無菌隔離器中殘留過氧化氫的控制在無菌隔離技術(shù)中的一個重要問題就是，如何減少隔離器中殘留過氧化氫對產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響。常規(guī)情況下，通常采用引入大量無菌空氣至隔離罩中，并通過排風(fēng)過程盡可能地降低隔離器中空氣過氧化氫的含量。目前的隔離器可以達(dá)到將過氧化氫濃度降低至10-6甚至更低的水平，在這樣的情況下如果進(jìn)行連續(xù)的生產(chǎn)，后續(xù)批次的產(chǎn)品所接觸的過氧化氫濃度會更低。現(xiàn)在隔離器生產(chǎn)廠商也正在對極低濃度進(jìn)行研究，例如(1～30)×10-8的濃度下過氧化氫對不同產(chǎn)品的影響，以及產(chǎn)品生產(chǎn)過程中所用包材，例如西林瓶、卡式瓶對過氧化氫的吸收狀況等。相信這些研究的結(jié)果可以進(jìn)一步擴(kuò)大無菌隔離器的適用范圍，進(jìn)一步提高產(chǎn)品的質(zhì)量。過氧化氫氣態(tài)濃度在隔離器艙體內(nèi)均勻分布，且達(dá)到滅菌濃度。嘉興隔離器價格查詢

無菌隔離器已發(fā)展壓力為正負(fù)壓的各種類型的無菌隔離器系統(tǒng)，包括隔離艙體、空氣處理系統(tǒng)、過氧化氫噴霧消毒自動滅菌系統(tǒng)、雙門快速無菌環(huán)境傳遞系統(tǒng)等。無菌隔離器內(nèi)的潔凈度能夠達(dá)到5級，保障無菌隔離器內(nèi)的無菌環(huán)境。國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定，在藥品生產(chǎn)和檢驗(yàn)中使用的隔離系統(tǒng)，應(yīng)配備7級或更高級別潔凈空氣過濾裝置，并使內(nèi)部環(huán)境與外環(huán)境完全隔離。無菌隔離器的艙體屏障對操作人員提供了安全有效的防護(hù)，使操作人員徹底地從傳統(tǒng)的潔凈室中解放出來;同時無需龐大的凈化系統(tǒng)支持，艙內(nèi)外完全的隔離，使無菌隔離器在一般清潔環(huán)境中可隨意移動，相當(dāng)于一個可移動的、高潔凈級別的微型實(shí)驗(yàn)室。常州隔離器廠家滅菌后的無菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級潔凈度下沉降菌的相關(guān)規(guī)定。

無菌隔離器的定義與作用：無菌隔離器就是采用無菌隔離技術(shù)而帶來的一個高度沾凈、持續(xù)有效的操作空間，它能比較大限度的降低微生物、各種微粒的污染，從而提高無菌檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。無菌隔離器由滅菌實(shí)驗(yàn)艙、傳遞艙兩個艙體和汽化過氧化氫滅菌器等組成，傳遞艙對樣品、檢驗(yàn)用具、培養(yǎng)基及緩沖液進(jìn)行滅菌處理(使用汽化過氧化氫氣體對表面微生物進(jìn)行滅菌)，在通過RTP無菌傳遞進(jìn)入實(shí)驗(yàn)艙進(jìn)行無菌檢查。適用對象：質(zhì)量管理人員、驗(yàn)證管理人員、工程管理人員、生產(chǎn)管理人員。

    無菌隔離器的使用方法3、整理物料將滅菌后的無菌隔離器中的物料按照操作習(xí)慣進(jìn)行重新調(diào)整。以便于戴上隔離器手套后能夠拿到所需的物品。4、環(huán)境檢測無菌隔離器的使用過程中需要對環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測，一般隔離器內(nèi)部集成有在線的粒子計(jì)數(shù)器，以及浮游菌采樣裝置。另外在隔離器的操作平面上要放置沉降菌的培養(yǎng)皿。在手套手指、手掌、儀器、包裝等表面進(jìn)行表面微生物取樣，待測試完成后傳遞出進(jìn)行培養(yǎng)。5、根據(jù)藥典方法進(jìn)行無菌檢查測試完成后，建議再對手套的手指、手掌部分的表面進(jìn)行微生物取樣。6、轉(zhuǎn)移培養(yǎng)罐和清場對于每天一次的測試，可以直接打開隔離器門，取出培養(yǎng)罐。如果是連續(xù)式的排班，則可以通過傳遞窗或者其他無菌轉(zhuǎn)移方式將培養(yǎng)罐傳遞出來。對于使用完的供試品包裝、培養(yǎng)基和緩沖液的包裝等可以打開隔離器門或者從傳遞窗轉(zhuǎn)移出來。7、隔離器的清潔無菌隔離器在使用后需要進(jìn)行清潔，一般使用酒精或者異丙醇等對隔離器內(nèi)部進(jìn)行擦拭。擦拭的原則是從上到下，從后到前的順序。在擦拭時如果隔離器體積較大，可以使用**的清潔工具對隔離器內(nèi)部進(jìn)行清潔。8、連續(xù)使用隔離器對于連續(xù)批次的無菌檢查，無菌隔離器的主箱體門不開啟。 由于無菌隔離器自身結(jié)構(gòu)的原因，無菌隔離器內(nèi)部應(yīng)設(shè)置有相應(yīng)的輔助工具。

環(huán)境檢測：無菌隔離器中應(yīng)對沉降菌，浮游菌和關(guān)鍵表面的微生物進(jìn)行檢測。環(huán)境微生物檢測應(yīng)該在SOP中明確以下問題：①浮游菌采樣量，以及采樣;②沉降菌的采樣位置，每塊培養(yǎng)皿的暴露時間;③表面微生物取樣位置確定，在測試過程中取樣，還是在測試結(jié)束后取樣，用接觸碟取樣還是用拭子進(jìn)行取樣;④建立微生物的警告限和行動限，以及采取的措施和原因結(jié)果的排查;⑤對表面取樣后，接觸過培養(yǎng)基的表面如何處理;⑥對于隔離器上的管道，廢液管道、環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)管道的微生物控制需要建立。以無菌隔離器Zda裝載量的要求將無菌檢查所需物品擺放到無菌隔離器內(nèi)部相對應(yīng)的位置。常州隔離器廠家

無菌隔離器是在限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)RABS出現(xiàn)之后又發(fā)展起來的一種更為先進(jìn)的無菌隔離技術(shù)。嘉興隔離器價格查詢

隨著越來越多的公司參與到先進(jìn)***藥品(ATMP)的新興領(lǐng)域，創(chuàng)新性隔離器設(shè)備正在被開發(fā)和用于細(xì)胞和基因***(CGT)的生產(chǎn)。雖然這些小體積的工藝**初是在生物安全柜中手工進(jìn)行的，但新設(shè)備提供了實(shí)現(xiàn)封閉、自動化工藝的選項(xiàng)。生物安全柜的初始資本投入較低，但存在較高的微生物或交叉污染風(fēng)險(xiǎn)，且必須在B級潔凈室使用。而隔離器是可降低污染風(fēng)險(xiǎn)的封閉系統(tǒng)。使用隔離器的另一個優(yōu)點(diǎn)是，它們可以在C級或D級潔凈室中使用，這將需要更少的資本支出以及更低的能源使用。嘉興隔離器價格查詢