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甘肅大鼠免疫組化要多久

來源: 發(fā)布時間:2021-10-22

免疫組化的抗原修復(fù)

很多抗原的可視性可以通過抗原修復(fù)來提高,抗原修復(fù)可以打破福爾馬林固定時形成的蛋白質(zhì)交聯(lián),從而使被掩藏的抗原顯現(xiàn)出來??乖迯?fù)技術(shù)包括不同時間長度的加熱或者利用蛋白酶來做酶消化,例如蛋白酶K,胰蛋白酶或胃蛋白酶。加熱的方法通常會用到微波爐,高壓鍋,蒸箱或水浴。將樣品在接近100°C高溫加熱20分鐘后再冷卻同等的時間。**常用的抗原修復(fù)液有a)檸檬酸鹽緩沖劑,pH6.0,b)Tris-EDTA,pH9.0和c)EDTA,pH8.0.如需要可用檸檬酸鹽緩沖劑做抗原修復(fù):檸檬酸鹽緩沖劑配方:10mM檸檬酸鈉,0.05%Tween-20,pH6.0或10mM檸檬酸,0.05%Tween-20,pH6.0將含有檸檬酸鈉或檸檬酸鹽緩沖劑的染色盤放到蒸箱或者水浴中,預(yù)熱到95-100°C。將切片浸沒于染色盤中。蓋子虛掩,孵育20-40分鐘(研究者需自己決定比較好的孵育時間)。關(guān)掉蒸箱或水浴,將染色盤置于室溫下,讓切片冷卻20分鐘。在TBS-Tween-20中漂洗切片2次,每次2分鐘。開始封閉步驟。 英瀚斯生物,專業(yè)承接免疫組化等各類病理染色檢測!甘肅大鼠免疫組化要多久

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免疫組化實驗注意事項總結(jié):

?本實驗室所用切片一般是石蠟切片。

?烘片:使蠟片水分蒸發(fā),石蠟軟化,組織切片牢固貼在玻片上;烘片至跟烘片前透明度有差異。

?抗原修復(fù)時,使片子始終浸沒在修復(fù)液中,液體不能干。

?一抗孵育在37度培養(yǎng)箱,濕盒放置1h,省時間和結(jié)合效果好,不要超過1h,容易過染。

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?二抗使用:兩個二抗放大信號或一個二抗;若抗體信號強(qiáng),可不用放大信號,盡量增大信噪比。

?10XDAB在常溫溶解,盡可能現(xiàn)用現(xiàn)配,放于4度儲存時間久了效果不佳。

?復(fù)水和脫水時所用的梯度酒精不可混用,要區(qū)分開。

?加抗體和顯色液時,都要將片子甩干,在半干半濕的狀態(tài)下再加,不然容易造成溶液的二次稀釋。

?整個操作過程中在顯色之前,一定不能干片。 寧夏免疫組化檢測免疫組化結(jié)果分析是什么?

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免疫組化結(jié)果背景染色較深的原因有哪些?

 (1)抗體濃度過高:一抗?jié)舛冗^高是常見的原因之一。解決辦法是,每次使用新抗體前應(yīng)當(dāng)對其工作濃度進(jìn)行測試,使每一抗體個體化,找到適合自己實驗室的理想工作濃度,既使是即用型的抗體也應(yīng)如此,不能只簡單的按說明書進(jìn)行染色。

(2)抗體孵育時間過長或溫度較高:解決辦法是,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,比較好隨身佩帶報時表或報時鐘,及時提醒,避免因遺忘而造成時間延長?,F(xiàn)在流行的二步法(Polymer)敏感性很高,要求一抗孵育的時間不是傳統(tǒng)的1小時,而是30分鐘,因此,要根據(jù)染色結(jié)果進(jìn)行調(diào)整。 

(3)DAB變質(zhì)和顯色時間太長:DAB比較好現(xiàn)用現(xiàn)配,如有沉渣應(yīng)進(jìn)行過濾后再用。配制好的DAB不應(yīng)存放時間太長,因為在沒有酶的情況下,過氧化氫也會游離出氧原子與DAB產(chǎn)生反應(yīng)而降低DAB的效力,未用完的DAB存放在冰箱里幾天后再用這種似乎節(jié)約的辦法是不可取的。DAB的顯色比較好在顯微鏡下監(jiān)控,達(dá)到理想的染色程度時立即終止反應(yīng)。但是當(dāng)染**太多時或用染色機(jī)時,這樣做似乎不現(xiàn)實,但至少應(yīng)對一些新的或少用的抗體顯色時進(jìn)行監(jiān)控,避免顯色時間過長。

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免疫組化的發(fā)展路程?在臨床病理診斷中,免疫組織化學(xué)(IHC)是一種很重要的技術(shù)和手段,從20世紀(jì)70年代開始,免疫組化技術(shù)就應(yīng)用于病理診斷,對于診斷cancer、cancer分類、判斷預(yù)后產(chǎn)生了巨大的影響,同時也擴(kuò)展了人們對于各種疾病及cancer形成過程的認(rèn)識,提高了病理診斷與研究水平。但是,隨著免疫組化的廣泛應(yīng)用,發(fā)現(xiàn)免疫組化技術(shù)存在一些局限性。深入研究免疫組化原理和技術(shù),必須熟悉各種抗體真陽性反應(yīng)部位,實現(xiàn)實驗室間免疫組化標(biāo)準(zhǔn)化,使免疫組化在病理診斷中發(fā)揮比較大的輔助作用。如果您有免疫組化相關(guān)的實驗,可以與我們英瀚斯生物進(jìn)行聯(lián)系。英瀚斯生物,專業(yè)病理染色切片平臺,免疫組化效果好!

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免疫組化染色呈陰性結(jié)果的原因有哪些?

1、抗體濃度和質(zhì)量問題以及抗體來源選擇錯誤。不是抗體濃度越高就越易出現(xiàn)陽性結(jié)果,抗原抗體反應(yīng)有前帶和后帶效應(yīng),必須摸索比較好濃度。

2、抗原修復(fù)不全,對于甲醛固定的組織必須用充分抗原修復(fù)來打開抗原表位,以利于與抗體結(jié)合;建議微波修復(fù)用高火4次*6min試試。有人做過實驗,這是比較好的時間和次數(shù)。若不行,還可高壓修復(fù)。

3、組織切片本身這種抗原含量低。

4、血清封閉時間過長。

5、DAB孵育時間過短。

6、細(xì)胞通透不全,抗體未能充分進(jìn)入胞內(nèi)參與反應(yīng)。

7、開始做免疫組化,建議一定要首先做個陽性對照片,排除抗體等問題。 免疫組化失敗的原因?山西小鼠免疫組化要多久

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免疫組化臨床應(yīng)用對“未分化”cancer的分類。未分化cancer包括cancer或肉瘤,在HE切片上由于cancer的“未分化”而缺少cancer細(xì)胞的起源特征不能分類,初步區(qū)分組織學(xué)類型用非特異性抗體,在其基礎(chǔ)上再選用特異性抗體做進(jìn)一步鑒定。如分化差的cancer可顯示Vimentin或S-100蛋白,有時淋巴瘤可以表達(dá)上皮膜抗原,一些黑色素瘤表現(xiàn)出角蛋白,這同時也強(qiáng)調(diào)了在cancer診斷中應(yīng)使用一組抗體而不是單個抗體。如果您有實驗外包的需求,可以與我們南京英瀚斯生物進(jìn)行聯(lián)系,我們也有做免疫組化的服務(wù)!甘肅大鼠免疫組化要多久

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