分別針對(duì)四個(gè)不同的穩(wěn)定時(shí)間分別計(jì)算出所測(cè)得的壓降的最小值，平均值，最大值和標(biāo)準(zhǔn)偏差（σ），并針對(duì)每個(gè)不同的袋子體積分別計(jì)算出無缺陷和有缺陷的測(cè)試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間以提供一種選擇性測(cè)試方法，該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無缺陷的袋子區(qū)分開（即，將誤差[±3σ]與缺陷的點(diǎn)與誤差區(qū)別開的點(diǎn)） 3σ（來自無缺陷測(cè)量）。初步結(jié)果表明，對(duì)于以120秒穩(wěn)定時(shí)間和90秒測(cè)試時(shí)間進(jìn)行的測(cè)試，可以以99.9％的概率檢測(cè)并觀察到的有缺陷和無缺陷樣品的壓力下降之間的差異。然后通過將穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間加倍來應(yīng)用安全度，以避免在正常操作期間出現(xiàn)假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果。選擇這些時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行后續(xù)驗(yàn)證研究。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司提供周到的解決方案，滿足客戶不同的服務(wù)需要。陜西一次性生物制藥用儲(chǔ)液袋

一次性2D/3D貯運(yùn)袋主要用于生物制藥、實(shí)驗(yàn)室和臨床診斷等行業(yè)。產(chǎn)品采用USP Class VI級(jí)高質(zhì)量生物制藥膜制成，具有低溶出，高潔凈度等特點(diǎn)，全部完整性測(cè)試保證產(chǎn)品質(zhì)量。一次性貯運(yùn)袋同時(shí)經(jīng)過輻照，滿足無菌、無熱源等要求，避免對(duì)客戶產(chǎn)品產(chǎn)生交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)，提高批次間的轉(zhuǎn)換效率。一次性3D貯運(yùn)袋一般應(yīng)用于大體積的生產(chǎn)過程中，袋子的外形，尺寸可根據(jù)客戶要求定制，方便使用。原材料采用高質(zhì)量、度的生物制藥膜， 通過完整性測(cè)試，同時(shí)滿足USP class VI 和無動(dòng)物來源的要求。雙層無菌包裝，方便使用。 青海一次性儲(chǔ)液袋價(jià)格山東華致林醫(yī)藥科技有限公司具備雄厚的實(shí)力和豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

    在抗體行業(yè)，使用一次性儲(chǔ)液袋配液和儲(chǔ)液目前越來越多，主要是工廠建設(shè)成本降低，耗材成本國(guó)產(chǎn)化后價(jià)格大幅度下降，主要用在培養(yǎng)基配置儲(chǔ)存、緩沖液配液和儲(chǔ)存、中間品暫存工藝上，一次性技術(shù)通過提供降低成本，提高靈活性和縮短生產(chǎn)時(shí)間的優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)改變了生物制藥的生產(chǎn)方式。生物制藥企業(yè)希望很大程度地利用一次性技術(shù)帶來的收益，并且將一次性組件應(yīng)用到對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有更大影響的工藝步驟中時(shí)也變得越來越有信心。如今，將此類技術(shù)擴(kuò)展到更關(guān)鍵的應(yīng)用工藝中，例如藥物原液儲(chǔ)存和半成品存儲(chǔ)，為一次性行業(yè)提出了新的挑戰(zhàn)。行業(yè)調(diào)查表明，這些挑戰(zhàn)包括質(zhì)量保證，供應(yīng)鏈可靠性，變更控制，原材料透明性以及維護(hù)一次性產(chǎn)品的完整性。缺乏堅(jiān)固性會(huì)導(dǎo)致使用過程中流體或藥物產(chǎn)品受到污染，繼而造成時(shí)間和原材料的浪費(fèi)。

一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無菌生物制藥過程液體儲(chǔ)存和轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)計(jì)和制造，其材料無任何動(dòng)物來源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過敏成分的藥物或成分的儲(chǔ)存。在制藥行業(yè)，尤其是無菌制劑和生物制藥行業(yè)，一次性工藝的使用點(diǎn)越來越多，供應(yīng)商和客戶一起，開發(fā)了很多用一次性工藝來替代傳統(tǒng)工藝的方法，使用一次性工藝設(shè)計(jì)的方案，可以克服生產(chǎn)中的消毒、致敏無菌產(chǎn)品的泄露，保護(hù)操作人員的安全，同時(shí)減少了清潔和滅菌驗(yàn)證，減少了人力物力的損耗。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司為客戶服務(wù)，要做到更好。

    驗(yàn)證研究的目的是驗(yàn)證預(yù)先建立的測(cè)試方法和測(cè)試參數(shù)在袋子的體積范圍內(nèi)可重復(fù)且準(zhǔn)確地檢測(cè)缺陷的能力。驗(yàn)證研究使用了來自不同常規(guī)生產(chǎn)批次的袋子進(jìn)行，以提供可靠的驗(yàn)證和測(cè)試方法。對(duì)于每批次10袋容量的，使用32個(gè)具有代表性原材料和工藝可變性的生產(chǎn)中無缺陷的測(cè)試樣品，以及32個(gè)有缺陷的測(cè)試樣品。這表示在驗(yàn)證研究期間總共測(cè)試了640個(gè)樣品。在使用每個(gè)缺陷一次性袋子樣品之前，都要檢查其校準(zhǔn)孔的尺寸。使用預(yù)定的300mbar的測(cè)試壓力，240秒的穩(wěn)定時(shí)間，180秒的測(cè)試時(shí)間進(jìn)行測(cè)試。這項(xiàng)研究允許驗(yàn)證預(yù)先建立的測(cè)試參數(shù)，并在mbar處設(shè)置比較大允許壓力衰減量。經(jīng)過驗(yàn)證的壓力衰減方法能夠在不到10分鐘的時(shí)間內(nèi)（包括安裝和測(cè)試）以給定的泄漏檢測(cè)極限，可靠地從無缺陷的袋子中檢測(cè)出有缺陷的袋子。 山東華致林醫(yī)藥科技有限公司銳意進(jìn)取，持續(xù)創(chuàng)新為各行各業(yè)提供專業(yè)化服務(wù)。陜西一次性生物制藥用儲(chǔ)液袋

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為了避免這些風(fēng)險(xiǎn)所造成的成本浪費(fèi)，一次性袋子的生產(chǎn)供應(yīng)企業(yè)可在整個(gè)產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保證容器密封的完整性。他們通過工藝應(yīng)用及質(zhì)量原則設(shè)計(jì)一次性產(chǎn)品，并且執(zhí)行過程驗(yàn)證并確保過程控制來做到對(duì)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)控制。質(zhì)量控制策略可確保薄膜，焊縫和袋子整體的完整性。作為質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理策略的一部分，并根據(jù)國(guó)際人用藥品技術(shù)要求協(xié)調(diào)會(huì)的規(guī)定，Q9生物制造企業(yè)可以通過執(zhí)行無損檢測(cè)來降低損失高價(jià)值產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)，并提高患者和操作者的安全性，對(duì)關(guān)鍵工藝步驟中使用的所有一次性袋子的使用時(shí)實(shí)施泄漏測(cè)試。這樣可確保用戶的現(xiàn)場(chǎng)運(yùn)輸，存儲(chǔ)和處理過程中，一次性袋子沒有損壞。

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