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來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-10

無菌隔離器的發(fā)展趨勢(shì)根據(jù)實(shí)際的生產(chǎn)需要,未來制yao用無菌隔離器技術(shù)主要會(huì)向2方面發(fā)展:一是致力于不斷地提高生產(chǎn)能力;二是進(jìn)一步提高產(chǎn)品的質(zhì)量和操作人員、環(huán)境的安全性。1、更快的傳送速度以及更低的處理時(shí)間對(duì)于一些特殊的產(chǎn)品,尤其是毒性高、活性高,而穩(wěn)定性差的藥物來說,從環(huán)境到隔離器需要無菌隔離罩提供更簡(jiǎn)潔快速的傳送,并盡量降低藥物在設(shè)備中的處理時(shí)間。另外,隨著藥品生產(chǎn)設(shè)備生產(chǎn)速度的提高,所配套的無菌隔離器也需要與其相適應(yīng),以達(dá)到良好的配合效果。無菌隔離器滅菌完成后艙體內(nèi)部環(huán)境的微生物負(fù)載應(yīng)達(dá)到GMP規(guī)定中A級(jí)潔凈度的要求。銷售隔離器多少錢

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    無菌隔離器技術(shù)與傳統(tǒng)潔凈室、限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)(RABS)相比,具有明顯的優(yōu)勢(shì):2、降低成本①建筑成本:由于RABS與傳統(tǒng)潔凈室建筑上相同,需要B級(jí)環(huán)境為背景,因此建筑費(fèi)用沒有很大區(qū)別。而對(duì)于無菌隔離器來說,由于B級(jí)的環(huán)境背景不再是必需條件,傳統(tǒng)潔凈室中的B級(jí)背景部分可以取消,從而降低了建筑成本。②設(shè)備成本:由于RABS是在傳統(tǒng)潔凈室中增加了RABS,必然導(dǎo)致設(shè)備成本高于潔凈室,而無菌隔離器系統(tǒng)由于加裝了過氧化氫處理系統(tǒng)和**的空氣處理單元,因此設(shè)備成本較其他方式要高。③運(yùn)行成本:RABS與傳統(tǒng)潔凈室相比沒有改變?nèi)魏蔚臐崈艏?jí)別,因此其能源消耗(主要為空調(diào)系統(tǒng),包括空氣處理、溫度和濕度的控制)、潔凈服的使用成本等均相同,同時(shí)由于RABS的引入又帶來更多的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目如RABS手套的檢查、空調(diào)系統(tǒng)的檢測(cè)等,因此RABS的運(yùn)行成本會(huì)略高于傳統(tǒng)潔凈室。而無菌隔離器因?yàn)椴淮嬖贐級(jí)環(huán)境,可以**減少能耗、檢測(cè)設(shè)備以及人工。因此,無菌隔離器是三者中運(yùn)行成本Zdi的。據(jù)測(cè)算,傳統(tǒng)潔凈室的運(yùn)行費(fèi)用是無菌隔離器的3倍。 嘉興隔離器廠家隔離器無菌檢查過程中,沒有對(duì)手套產(chǎn)生過分拉伸,并手套應(yīng)接觸Z少的表面。

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無菌隔離器滅菌結(jié)果分析:4、浮游菌檢測(cè)結(jié)果如果隔離器操作平臺(tái)的左右各1個(gè)點(diǎn)的浮游菌Z終菌落數(shù)均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級(jí)潔凈度下浮游菌的相關(guān)規(guī)定。5、表面微生物檢測(cè)結(jié)果如果表面微生物檢測(cè)結(jié)果顯示無菌隔離器內(nèi)部各采樣點(diǎn)的表面微生物菌落數(shù)均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級(jí)潔凈度下表面微生物檢測(cè)的相關(guān)要求。6、選擇性微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)結(jié)果如果結(jié)果顯示試驗(yàn)組一、試驗(yàn)組二的回收率在90%以上。則表明:①無菌隔離器的滅菌過程未對(duì)物品內(nèi)部微生物造成影響,即過氧化氫蒸汽滅菌不會(huì)殺滅現(xiàn)有包裝形式的物品及供試品內(nèi)部的微生物。②無菌隔離器艙體內(nèi)的過氧化氫殘留對(duì)微生物無影響。

    無菌隔離器滅菌方法1、菌懸液的制備①取金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌的新鮮培養(yǎng)物用,瓶口密封(包裝形式與無菌檢查供試品一致),2~8℃冰箱存放,24h內(nèi)備用。②取白色念珠菌的新鮮培養(yǎng)物用。菌懸液同金黃色葡萄球菌菌懸液同法分裝及保存。③取黑曲霉的新鮮培養(yǎng)物加入3~5ml含(ml/ml)聚山梨酯80的,將孢子洗脫。然后取孢子懸液至無菌試管,用含(ml/ml)聚山梨酯80的。菌懸液同金黃色葡萄球菌菌懸液同法分裝,2~8℃冰箱存放,2月內(nèi)備用。 目前無菌隔離器的滅菌通常是采用過氧化氫蒸汽滅菌劑來進(jìn)行。

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無菌隔離器驗(yàn)證方法:3、過氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)通過對(duì)無菌隔離器的VHPS濃度及分布的狀態(tài)進(jìn)行驗(yàn)證測(cè)試,以確認(rèn)其是否滿足艙內(nèi)滅菌的儀器。檢測(cè)方法如下:①開啟設(shè)備自動(dòng)運(yùn)行程序。②在滅菌階段開始時(shí),記錄艙內(nèi)初始過氧化氫濃度和相對(duì)濕度讀數(shù),然后間隔2min記錄一次過氧化氫濃度和相對(duì)濕度讀數(shù),直至滅菌階段結(jié)束。③將過氧化氫蒸汽化學(xué)指示劑分布于各測(cè)試點(diǎn),在過氧化氫滅菌過程中觀察其變***況,并對(duì)各點(diǎn)衍射進(jìn)行比對(duì)。判定標(biāo)準(zhǔn):①VHPS滅菌系統(tǒng)在正常運(yùn)行情況下,滅菌初始調(diào)節(jié)后艙內(nèi)氣態(tài)過氧化氫濃度應(yīng)不低于125ppm。②分布于艙內(nèi)各測(cè)試點(diǎn)過氧化氫蒸汽指示劑均能***變色,各指示條變色后顏色基本一致,無肉眼可見的***性差異。隔離器同時(shí)降低了對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的要求,簡(jiǎn)化了人員更衣等程序。南京新款隔離器批量定制

在隔離器內(nèi)部集成有過氧化氫發(fā)生器,可將高濃度的過氧化氫溶液經(jīng)發(fā)生器轉(zhuǎn)化為氣態(tài)均勻分布在隔離器艙體內(nèi)。銷售隔離器多少錢

隔離器對(duì)環(huán)境隔離有兩種手段:1)***隔離:采用物理屏障的手段將受控空間與外部環(huán)境相互隔絕的技術(shù),為一種***隔離。2)用于無菌藥檢驗(yàn)用的隔離器:能夠利用可再生并且有效的方法取出污染,密封的或是通過高效過濾器(HEPA)實(shí)現(xiàn)空氣交換,以此防止周圍環(huán)境中微生物的進(jìn)入及人員帶有的污染物進(jìn)入受控的環(huán)境,系統(tǒng)允許物料通過設(shè)計(jì)和驗(yàn)證過的通路進(jìn)入及(或)排出,并排除污染物的進(jìn)入。高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)的**關(guān)鍵的一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)是設(shè)備本身的泄露及由于手套或其它密封裝置及接口處的泄露,設(shè)備高風(fēng)險(xiǎn)粉塵安全處理,采用我公司隔離器可有效降低或減少危害操作人員或污染環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)。銷售隔離器多少錢

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