動物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：復(fù)合因素致萎縮性胃炎動物模型【造模方法】1.大鼠以20mmol/L去氧膽酸鈉每日灌胃6ml/kg,連續(xù)27周;40%酒精每周二、五空腹灌胃6ml/kg,連續(xù)12周,之后改為60％酒精,再連續(xù)15周;0.1%氨水放在避光的飲水瓶中,自由飲用,每天調(diào)換,連續(xù)27周。2.大鼠用0.2%去氧膽酸鈉作飼料,每天以55℃熱開水2ml/只進(jìn)行灌胃刺激,并在造模的第1周及第5周每只皮下注射佐劑抗原免疫1次。造模期間動物常規(guī)喂養(yǎng),連續(xù)造模90天。本法也可將0.2%去氧膽酸鈉換為豬膽汁,將膽汁與50℃熱水1：1比例12.5ml/kg灌胃。3.大鼠以60%酒精,每周空腹灌胃2次,每次8ml/kg;20mmol/L去氧膽酸鈉灌胃,每日1次,每日8ml/kg;0.05％~0.1%氨水作為大鼠日常飲用水自由飲用,并記錄每日飲用量;5mg/ml吲哚美辛灌胃,每日1次,每次8ml/kg,共24周。觀察指標(biāo)為:病理組織學(xué)改變,胃黏膜屏障功能指標(biāo),胃分泌功能指標(biāo)等。專注于整體的科研項目、動物實(shí)驗(yàn)外包解決方案。上海質(zhì)量好的動物實(shí)驗(yàn)外包外包

動物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：ARDS模型建模方法：模型建立：經(jīng)腹腔麻醉小鼠，采用暴露式氣管切開滴注的方法，經(jīng)氣管向肺內(nèi)滴注LPS（給藥劑量6mg/kg）而后將小鼠直立，垂直旋轉(zhuǎn)小鼠，使藥物在肺內(nèi)均勻分布，從而建立內(nèi)***性急性肺損傷小鼠模型。或者LPS經(jīng)尾靜脈或者腹腔給藥，從而建立全身性炎性反應(yīng)導(dǎo)致的ARDS模型。在氣道滴注LPS6小時、12小時、24小時及48小時后，各取3只小鼠處死并收集支氣管肺泡灌洗液（BALF）及肺組織。英瀚斯生物動物實(shí)驗(yàn)外包的一站式服務(wù)中心。山東質(zhì)量好的動物實(shí)驗(yàn)外包公司南京動物實(shí)驗(yàn)外包公司，數(shù)據(jù)分析，一步到位。

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動物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：自發(fā)性1型糖尿病動物模型NOD小鼠NOD小鼠并不是出生就有糖尿病，而是在100-200日齡時突然發(fā)生糖尿病的一種嚙齒類動物，并且雌性發(fā)病率更高。它的發(fā)病機(jī)制可能與免疫介導(dǎo)的胰島炎癥有關(guān)。小編認(rèn)為此模型的好處是補(bǔ)充了其它模型的短板。因?yàn)槠渌哪Ｐ投际歉Ｓ眯坌?。一個客觀的事實(shí)是臨床上糖尿病女***人也不少。NOD小鼠為咱們研究雌性1型糖尿病的發(fā)病機(jī)制提供了一個窗口。

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動物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：自發(fā)性2型糖尿病動物模型（1）KK-A(y)小鼠這是具有黃色肥胖基因的KK小鼠。KK小鼠是日本學(xué)者培育的一種輕度肥胖型2型糖尿病小鼠，之后與C57BL/6J小鼠雜交，近親繁殖后得到KK-A(y)小鼠。這種小鼠在5周左右就出現(xiàn)了肥胖和糖尿病癥狀，胰島細(xì)胞隨之經(jīng)歷了脫顆粒和糖原變性、肥大和空泡化、脂肪變。值得注意的是，KK-A(y)小鼠在很早期的時候就會出現(xiàn)糖尿病腎病表現(xiàn)，基底膜增厚明顯，進(jìn)展很快。（2）ZDF大鼠ZDF大鼠具備肥胖型Zucker大鼠的大多數(shù)特點(diǎn)，包括肥胖、胰島素抵抗、糖耐量試驗(yàn)異常、高胰島素血癥、高瘦素血癥、***。（3）db/db小鼠（4）ob/ob小鼠（5）其它動物模型上海質(zhì)量好的動物實(shí)驗(yàn)外包外包

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