須無異常毒性，其試驗(yàn)方法是取總面積(為一般面積乘以2)1000cm2的試樣剪成約3?cm×3?cm的小塊，放入干凈的容器中加入除去熱源的生理鹽水50ml，在60℃溫度下浸泡2h，然后取出試樣。將浸泡液置于高滅菌器內(nèi)121℃溫度下滅菌30min，取出放冷后即得供試液，然后按《人民藥典》中有關(guān)異常毒性試驗(yàn)的規(guī)定進(jìn)行試驗(yàn)，靜脈注射法給藥。?在異常毒性試驗(yàn)中，一般不對試樣進(jìn)行預(yù)先清洗除理，這樣既符合實(shí)際使用情況，也可以防止包裝材料中夾雜有異物引起異常毒性。

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現(xiàn)如今來說，無菌袋也是已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于無菌固體原料藥、無菌藥用輔料、無菌制劑等產(chǎn)品的轉(zhuǎn)運(yùn)和暫存，以及無菌膠塞從清洗到灌裝線過程的中轉(zhuǎn)包裝。此外，在食品行業(yè)中，無菌袋還可以與紙板、鋁箔共同組成食品的包裝容器，其中無菌袋重量占整個(gè)包裝的20%左右，主要阻隔液體滲漏和微生物侵襲的作用。依照新版GMP規(guī)范，無菌袋的出產(chǎn)環(huán)境需在C級及以上潔凈等級的車間內(nèi)進(jìn)行。而車間的潔凈度需要根據(jù)車間內(nèi)塵土粒子和沉降菌的數(shù)量而被定級。等級越高，袋子的塵土粒子和沉降菌的數(shù)量就越少。無菌袋若要到達(dá)國家藥監(jiān)局規(guī)范中的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)和GMP的無菌要求，需要每個(gè)出產(chǎn)細(xì)節(jié)都考慮到潔凈度和無菌的技能要求。①產(chǎn)品規(guī)范化、系列化，以滿足不同的要求。規(guī)格有：1L，5L，1OL，20L，25L，220L，250L，600L，100L，1200L等。②與相同容量的硬質(zhì)包裝容器比較，無菌包裝袋經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，能夠節(jié)約很多的原材料。③便利運(yùn)輸，節(jié)省倉儲空間，能夠盡量利用托盤的容量，包裝袋能夠進(jìn)行折疊儲運(yùn)，與硬質(zhì)包裝容器所占的存貯空間不可同日而語。④衛(wèi)生性好，材料耐酸堿還能夠進(jìn)行熱灌裝。⑤無菌袋既能夠作為存儲包裝，又能夠作為運(yùn)輸包裝，處理便利。新疆藥用包裝材料定制

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