在溴化鋰吸收式冷水機(jī)組腔體進(jìn)行化學(xué)清洗時，加入了氟化物，其溶解氧化鐵的起始速度高，溶解氧化鐵的能力強(qiáng)，能將機(jī)組中的金屬氧化物很快溶解，并隨清洗液排出腔體外，不僅縮短了清洗時間，而且去除金屬氧化物徹底，清洗工作取得明顯效果。本文對此進(jìn)行了有價值的探討和研究。溴化鋰吸收式冷水機(jī)組以熱能為動力，以水為制冷劑，以溴化鋰為吸收劑，制取0℃以上的冷媒水，具有耗電省、噪音低、運行平穩(wěn)、能量調(diào)節(jié)范圍廣、自動化程度高、安裝、維護(hù)、操作簡單等特點。同時，它還有對環(huán)境無污染，對大氣臭氧層無損壞作用的獨特優(yōu)勢，廣泛應(yīng)用于紡織、化工、冶金、機(jī)械制造、石油化工等行業(yè)及賓館等各種公共建筑中。溴化鋰吸收式冷水機(jī)組的缺點是在有空氣的情況下，溴化鋰溶液對普通碳鋼具有強(qiáng)烈的腐蝕性。這不僅影響機(jī)組的壽命，而且影響機(jī)組的性能和正常運轉(zhuǎn)。機(jī)組在真空下運行，空氣容易漏入，氣密性要求高。運行管理不當(dāng)，將造成機(jī)組腔體內(nèi)部嚴(yán)重腐蝕。腐蝕物不僅使溶液污染，緩蝕劑消耗大，而且，腐蝕物可使機(jī)組噴淋系統(tǒng)的噴嘴（或淋激孔）堵塞。機(jī)組制冷減嚴(yán)重，壽命**縮短。因此，用化學(xué)方法去除溴化鋰吸收式冷水機(jī)組組腔體內(nèi)部腐蝕物，使機(jī)組噴淋系統(tǒng)的噴嘴。公司生產(chǎn)工藝得到了長足的發(fā)展，優(yōu)良的品質(zhì)使我們的產(chǎn)品****各地。東營溴化鋰空調(diào)改造

    溴化鋰吸收式制冷機(jī)冷量調(diào)節(jié)的方法很多，把制冷機(jī)作為調(diào)節(jié)對象，蒸發(fā)器的冷媒水出口溫度作為被調(diào)參數(shù)，外界的變化作為擾動。當(dāng)某種擾動使得外界負(fù)荷發(fā)生變動時，蒸發(fā)器冷媒水的出口溫度隨之變化，通過感溫元件發(fā)出訊號，與比較元件的給定值比較后將訊號送往調(diào)節(jié)器，然后由調(diào)節(jié)器發(fā)出調(diào)節(jié)訊號，驅(qū)使執(zhí)行機(jī)構(gòu)朝著克服擾動的方向動作，以保持冷媒水出口溫度的基本恒定。通過對影響溴化鋰吸收式制冷機(jī)性能的各種因素的分析，目前采列幾種方法調(diào)節(jié)冷量；加熱蒸氣量調(diào)節(jié)法；加熱蒸氣壓力調(diào)節(jié)法；加熱蒸氣凝結(jié)水量調(diào)節(jié)法；冷卻水量調(diào)節(jié)法；溶液循環(huán)量調(diào)節(jié)法；溶液循環(huán)量與蒸氣量組合調(diào)節(jié)法；溶液循環(huán)量與加熱蒸氣凝結(jié)水量組合調(diào)節(jié)法以上各種調(diào)節(jié)方法各有優(yōu)缺點。目前多采用兩種組合調(diào)節(jié)法，其優(yōu)點是調(diào)節(jié)制冷量時蒸氣的單耗量沒有顯蓍變化，同時能減少濃溶液結(jié)晶的可能性。安全保護(hù)措施為保證機(jī)組正常運行，預(yù)防由意外原因所引起的問題，機(jī)組中往往采用下列各種安全保護(hù)措施。防止溴化鋰溶液結(jié)晶的措施由溴化鋰溶液的性質(zhì)可知，當(dāng)溶液的濃度過高或溫度過低時，會產(chǎn)生結(jié)晶，堵塞管道，破壞機(jī)組的正常運行。為防止溴化鋰溶液結(jié)晶。東營溴化鋰空調(diào)改造我公司將以優(yōu)良的產(chǎn)品，周到的服務(wù)與尊敬的用戶攜手并進(jìn)！

    目前冷凍站兩種機(jī)組吸收器損失上升1℃所需時間約為60小時,允許泄漏量分別為16。5ml/h和29ml/h,如吸收器損失上升1℃所需時間小于60小時或泄漏量大于允許量,則認(rèn)為機(jī)組氣密性差,應(yīng)檢漏。同樣如果機(jī)組經(jīng)抽真空后制冷量升高,停止抽真空后制冷量下降,如此反復(fù)數(shù)次后,則可確認(rèn)為機(jī)組氣密性差,須進(jìn)行檢漏處理。溴化鋰溶液管理溴化鋰溶液管理的主要內(nèi)容主要包括堿度,緩蝕劑和表面活性劑的管理等等。堿度:溴化鋰溶液出廠前pH值一般調(diào)整在9。0~10。5之間,這對金屬材料的緩蝕較為有利。機(jī)組運行后,溶液的堿度會隨運行時間的增長而增大。機(jī)組氣密性越差,堿度增長越快。但堿度過高會引起堿性腐蝕。因此PH值應(yīng)定期加以測定,如堿度過高可用氫溴酸(HBr)調(diào)整;過低可用氫氧化鋰(LiOH)調(diào)整。添加時質(zhì)量分?jǐn)?shù)不能太高,灌注時的速度也不能太快?？梢詮臋C(jī)內(nèi)取出一部分溶液放在容器中,慢慢加入經(jīng)5倍以上純水稀釋的適當(dāng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的HBr或LiOH,待完全混和后再注入機(jī)內(nèi)。緩蝕劑:為了溴化鋰溶液對金屬材料的腐蝕,常在溶液中加入緩蝕劑。目前采用**多的緩蝕劑為鉻酸鋰(Li2CrO4)和鉬酸鋰(Li2MoO4),濃度控制在0。1%～0。3%范圍內(nèi)。由于緩蝕劑消耗快,要求定期測定溶液中的含量。

    組合成靈活、可變、通用性強(qiáng)的溴化鋰吸收式制冷機(jī)系統(tǒng)參數(shù)設(shè)計及優(yōu)化模塊。在溴化鋰吸收式制冷循環(huán)的設(shè)計計算中，引入如下假設(shè)：在每一個部件(發(fā)生器、冷凝器、蒸發(fā)器和吸收器)中都滿足熱力平衡條件。冷凝器壓力同低壓發(fā)生器壓力相同。冷凝器出口的冷劑水處于飽和狀態(tài)。蒸發(fā)器出口的冷劑蒸汽處于飽和狀態(tài)。忽略系統(tǒng)中的熱損失和循環(huán)泵的耗功。熱力計算必須滿足系統(tǒng)總質(zhì)量平衡、能量平衡及系統(tǒng)中各設(shè)備質(zhì)量平衡和能量平衡總質(zhì)量平衡ΣMin-Σon=0LiBr質(zhì)量平衡Σ（mX）in-Σ(mX)on=0能量平衡沒Q+Σ(mh)in-Σ(mh)on=0式中m－質(zhì)量，kg；X－濃度，kg/kg。本論文中輔助計算程序分為三個部分:溴化鋰溶液和水蒸氣的熱物性參數(shù)的設(shè)置;針對某特定熱力循環(huán)的熱力計算和傳熱計算;溴化鋰吸收式熱力循環(huán)的參數(shù)優(yōu)化分析。在整個計算過程中要進(jìn)行三次檢查:放汽范圍檢查。如果由于用戶給定的基本條件不合格，導(dǎo)致放氣范圍太小，或者干脆按照給定的初始條件，計算出的濃溶液濃度比稀溶液濃度還低，需要中斷程序并且給用戶相應(yīng)的提示。熱平衡檢查。如果通不過說明發(fā)生器和蒸發(fā)器的吸熱量之和與冷凝器和吸收器的放熱量之和之間偏差太大。以客戶至上為理念，為客戶提供咨詢服務(wù)。

    鐵-鐵-冰晶石)氟對鐵的絡(luò)合能力很強(qiáng)，理論計算表明，每升HF可以溶解，試驗表明：℃時，溶解氧化鐵的能力達(dá)到上述理論計算值的65%，1%濃度的HF則有95%的理論計算值，可以在低溫下清洗。當(dāng)HF和具有絡(luò)合能力的有機(jī)酸混合使用時，若離解的HF中F不再具有絡(luò)合作用，此時，HF只起催化劑作用，并不參加反應(yīng)。例如HF在檸檬酸中的反應(yīng)如下：Fe3O4+8HF→2Fe3++Fe2++8F-+4H2O2Fe3++Fe2++3HCit→2FeCit+H[FeCit]+8H+Fe3O4+8HF+3HCit→2FeCit+H[FeCit]+8HF+4H2O實際清洗中，HF起雙重作用，主要的作用為催化，其次也進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng)，所以要消耗少量的HF。四．氟化物在溴冷機(jī)腔體清洗中的應(yīng)用特點及問題我們曾對溴化鋰吸收式機(jī)組腔體有機(jī)清洗劑中加入氟化物，利用溴冷機(jī)自身循環(huán)系統(tǒng)進(jìn)行化學(xué)清洗。清洗結(jié)束后，對腔體淋激板部位割開檢查，沒有發(fā)現(xiàn)銹渣等金屬氧化物沉積物。清洗工作取得明顯效果。（1）有機(jī)或無機(jī)酸性清洗劑中加入氟化物，對α-Fe2O3和磁性Fe3O4有獨特的溶解性能。加入量不大于。（2）有機(jī)或無機(jī)酸性清洗劑中加入氟化物后，其和金屬氧化物的反應(yīng)速度是單一品種的幾十倍甚至成百倍。適合于常溫或低溫清洗。（3）清洗結(jié)束后，金屬表面潔凈，并能有短暫的鈍化膜出現(xiàn)。山東飛龍制冷設(shè)備有限公司公司可靠的質(zhì)量保證體系和經(jīng)營管理體系，使產(chǎn)品質(zhì)量日趨穩(wěn)定。東營溴化鋰空調(diào)改造

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    不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溴化鋰水溶液氣液界面的微觀結(jié)構(gòu).對界面法線方向密度分布的研究結(jié)果表明，離子在近界面處發(fā)生水合作用，當(dāng)溴化鋰水溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)較大時（60%），離子密度曲線出現(xiàn)一個明顯的峰值，離子在界面處發(fā)生負(fù)吸附，這是由于本文采用非極化力場進(jìn)行模擬；溫度一定時，隨著溴化鋰水溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，液相密度逐漸增加，界面厚度逐漸減??；隨著溫度的升高，液相密度減小，氣液界面厚度增加.為研究離子周圍水分子的結(jié)構(gòu)以及這種局部結(jié)構(gòu)是否受氣液界面的影響，分別計算了界面處、液相處離子與水分子中氫、氧的徑向分布函數(shù)和離子周圍水分子的取向分布函數(shù)，結(jié)果表明，界面的出現(xiàn)并沒有影響離子周圍水分子的排列：對于Li+，水分子是以氧靠近離子，氫原子的取向使得水分子的偶極方向指向O-Li+連線所成向量的反向；對于Br-，意味著水分子的某一氫原子靠近Br-，而且靠近Br-的水分子的氫氧鍵位于Br-的徑向位置，這樣的取向占有主要地位，還有這樣的取向占次要地位：水分子的某一氫原子靠近Br-，與Br-距離較遠(yuǎn)的水分子的另一氫與氧構(gòu)成的氫氧鍵位于Br-的徑向位置.隨著溫度的升高或者溴化鋰水溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)的減小，徑向分布函數(shù)的強(qiáng)度變小。東營溴化鋰空調(diào)改造

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