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南通新型隔離器廠家

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-09-21

無菌隔離器技術(shù)相較于傳統(tǒng)的潔凈室和限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)(RABS)。首先,它有效規(guī)避了安全風(fēng)險(xiǎn)。在傳統(tǒng)的潔凈室中,操作環(huán)境與外部環(huán)境缺乏物理隔離,這增加了交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),操作人員直接在潔凈室內(nèi)工作,他們自身可能會(huì)產(chǎn)生固體顆粒并破壞潔凈室的層流狀態(tài)。實(shí)際上,潔凈室內(nèi)的微生物和固體顆粒濃度通常只能維持在10-3的水平,這限制了其進(jìn)一步的潔凈能力。相比之下,開放式的RABS系統(tǒng)通過物理屏障將A級(jí)的操作環(huán)境與B級(jí)的潔凈室隔開。操作人員通過手套進(jìn)行操作,這降低了潔凈室環(huán)境交叉污染的可能性。這種設(shè)計(jì)在確保產(chǎn)品質(zhì)量和保護(hù)人員安全方面都取得了良好的效果。然而,由于開放式RABS與潔凈室共享同一GX過濾器的空調(diào)系統(tǒng),盡管它在控制微生物和粒子污染方面有所增強(qiáng),但仍存在交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。而無菌隔離器技術(shù)則通過完全封閉的操作環(huán)境,徹底消除了這些風(fēng)險(xiǎn)。它不僅提供了物理隔離,防止了交叉污染,還通過高效過濾系統(tǒng)維持了極高的潔凈度。同時(shí),操作人員在隔離器外部進(jìn)行操作,進(jìn)一步確保了他們的安全。這使得無菌隔離器技術(shù)成為當(dāng)前、安全的潔凈操作解決方案。無菌隔離器是Z早出現(xiàn)的一種全封閉隔離裝置,內(nèi)為單向流,對(duì)外保持微正壓。南通新型隔離器廠家

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單向流隔離器在無菌檢查工藝中的優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用單向流隔離器以其獨(dú)特的設(shè)計(jì),能夠在動(dòng)態(tài)環(huán)境下維持A級(jí)潔凈度,從而明顯提升了無菌檢查工藝的可靠性與穩(wěn)定性。這種設(shè)計(jì)有效避免了假陽性結(jié)果的出現(xiàn),為無菌檢查提供了更為準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)支持。與紊流設(shè)計(jì)相比,單向流隔離器的氣流分布更為均勻,這使得滅菌氣體能夠在隔離器內(nèi)部實(shí)現(xiàn)均勻擴(kuò)散。此外,在排殘過程中,汽化過氧化氫的殘留濃度在單向流隔離器中也表現(xiàn)得更為均一和穩(wěn)定。這一特點(diǎn)不僅簡(jiǎn)化了測(cè)試過程,而且提高了測(cè)試結(jié)果的代表性,為無菌檢查提供了更為可靠的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。當(dāng)選擇使用紊流隔離器時(shí),為了確保其性能滿足要求,需要對(duì)隔離器的換氣次數(shù)和自凈時(shí)間進(jìn)行測(cè)試。這些測(cè)試的目的在于確保設(shè)備在使用前能夠快速達(dá)到靜態(tài)下的A級(jí)潔凈度,并保證汽化過氧化氫在滅菌后的通風(fēng)效果滿足預(yù)定標(biāo)準(zhǔn)。通過這些措施,可以比較大限度地發(fā)揮紊流隔離器的性能優(yōu)勢(shì),確保無菌檢查工藝的順利進(jìn)行。蘇州新型隔離器哪種好隔離器的價(jià)格因品牌和性能而異,選擇時(shí)需綜合考慮。

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無菌隔離器的使用方法詳細(xì)如下:整理物料:在完成滅菌程序后,將無菌隔離器內(nèi)的物料根據(jù)日常操作習(xí)慣進(jìn)行有序整理。這樣的布局應(yīng)確保在戴上隔離器手套后,操作人員能夠輕松取用所需的物品,提高工作效率。環(huán)境檢測(cè):無菌隔離器在使用過程中需進(jìn)行持續(xù)的環(huán)境監(jiān)測(cè)。通常,隔離器內(nèi)部集成了在線粒子計(jì)數(shù)器和浮游菌采樣裝置,以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)空氣質(zhì)量。此外,在操作平面上放置沉降菌培養(yǎng)皿,并定期對(duì)手套、儀器、包裝等表面進(jìn)行微生物取樣,確保環(huán)境的無菌狀態(tài)。取樣后,樣本需傳遞至外部進(jìn)行培養(yǎng)和分析。無菌檢查:按照藥典規(guī)定的方法進(jìn)行無菌檢查。測(cè)試完成后,建議再次對(duì)手套的手指、手掌部分進(jìn)行微生物取樣,以確保整個(gè)操作過程的無菌性。轉(zhuǎn)移培養(yǎng)罐與清場(chǎng):對(duì)于每日一次的無菌檢查,可以直接開啟隔離器門,取出培養(yǎng)罐。若采用連續(xù)式排班,則可通過傳遞窗或其他無菌轉(zhuǎn)移方式將培養(yǎng)罐安全傳遞至外部。同時(shí),使用完的供試品包裝、培養(yǎng)基和緩沖液等包裝物,可以通過開啟隔離器門或從傳遞窗轉(zhuǎn)移至外部進(jìn)行妥善處理。隔離器的清潔:使用后的無菌隔離器需要進(jìn)行徹底的清潔。通常使用酒精或異丙醇等消毒劑對(duì)隔離器內(nèi)部進(jìn)行擦拭。清潔時(shí)應(yīng)遵循從上到下、從后到前的原則,確保無死角。

當(dāng)前,一種新型的隔離器設(shè)計(jì)采用了高濃度過氧化氫溶液直接噴霧進(jìn)入無菌隔離器的傳遞窗中。相較于傳統(tǒng)的加熱霧化過氧化氫方式,這一新方法更為直接且迅速,整個(gè)處理流程需10至15分鐘,極大地提高了產(chǎn)品的傳輸效率。對(duì)于大規(guī)模物料傳輸而言,新型電子束(E-beam)滅菌隧道與無菌隔離器的配合使用,實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)品生產(chǎn)的超高速度,例如預(yù)填充注射器的生產(chǎn)速度可達(dá)每小時(shí)10000至20000支。此外,無菌隔離器空氣處理系統(tǒng)性能的明顯提升也為滅菌速度的提高提供了有力支持。早期的隔離器空氣處理系統(tǒng)類似于潔凈室,效率相對(duì)較低。然而,隨著技術(shù)的演進(jìn),現(xiàn)在的隔離器空調(diào)系統(tǒng)配備了更為高效的進(jìn)出風(fēng)單元和單獨(dú)的溫濕度調(diào)節(jié)裝置,這些技術(shù)革新確保了隔離器處理速度的大幅提升。不僅如此,新型的隔離器還配備了專門的一次性有害物質(zhì)過濾器。這種過濾器將傳統(tǒng)的空氣處理高效過濾器和有害物質(zhì)處理過濾器進(jìn)行了分離,采用特殊密閉設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)了一次性使用并單獨(dú)更換,從而明顯增強(qiáng)了無菌隔離器的安全性。無菌隔離技術(shù)不僅可以防止環(huán)境微生物污染研究對(duì)象,也可以防止正在研究的病原菌污染環(huán)境。

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無菌隔離器驗(yàn)證的重要環(huán)節(jié)之一是進(jìn)行系統(tǒng)的GX完整性檢測(cè),以識(shí)別GX過濾器及其安裝過程中可能存在的缺陷,并據(jù)此采取必要的補(bǔ)救措施。我們采用PAO法作為檢測(cè)方法,通過測(cè)量GX過濾器上下游氣溶膠濃度的比值,從而得出GX過濾器的泄漏率。具體驗(yàn)證步驟如下:產(chǎn)生PAO氣溶膠:在待測(cè)GX過濾器的上游端生成PAO氣溶膠作為測(cè)試塵源。濃度設(shè)定:待氣溶膠混合均勻后,測(cè)試并記錄PAO的濃度,將此濃度設(shè)定為100%的基準(zhǔn)值。下游濃度掃描:使用光度計(jì)在GX過濾器的下游端進(jìn)行逐點(diǎn)掃描,檢測(cè)氣溶膠的濃度。此時(shí),光度計(jì)顯示的濃度與上游濃度的比值即為泄漏率。氣溶膠濃度要求:上游端的PAO氣溶膠濃度應(yīng)控制在20~80ug/L的范圍內(nèi)。采樣頭位置和掃描速度:檢漏時(shí),采樣頭應(yīng)距離GX過濾器表面2-3cm,并以3-5cm/s的速度進(jìn)行掃描。判定標(biāo)準(zhǔn):若檢測(cè)點(diǎn)的透過率高于0.01%,則視為存在泄漏點(diǎn)(漏點(diǎn))。若整個(gè)GX過濾器平面的平均透過率均小于0.01%,則判定該GX過濾器合格。通過這種方法,我們能夠準(zhǔn)確評(píng)估無菌隔離器系統(tǒng)中GX過濾器的性能,確保其在運(yùn)行過程中能夠提供可靠的無菌保護(hù)。選購隔離器時(shí),要注意查看產(chǎn)品認(rèn)證和質(zhì)檢報(bào)告。揚(yáng)州防水隔離器質(zhì)量保證

隔離器工作人員*依靠手套孔操作,使裝置內(nèi)部高潔凈度不受外界影響。南通新型隔離器廠家

無菌隔離操作系統(tǒng)是根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的要求,經(jīng)專門設(shè)計(jì)制造,用于醫(yī)藥保健產(chǎn)品及需要更高級(jí)別的環(huán)境控制防護(hù)的屏障系統(tǒng),該系統(tǒng)可**限度的防治產(chǎn)品受到污染,保護(hù)操作者的安全,避免受到毒性物質(zhì)的傷害。為無菌試驗(yàn)、無菌生產(chǎn)及高致敏性、毒***物生產(chǎn)防護(hù)提供**的環(huán)境控制技術(shù)解決方案。無菌隔離系統(tǒng)是新版GMP中對(duì)設(shè)備硬件組成重要提升的一項(xiàng),在設(shè)備制作前需選擇合適的隔離系統(tǒng),根據(jù)隔離系統(tǒng)家族對(duì)密閉性等、循環(huán)方式、氣流組織方式,無菌隔離操作系統(tǒng)劃分為以下級(jí)別:LABS/RABS/ISOLATOR。南通新型隔離器廠家

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